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分子细胞遗传学与白血病的诊治及预后判断: 人们对白血病的遗传学认识已从染色体水平进入分子水平。本文介绍了急性白血病预后、儿童急性淋巴细胞性白血病的预后、成人急性淋巴细胞性白血病的预后、慢性淋巴细胞性白血病(慢淋)及多发性骨髓瘤预后的生物学指标;探讨了以分子靶点为...; 陈忠; 关键词：白血病分子细胞遗传学预后判断生物学指标疾病诊断; 文献传递

急性髓系白血病干细胞研究进展: 2004年; 急性髓系白血病干细胞多数亚型的干细胞具有相似的免疫表型(CD34+、Cd38-、CD90-、CD117-、CD123+),表达核因子NF-KB。急性髓系白血病干细胞对化疗和放疗均不敏感,是急性髓系白血病复发的原因之一。选择急性髓系白血病干细胞高表达的抗原CD123或核因子NF-KB,作为清除急性髓系白血病干细胞或诱导急性髓系白血病干细胞凋亡的标记,是探索彻底治愈急性髓系白血病的最佳途径。; 田虹陈忠黄士昂; 关键词：急性髓系白血病白血病干细胞免疫表型

人脐血CD34^+ CD38^-细胞免疫表型和染色体核型特征分析被引量：1: 2005年; 目的分离脐血干/祖细胞(CD34+CD38-)进行体外长期培养,观察分析其增殖、细胞表面分子标志和染色体核型的特征。方法用流式细胞仪分选CD34FITC和CD38PE标记的CD34+CD38-脐血原始细胞,在含细胞生长因子IL3、IL6、GMCSF、EPO、SCF和胰岛素样生长因子的干细胞培养基中培养6个月,用流式细胞术检测体外培养30d的干/祖细胞表面标记,并用G显带方法分析其染色体核型。结果在一定培养条件下,经7～12d培养,脐血干/祖细胞(CD34+CD38-)开始增殖。培养6个月后,每孔接种1个细胞,细胞数增殖至250～350个;每孔接种10个细胞,细胞数可增殖至400～500个。每孔接种1个细胞其细胞增殖峰持续时间(8～9代)比接种10个细胞(6～7代)长。经体外长期培养增殖,细胞仍强烈显示干/祖细胞表面分子标记(CD34+CD38-);细胞染色体数目、结构未见异常。结论脐血干/祖细胞(CD34+CD38-)经体外特异性培养增殖,可为大量脐血干/祖细胞移植提供细胞来源。; 田虹郑金娥龚非力王兴兵黄士昂陈忠; 关键词：人脐血染色体核型造血干细胞

分子病理学研究进展及在临床肿瘤学中的应用: 传统病理学由于方法学灵敏度较低等原因,对许多疾病的认识还存在着局限性。近20多年来,特别是进入《基因组医学》时代以来,病理学领域取得了许多突破性成就。一门新型的学科,即《分子病理学》已形成。分子病理学常见技术包括:分子荧...; 陈忠; 文献传递

脐血CD34^+CD38^-早期造血祖细胞的体外增殖和凋亡被引量：1: 2005年; 为了从适龄产妇脐血中分离出CD34+CD38-细胞,在体外较长时间培养后观察分析CD34+CD38-细胞分裂增殖、凋亡以及干细胞因子对CD34+CD38-细胞增殖的影响,用流式细胞仪从10例健康产妇脐血中分选出 CD34+和CD38-标记的脐血原始细胞,在添加IL-3、IL-6、GM-CSF、EPO、IGF-1和SCF 6种混合因子的干细胞培养基中培养6个月,观察细胞并绘制生长曲线,用单细胞凝胶电泳检测干细胞因子对CD34+CD38-细胞生长的影响和用流式细胞仪检测CD34+ CD38-细胞凋亡情况。结果表明:脐血CD34+CD38-细胞可在体外较长时间培养增殖, 无异常或过度的细胞凋亡发生。结论:通过控制培养条件,脐血CD34+CD38-早期造血祖细胞可在体外较长时间培养增殖,以作为大量脐血原始细胞移植的细胞来源。; 田虹黄士昂龚非力郑金娥贺艳丽杨晶陈忠; 关键词：脐血 CD34^+体外增殖

应用SPR技术对人乳头状瘤病毒的分型检测: 目的首次研究一种基于表面等离子体共振(SPR)的技术系统(W2600)对人乳头状瘤病毒(HPV)进行基因分型检测。该系统可以进行24种HPV亚型的检测,包括16种高危型(HPV-16,18,31,33,35,39,45,...; 陈忠; 文献传递

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陈忠