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陈婧

作品数:9 被引量:7H指数:2
供职机构:中山大学中山医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学语言文字轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇语言文字

主题

  • 6篇管圆线虫
  • 6篇广州管圆线虫
  • 2篇中间宿主
  • 2篇宿主
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇豆芽
  • 1篇絮凝
  • 1篇絮凝剂
  • 1篇絮凝率
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇伊蚊
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇幼虫
  • 1篇原核表达
  • 1篇诊断抗原
  • 1篇生物絮凝
  • 1篇生物絮凝剂
  • 1篇实时荧光

机构

  • 9篇中山大学
  • 1篇广州市黄埔区...

作者

  • 9篇陈婧
  • 7篇詹希美
  • 4篇杨潇
  • 4篇李卓雅
  • 4篇何蔼
  • 3篇刘茜
  • 2篇张东京
  • 1篇梁焯华
  • 1篇吴瑜
  • 1篇郑小英
  • 1篇杨萧
  • 1篇王琳
  • 1篇黄坤
  • 1篇于彦杰
  • 1篇吴贤生
  • 1篇曲振宇
  • 1篇刘静
  • 1篇梁登

传媒

  • 4篇热带医学杂志
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
白纹伊蚊实验种群感染沃尔巴体Wolbachia的研究
2012年
为了了解白纹伊蚊实验种群沃尔巴体Wolbachia感染率、感染品系、组织分布及系统发育,运用引物PCR方法检测实验种群白纹伊蚊Wolbachia 的感染情况.解剖白纹伊蚊,提取头部、卵巢/睾丸、脂肪体、唾液腺/胸部、马氏管、中肠组织的基因组DNA,PCR法扩增Wolbachia表面膜蛋白(wsp),扩增产物进行克隆及测序,并用BLAST软件对其进行系统发育分析.将随机抽取的白纹伊蚊雌雄各50只分别检测,均为阳性.卵巢/睾丸、脂肪体和唾液腺/胸部均存在着Wolbachia A、B组超感染;雌蚊头部、雄蚊马氏管和中肠为B组单感染;雄蚊头部则未检测到Wolbachia.将wsp基因克隆测序后进行系统发育分析显示白纹伊蚊体内Wolbachia与尖音库蚊、菜蛾、宽边黄粉蝶四者同源性较高达99%,这表明四者体内所感染的Wolbachia可能来源于同一个分支.
张东京杨潇吴贤生陈婧李卓雅吴瑜詹希美郑小英
关键词:白纹伊蚊系统发育
纳豆芽孢杆菌产微生物絮凝剂的发酵条件优化及产物分析
微生物絮凝剂是由微生物自身产生的,具有高效絮凝作用的天然高分子物质,它用于污水处理、食品、医药等方面。最早的絮凝剂产生菌是1935年Butterfield从活性污泥中分离出来的。   本文通过对纳豆芽孢杆菌(Bacil...
陈婧
关键词:微生物絮凝剂絮凝率响应面法薄层层析
文献传递
广州管圆线虫Asp-1基因的克隆表达及各虫期转录水平研究被引量:1
2011年
目的构建广州管圆线虫天冬氨酰蛋白酶(Asp-1)基因的原核表达系统,研究该基因在各虫期的转录水平。方法构建重组质粒pET-30a(+)-Asp-1,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)表达载体,经IPTG诱导表达后,Ni-IDA亲和层析纯化表达产物。通过以β-肌动蛋白为内参、以各期虫cDNA为模板的实时荧光定量PCR,研究该基因在各虫期的表达水平。结果获得纯化的重组蛋白,相对分子质量约为43000,与生物信息学分析预测结果一致。qRT-PCR显示该基因在三期幼虫中表达丰度最高,四/五期幼虫、成虫雄虫、雌虫依次降低。结论 Asp-1基因的表达丰度在三期幼虫中最高的实验数据与三期幼虫感染性最强的事实相符,提示天冬氨酰蛋白酶有可能是幼虫入侵宿主的关键酶,为后续广州管圆线虫虫体侵入宿主的机制以及宿主保护机制研究打下基础。
王琳杨潇曲振宇刘静刘茜何蔼陈婧李卓雅詹希美
关键词:广州管圆线虫原核表达实时荧光定量PCR
抗广州管圆线虫噬菌体抗体库的构建及初步筛选被引量:1
2012年
目的以广州管圆线虫感染的小鼠脾细胞为源,构建抗广州管圆线虫抗体库,并筛选可用于广州管圆线虫病早期诊断的目的抗体。方法提取感染广州管圆线虫的小鼠脾细胞RNA,并逆转录合成cDNA第一链,PCR扩增出抗体轻链和重链基因,将轻、重链基因先后连接到表达载体pComb3上,转化大肠杆菌XLI-Blue,构建组合文库。用广州管圆线虫排泄分泌抗原(EsAg)作为筛选抗原,进行富集筛选,用ELISA法鉴定阳性克隆。结果成功构建了小鼠抗广州管圆线虫噬菌体抗体文库,库容为2.32×106,滴度为1.7×1013cfu/ml。筛选到了抗广州管圆线虫排泄分泌抗原特异性抗体克隆5株,用过氧化物酶标记的抗M13抗体进行初步鉴定,具有一定的特异性。结论构建的抗广州管圆线虫噬菌体抗体库达到了要求,为研制广州管圆线虫金标诊断试剂盒奠定了基础。
于彦杰詹希美陈婧何蔼杨萧李卓雅
关键词:噬菌体抗体库FAB抗体广州管圆线虫
广州管圆线虫V期幼虫cDNA表达文库中优势诊断抗原的筛选、鉴定和克隆
2013年
目的筛选与广州管圆线虫感染小鼠血清具有较强免疫反应性的优势诊断抗原。方法用感染广州管圆线虫21d的小鼠感染血清做免疫探针筛选广州管圆线虫V期幼虫cDNA表达文库,对筛选得到的阳性克隆进行插入片段的测序和生物信息学分析,再根据测序结果设计引物扩增该基因并将其克隆入PET-30a(+)载体中。结果共获得6个阳性克隆,经DNA测序及同源性分析表明,发现其中2个与广州管圆线虫髓鞘转录因子1(MYT1)高度同源,1个与广州管圆线虫胶原蛋白家族基因(alpha-collagen)高度同源,且均为全长cDNA。克隆出广州管圆线虫MYT1全长cDNA序列,构建的新基因重组质粒经双酶切后证明含有与目的片段长度相符合的目的片段。结论用感染小鼠血清作为探针初步筛选到2个广州管圆线虫基因,并成功构建MYT1的原核表达重组质粒PET30a(+)-MYT1。
陈婧杨潇刘茜詹希美何蔼
关键词:广州管圆线虫CDNA文库
广州市部分高校广州管圆线虫的中间宿主东风螺感染情况调查被引量:3
2013年
目的调查广州市内有代表性的一部分高等院校广州管圆线虫中间宿主东风螺的情况,了解其分布及广州管圆线虫的感染情况,为制订广州管圆线虫病的防治措施提供依据。方法对广州市中心地带的各区进行调查,每个区选取1~2所高校作为调查点,在野外鼠类活动较多的地方采集东风螺作为调查样本,利用消化法观察并统计其广州管圆线虫的感染率与感染度。结果5个区共8个调查点均发现有东风螺分布,除中山大学北校区与华南农业大学未发现东风螺感染广州管圆线虫外,其余调查点均收集到感染的东风螺。所有调查点共检查东风螺292只,广州管圆线虫的感染率为16.1%(47/292),各地区感染率差异有统计学意义(X^2=186.4,P〈0.01),平均感染度为410.6条/螺。结论广州管圆线虫的中间宿主东风螺在广州各高校分布依旧广泛,且大部分东风螺均不同程度地感染广州管圆线虫.但总体感染率和感染度相对有所下降。
吴挺丰聂蔓牛星跃冯嘉荣梁登陈婧何蔼詹希美
关键词:广州管圆线虫中间宿主感染率
英-中交替传译文本主位推进模式对比分析
本文运用系统功能语法框架下的主位系统,对交替传译文本的语篇特征进行初步研究。已有的交替传译研究文献对口译产品的关注不足,有理论基础支持的口译语篇研究,特别是基于系统功能语法的口译语篇分析几乎在交替传译研究中缺席。  本文...
陈婧
关键词:交替传译主位推进模式功能分析
广州市广州管圆线虫中间宿主感染调查被引量:4
2012年
目的了解广州市广州管圆线虫中间宿主的感染情况。方法采用人工消化法消化从广州市东、西、南、北、中各区收集的褐云玛瑙螺、福寿螺、中华圆田螺和同型巴蜗牛,对消化后的螺类材料中的广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫进行观察和计数。结果褐云玛瑙螺阳性率为13.27%(30/226),平均感染度为794条/只;同型巴蜗牛阳性率为2.86%(2/70),平均感染度为115条/只。161只福寿螺和189只中华圆田螺无阳性检出。结论广州市广州管圆线虫的自然疫源地中,褐云玛瑙螺占主导地位。不同区域褐云玛瑙螺的感染率差异较大。褐云玛瑙螺的感染度与其重量相关。
黄坤梁焯华杨潇詹希美张东京刘茜陈婧李卓雅
关键词:广州管圆线虫中间宿主流行病学调查
广州管圆线虫cDNA文库基因筛选的研究进展
2011年
cDNA文库因不含内含子而便于克隆和大量扩增,利用多种筛选方法并结合生物信息学软件获得阳性克隆,对于从分子水平上深入研究广州管圆线虫病的致病机制及诊断方法具有重要意义。该文综述了广州管圆线虫各期cDNA文库特异基因筛选的研究进展。
陈婧詹希美
关键词:广州管圆线虫CDNA文库
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