韩淼
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 硫化氢对再生肝细胞中细胞周期蛋白D1和p21Cip／WAK-1的影响
- 2013年
- 目的观察肝细胞增殖时硫化氢对细胞周期蛋白D1（CyclinD1）和v21Cip／WAK-1的影响。方法肝穿刺获取慢性乙型肝炎患者肝组织，并分离培养肝细胞。所获肝细胞分为4组，前3组分别给予促肝细胞生长素（HGF组），炔丙基甘氨酸（PPG）和HGF（PPG＋HGF组），硫氢化钠（NariS）＋HGF（NaHs＋HGF组），剩余1组作为空白对照组。肝细胞培养24h后行台盼兰拒染实验及MTY比色法测定细胞增殖，利用去蛋白法检测细胞上清液中的硫化氢，免疫印迹（Western）检查细胞内p21Cip／WAK-1和CyclinD1变化情况。细胞洗涤后，提取各组细胞DNA，判定硫化氢对DNA的影响。结果培养后肝细胞的活性均超过90％。MTF比色法测定结果显示：与对照组比较，HGF组肝细胞增殖明显增强（0．713±0．207：0．411±0．113），且差异有统计学意义（t=6．943，P〈0．01）；与HGF组相比，PPG＋HGF组细胞增殖明显增强（0．965±0．329：0．713±0．207），差异有统计学意义（t=4．017，P〈0．05），NariS＋HGF组细胞增殖明显减弱（O．513±0．156：0．713±0．207），差异有统计学意义（t=5．328，P〈0．05）。Western实验结果显示，PPG＋HGF组p21cip／WAK-1表达增加而CychnDI表达降低，NaHS＋HGF组两者表达量呈相反趋势。HGF组和PPG＋HGF组DNA复制明显增加，而NaHS＋HGF组DNA无明显复制。结论硫化氢可能通过抑制细胞CyclinD1和增加p21Cip／WAK-1表达抑制肝细胞增殖。
- 王新国韩淼丁虹黄利华刘寿荣
- 关键词：硫化氢肝细胞
- 硫化氢对脂肪肝β氧化的调节作用被引量：3
- 2014年
- 目的:观察硫化氢对脂肪肝β氧化的影响.方法:♂SD大鼠18只,随机分成正常对照组、高脂饮食组和高脂饮食+NaHS组.高脂饲料是在普通饲料的基础上添加2%的胆固醇和18%猪油.高脂饮食+NaHS组动物在高脂饮食基础上,用400 mmol/L硫氢化钠(sodium hydrosulfide,NaHS)溶液5 mL/kg腹腔注射干预,8 wk后处死动物,检测肝匀浆中的酮体含量和烯脂酰CoA水合酶活性,检测肝脏病理变化.结果:高脂饮食8 wk后动物脂肪肝形成,肝脏匀浆中的甘油三酯和胆固醇较正常饮食组动物明显增高(3.87 mmol/L±2.63 mmol/L vs1.18 mmol/L±0.85 mmol/L,5.00 mmol/L±1.01 mmol/L vs 2.61 mmol/L±0.33 mmol/L);应用NaHS的动物肝脂肪变性程度较高脂饮食组动物明显减轻,肝脏匀浆中甘油三酯和胆固醇明显下降(2.28 mmol/L±0.51 mmol/L vs3.87±2.63 mmol/L,4.50 mmol/L±1.25 mmol/L vs 5.00 mmol/L±1.01 mmol/L).高脂饮食组动物肝脏内硫化氢较正常对照组含量明显减少(14.00μmol/L±6.21μmol/L vs 20.20μmol/L±11.90μmol/L),NaHS干预的动物肝脏内硫化氢明显增加(48.20μmol/L±8.50μmol/L vs14.00μmol/L±6.21μmol/L),与对照组动物比较,高脂饮食组动物肝脏内的烯脂酰CoA活性明显降低(25.0μmol/min±7.7μmol/min vs12.6μmol/min±3.1μmol/min),下降达50%,NaHS干预组烯脂酰CoA活性较高脂饮食组明显增加(19.9μmol/min±6.0μmol/min vs 12.6μmol/min±3.1μmol/min),幅度达60%.高脂饮食组硫化氢与甘油三酯(triglyceride)、总胆固醇(total cholesterol)成负相关r=-0.621、-0.432,P=0.01036、0.04497,与烯脂酰CoA水合酶活性之间成正相关,r=0.513、P=0.00833.结论:硫化氢可能促进脂肪肝β氧化减少肝内脂肪积聚.
- 王新国韩淼张丽旦吴桂香丁虹张波黄利华
- 关键词：硫化氢脂肪肝
