陈树林
- 作品数：11 被引量：41H指数：4
- 供职机构：中山大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2007-2010年耐亚胺培南鲍氏不动杆菌的分子流行病学研究被引量：1
- 2013年
- 目的调查2007-2010年临床分离的耐亚胺培南鲍氏不动杆菌(IRAB)的医院感染暴发与抗菌药物敏感性,为医院感染预防控制和临床用药提供依据。方法采用VITEK-2型全自动微生物检测系统对细菌进行鉴定及药敏分析,采用Whonet 5.4软件筛选2007-2010年对耐亚胺培南鲍氏不动杆菌,采用脉冲场凝胶电泳对耐药菌株进行基因分型,用BioNumeric软件进行聚类分析。结果 2007-2010年136株IRAB主要分离自内科ICU45株,占33.09%,标本类型主要为痰液102株,占75.0%;136株IRAB可分为A～Z共26个型别,主要型别为A型14株、B型16株、C型18株、D型13株、E型11株、F型10株,分别占10.29%、11.76%、13.23%、9.56%、8.09%、7.35%;A型IRAB于2008年4-6月和10-12月在内科ICU两次暴发流行;B型IRAB于2009年5-7月和11-12月在内科ICU两次暴发流行,C型IRAB于2009年6-9月于神经科ICU暴发1次,暴发菌株对绝大多数抗菌药物耐药。结论 2007-2010年中,IRAB于2008和2009年共出现3个型别5次暴发,内科ICU和神经科ICU是医院感染监测和暴发流行预防的重点科室。
- 陈利达黄彬陈树林蔡壬辛何秋莹
- 关键词：鲍氏不动杆菌亚胺培南医院感染暴发耐药
- 铜绿假单胞菌群体感应系统的研究进展被引量：6
- 2012年
- 细菌的群体感应也称自身诱导,是指细菌通过产生和感应信号分子浓度的变化来监测其群体密度,协调群体行为的过程。自身诱导物随着细菌密度增高而增高,当自身诱导物达到某一阈值后,会与一些转录调节子结合,从而诱导或抑制多种基因的表达。群体感应系统内由多种信号分子和效应蛋白组成复杂的调节网络,调控包括细菌毒力因子产生与释放、生物膜形成、接合反应等,从而影响细菌的致病过程。本文主要对铜绿假单胞菌的群体感应系统及其与宿主关系、群体感应抑制剂等方面的研究进展进行综述。
- 陈树林黄彬
- 关键词：铜绿假单胞菌
- 接合转移质粒pUCP24T的构建与性能研究被引量：1
- 2013年
- 目的构建能在大肠埃希菌(E.coli)和铜绿假单胞菌(PA)间高效接合转移的质粒。方法通过NCBI blastn程序分析质粒pCVD442接合反应起始序列oriT,PCR扩增oriT后插入pMD18-T,再将pMD18-oriT转化E.coli DH5α,经酶切、测序验证后用SmaⅠ和HindIIII双酶切亚克隆至质粒pUCP24,获得质粒pUCP24T,将pUCP24T转化E.coli后研究pUCP24T从E.coli到PA的接合效率和质粒稳定性等。结果成功构建pUCP24T重组质粒,在E.coli和PA的接合实验中,E.coli(pUCP24T)-PA共培养2 h的接合效率平均为3.588×10-2,按12 h一代连续9代继代培养108 h,抗生素压力下质粒保存率为98.29%,无抗生素的培养基中质粒保存率为21.76%。结论成功构建高接合效率的接合转移质粒pUCP24T。
- 陈树林陈茶黄彬张妮鄂顺梅蔡壬辛袁慧曲平华林冬玲
- 关键词：铜绿假单胞菌基因水平转移
- 2008-2011年肠杆菌科细菌耐药性变迁及对碳青霉烯类抗生素的耐药机制被引量：7
- 2013年
- 目的研究临床分离的肠杆菌科细菌的耐药性变迁和对碳青霉烯类药物不敏感的肠杆菌科细菌(CNSE)的耐药机制,为抗感染治疗提供依据。方法应用VITEK-2型全自动微生物检测系统对细菌进行鉴定及药敏试验,用PCR法检测A、B、D类碳青霉烯酶基因和esbls基因,并用核酸测序法进行验证。结果 2008-2011年共分离肠杆菌科细菌4154株,四年间对碳青霉烯类药物的耐药率并未显著升高(P>0.05)。对于CNSE而言,氨基糖苷类抗生素特别是阿米卡星的敏感率最高,在90%以上。从338株CNSE中随机挑选出182株进行耐药基因的检测,esbls基因tem、ctx-M、shv和碳青霉烯酶基因kpc、imp的阳性率分别为36.8%、31.9%、19.8%、2.2%和3.3%。kpc和imp主要在肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和大肠埃希菌中检出,未检出其他碳青霉烯酶耐药基因,包括ndm-1基因。结论肠杆菌科细菌对碳青霉烯类、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦仍保持高度敏感。CNSE对碳青霉烯类药物敏感性降低是多种耐药机制共同作用的结果,ndm-1不是导致肠杆菌科细菌对碳青霉烯类药物敏感性降低的原因。
- 蔡壬辛黄彬陈树林陈茶林冬玲何秋莹袁慧张妮房承才
- 关键词：肠杆菌科细菌耐药性NDM-1
- K562细胞分泌exosomes的观察及膜表面标志分子CD63的克隆
- 2013年
- 目的观察K562细胞分泌的外泌体exosomes。构建CD63与绿色荧光蛋白融合蛋白载体,并在K562细胞中表达。方法采用梯度离心的方法分离K562细胞培养上清中的exosomes,并用扫描电镜观察。构建pEGFP-N1-CD63重组质粒,以不同方式转染至K562细胞,观察表达效率的差异。结果质粒pEGFP-N1-CD63经测序鉴定,通过激光共聚焦显微镜观察,能够在K562细胞中表达。Amaxa核转染的效率高于脂质体转染的方式。结论成功构建pEGFP-N1-CD63质粒并在K562细胞中表达,可对exosomes进行示踪,为后续实验奠定基础。
- 王丽娜曾建明张妮陈树林王前郑磊司徒博陈茶
- 关键词：EXOSOMESCD63
- 铜绿假单胞菌耐药性及质粒介导的耐环丙沙星分子机制研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究临床分离铜绿假单胞菌的耐药性和质粒介导铜绿假单胞菌对环丙沙星耐药的分子机制。方法采用VITEK-2型全自动微生物检测系统鉴定细菌,用K-B法测定铜绿假单胞菌对24种常用抗菌药物的药敏率,用聚合酶链反应检测喹诺酮类耐药基因,包括qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr。结果 423株铜绿假单胞菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率均为23.2%,对第一、三代头孢菌素类药物的耐药率>49.2%(除头孢他啶为22.7%),对氨基糖苷类药物庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的耐药率分别为17.5%、17.5%和13.0%,对青霉素类药物的耐药率>40.4%(除哌拉西林为26.2%),对含β-内酰胺酶抑制剂复合物的耐药率差异较大,哌拉西林/他唑巴坦为17.0%,而氨苄西林/舒巴坦为98.6%;对碳青霉烯类药物亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为24.6%和26.0%;127株耐环丙沙星铜绿假单胞菌的耐药性明显升高,对左氧氟沙星的耐药率为86.6%,对第三代头孢菌素的耐药率上升至>61.4%,对第四代头孢菌素头孢吡肟的耐药率由20.3%上升至62.2%,对含β-内酰胺酶抑制剂复合物的耐药率从17.0%上升至>49.6%,对氨基糖苷类药物庆大霉素、妥布霉素的耐药率上升至>64.6%,对阿米卡星的耐药率由13.0%上升至48.8%;耐环丙沙星铜绿假单胞菌中未检出qnrS基因和qnrC基因,qnrA、qnrB、qnrD、qepA和aac(6′)-Ib-cr的阳性率分别为31.2%、87.5%、15.6%、10.9%、39.1%。结论临床分离的耐环丙沙星铜绿假单胞菌携带qnrA、qnrB、qnrD、qepA和aac(6′)-Ib-cr基因,未检出qnrS、qnrC基因;qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr基因是质粒介导的铜绿假单胞菌耐环丙沙星的主要机制。
- 陈茶黄彬陈利达吴强贵陈树林李有强林冬玲张妮
- 关键词：铜绿假单胞菌环丙沙星耐药
- 2007-2010四年间耐亚胺培南鲍氏不动杆菌的分子流行病学研究
- 目的调查2007-2010四年间我院临床分离的耐亚胺培南鲍氏不动杆菌的院感暴发情况和抗菌药物敏感情况,为院感防控和临床用药提供依据。方法采用VITEK 2型全自动微生物检测系统对细菌进行鉴定及药敏分析,采用Whonet ...
- 黄彬陈利达陈树林蔡壬辛何秋莹
- 一株多药耐药铜绿假单胞菌整合子基因结构分析
- 2012年
- 目的检测临床分离的72株多药耐药铜绿假单胞菌(PAE)整合子分布情况,并对其中一株vim2基因阳性菌株整合子结构及定位进行分析。方法通过药敏试验检测铜绿假单胞菌的MIC,以PCR扩增多药耐药PAE的vim2耐药基因和Ⅰ类整合子,电泳胶回收DNA片段并测序,将测序结果以Pubmed在线软件BLAST进行序列比对分析。结果 72株非重复多药耐药铜绿假单胞菌的intⅠ基因阳性率高达99.0%,在一株多药耐药铜绿假单胞菌(命名为PAE vim2)中检测到双整合酶,两整合酶及其相连的不同基因盒均位于细菌染色体上,其中一个结构为intⅠ-sul1,位于Tn21样转座子中,另一个为Tn402样的Ⅰ类整合子,后者携带vim2等基因盒。结论多药耐药PAE整合子的携带率高,且在一株多药耐药铜绿假单胞菌中发现双整合酶耐药结构,可能是引起耐药基因水平转移的遗传物质基础。
- 陈茶黄彬曾洲榆林冬玲肖倩张妮陈树林鄂顺梅屈平华
- 关键词：多药耐药铜绿假单胞菌整合子PCR
- 2007-2010四年间鲍曼不动杆菌耐药性变迁及对亚胺培南耐药的机制研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究2007-2010四年间中山大学附属第一医院临床分离的鲍曼不动杆菌的耐药性迁移情况和耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌(IRAB)的耐药机制,为临床抗感染治疗提供依据。方法采用VITEK 2型全自动微生物检测系统对细菌进行鉴定及药敏分析;用PCR方法检测碳青霉烯酶基因blaOXA-51、blaOXA-23、blaOXA-24和blaOXA-58。结果 2007-2010四年间分离鲍曼不动杆菌811株,耐药率逐年上升,其对头孢哌酮/舒巴坦、美罗培南、头孢吡肟、亚胺培南和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率上升明显,如对亚胺培南的耐药率自2007-2010年分别为13.1%、26.0%、44.3%和59.5%。811株鲍曼不动杆菌中IRAB有311株,IRAB对抗生素的耐药率明显升高,但四年间的耐药率变化并不明显。对IRAB敏感的抗生素以阿米卡星为首,其次为头孢哌酮/舒巴坦,但头孢哌酮/舒巴坦的敏感率逐年下降。从311株IRAB中随机抽取140株,检出blaOXA-51基因阳性125株(89.3%),blaOXA-23基因阳性29株(20.7%),blaOXA-24基因阳性3株(2.14%),blaOXA-58基因阳性22株(15.7%)。结论鲍曼不动杆菌的耐药性逐年升高,以阿米卡星与头孢哌酮/舒巴坦联合应用为有效的治疗方法,产碳青霉烯酶是IRAB的主要耐药机制。
- 陈利达黄彬周晓玲陈树林
- 关键词：鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性
- 血清ADAM8、CEA与血浆M_2-PK三者单独及联合检测在非小细胞肺癌早期诊断中的价值被引量：9
- 2016年
- 目的探讨血清解整合素样-金属蛋白酶8(ADAM8)、肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)与血浆M2型丙酮酸激酶(M2-PK)三者单独及联合检测在非小细胞肺癌(NSCLC)早期诊断中的价值。方法选取2013年2月至2015年2月间我院收治的NSCLC患者85例纳入非小细胞肺癌组,健康志愿者85例为对照组。采用酶联免疫法(ELISA)分别检测两组患者血清ADAM8及血浆M_2-PK水平,并采用电化学发光法(ECLIA)检测两组患者的血清CEA水平。结果两组中各项指标差异均有统计学意义(P<0.01),非小细胞肺癌组患者三种肿瘤标志物的血清阳性率均显著高于对照组(P<0.01),且不同病理类型和临床分期非小细胞肺癌组患者中患者ADAM8、CEA、M_2-PK组间比较差异有统计学意义(P<0.05),同时CEA、M_2-PK在不同类型的NSCLC中表达量相比差异有统计学意义(P<0.05)。三种指标联合检查的灵敏度、特异性以及ROC曲线面积分别为94.1%、92.1%和0.826,显著高于各项指标的单独检测结果。结论血清ADAM8、CEA及血浆M_2-PK对非小细胞肺癌的诊断具有较好的临床价值,而ADAM8、CEA及血浆M_2-PK三者联合检测能够显著提高检测的灵敏度,其临床应用价值更高,值得在临床推广使用。
- 陈树林张妮肖倩曾建明陈茶
