靳艳玲
- 作品数：9 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 副猪嗜血杆菌病的病理学研究被引量：3
- 2006年
- 用三个副猪嗜血杆菌分离株分别感染断奶仔猪,发病仔猪临床表现为体温中度升高、精神不振、被毛粗乱、站立不稳、厌食、呼吸困难,剖解可见胸腹腔纤维素渗出严重、有大量的渗出液、肺出血及脑充血等,病理组织学表现为含有大量的嗜中性细胞的纤维蛋白性多发性浆膜炎、脑膜炎及支气管肺炎,表明该分离株为一高致病潜力的菌株。
- 李阳友谢秀兰汤景元靳艳玲
- 关键词：副猪嗜血杆菌病理学断奶仔猪
- 1株鸭瘟病毒新分离株的毒力和抗原特性研究被引量：4
- 2008年
- 将1株新分离的鸭瘟病毒（DPV）CY07株分别接种鸭胚和7日龄雏鸭,结果40%的胚24h内死亡,剩余胚24~48h内死亡;7日龄雏鸭48h发病3只（3/7）,至120h共发病6只（6/7）,死亡5只（5/7）。同时用标准株血清进行病毒中和试验,血清中和价为1∶19。对鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭进行攻毒试验,证明能够抵抗鸭瘟病毒CY07株的攻击。表明DPVCY07株是1株毒力较强的病毒株,但抗原性没有明显变化。
- 罗薇靳艳玲刘内生于学辉杨晓农岳华吴万友
- 关键词：毒力抗原性
- 鸭肝炎病毒鸡胚化弱毒MY株VP1基因克隆、原核表达及抗原性分析被引量：5
- 2010年
- 应用巢氏PCR(nested-PCR)扩增出1型鸭肝炎病毒鸡胚化弱毒MY株结构蛋白VP1基因片段,将VP1克隆到pMD18-T载体上,测序结果为714 bp,GenBank登录号:GU363950。对MY株VP1基因编码蛋白的主要抗原位点进行预测,aa208-aa222氨基酸区段表现很高的亲水性、抗原指数和表面可及性。VP1经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后克隆至pET32a(+)原核表达载体,获得重组质粒pET-VP1,转入BL21 PLyss(DE3)细胞中,IPTG诱导后SDS-PAGE检测结果表明,在大肠杆菌中表达了1个相对分子质量为47 ku的融合蛋白。Western blotting分析结果表明,该重组蛋白可与鸭肝炎标准阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。
- 向毅勇罗薇靳艳玲刘内生刘群龙虎
- 关键词：鸭肝炎原核表达BLOTTING
- 雏鸭鸭瘟病原的分离鉴定被引量：3
- 2006年
- 本文对某养鸭场送检的7～17日龄疑似鸭瘟的病、死雏鸭进行了临床观察、病理剖检及动物回归实验。结果显示:送检鸭和试验鸭皆表现出典型的鸭瘟临床症状及病理变化。经组织病原分离及病毒中和试验、PCR试验、免疫保护试验,鉴定得出所分离的病原为鸭瘟病毒。临床采用鸭瘟弱毒疫苗紧急接种,获得了好的防制效果。
- 靳艳玲罗薇刘内生于学辉杨晓农龙虎
- 关键词：雏鸭鸭瘟病原分离鉴定病理剖检
- 血凝及血凝抑制试验的应用被引量：4
- 2005年
- 血凝及血凝抑制试验是病毒学研究常用的检测方法之一,该方法操作简单,但是有许多人为因素可能导致结果不准确,笔者根据长期应用该实验的经验对血凝试验及血凝抑制试验的特点、应用范围、影响因素、常见错误及试验中应注意的问题做了概述.
- 靳艳玲罗薇于学辉李阳友
- 关键词：血凝血凝抑制试验
- 禽白血病研究进展被引量：6
- 2005年
- 禽白血病(AL)是由病毒引起的一种肿瘤性传染病,感染率高,发病率低,是危害养鸡业的主要疾病之一[1].本文主要介绍了其病原学、流行病学、诊断、预防等几个方面的研究近况,旨在加强对禽白血病的防制.
- 靳艳玲罗薇
- 关键词：禽白血病禽白血病病毒
- 鸭瘟病毒CY07强毒株TK基因的序列分析
- 2009年
- 根据Genbank上发表的鸭瘟病毒TK基因序列设计引物,克隆出DPVCY07株、鸭瘟标准毒AV1221、弱毒疫苗株的TK基因,通过生物软件进行序列同源性比较,分析DPVCY07株突变位点及其二级结构变化,探讨其TK基因的分子特性,期待从分子水平寻找毒株毒力变化的原因.
- 罗薇靳艳玲刘内生刘群汤承岳华龙虎骆勇
- 关键词：鸭瘟病毒TK基因
- 复方中药制剂治疗鸡传染性喉气管炎的研究被引量：4
- 2006年
- 应用传统中药防治人和动物病毒病越来越受到重视.本研究评价了中药复方制剂双黄杀毒退烧颗粒剂(SHTK)对鸡传染性喉气管炎(ILT)自然病例的治疗效果.选择经PCR确诊的ILT自然病例,病鸡分别按每日1.00g/kg体重、0.50 g/kg体重及0.25 g/kg体重饮水,连续5天给药.结果表明,该制剂可迅速缓解症状,有效降低死亡率,死亡率从56%分别下降到26%、20%和30%;疗效显著优于禽泰克,与病毒克相当.
- 汤承岳华俞宁靳艳玲李阳友孙小玲
- 关键词：复方中药制剂鸡传染性喉气管炎
- 鸭瘟病毒CY07株诱导的细胞凋亡及凋亡对其增殖的影响被引量：1
- 2009年
- 通过荧光染色对鸭瘟病毒(DPV)CY07株诱导的细胞凋亡进行了测定,并通过real-time PCR测定了其在鸭胚成纤维细胞上的增殖规律,探讨了DPV CY07诱导鸭瘟发生的机制。结果显示,DPV CY07株诱导鸭胚成纤维细胞凋亡的凋亡率于接毒后第12 h时达到峰值12.85%,对照毒株鸭瘟标准毒诱导的细胞凋亡在接毒后第8 h达到峰值10.57%。DPV CY07株的数量在接毒后第20 h开始急剧增加,至第24 h增幅为102.02;鸭瘟标准毒的数量在接毒后第16 h开始急剧增加,至第24 h增幅为102.21,且试验结束时DPV CY07株的病毒量低于鸭瘟标准毒株。说明,DPV CY07株诱导细胞凋亡的能力较强,这可能是其毒力强的主要原因。
- 罗薇靳艳玲刘内生于学辉汤承岳华
- 关键词：鸭瘟病毒雏鸭细胞凋亡病毒增殖
