- TLR2、TLR4在单肺通气麻醉中的表达
- 目的:研究单肺通气状态下TLR2和TLR4的表达,探讨TLR2和TLR4在肺内低氧环摸下与肺内炎症反应之间的关系。 方法:30例肺叶切除手术随机分为两组,双肺通气组(A组11例)、单肺通气组CB组19例)。术中于T0(...
- 魏玥
- 关键词：单肺通气巨噬细胞TNF-Α
- 文献传递
- 肺叶切除术患者单肺通气时肺组织水通道蛋白1和水通道蛋白4表达的变化被引量：3
- 2013年
- 目的 评价肺叶切除术患者单肺通气时肺组织水通道蛋白1（AQP1）和水通道蛋白4（AQP4）表达的变化.方法 择期拟行肺叶切除术患者40例,ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级,年龄30 ～ 64岁,体重45 ～ 79kg,采用随机数字表法,将其分为2组（n=20）：双肺通气组（T组）和单肺通气组（O组）.静脉注射咪达唑仑、芬太尼、维库溴铵和丙泊酚麻醉诱导,T组插入气管导管行双肺通气；O组插入双腔支气管导管行双肺通气,开胸后行单肺通气,维持PETCO25.3 ～ 24.0 kPa,SpO2＞92％.静脉输注瑞芬太尼、丙泊酚和维库溴铵维持麻醉.取病变旁正常肺组织,光镜下观察病理学结果,透射电镜下观察超微结构改变；测定肺组织湿干重比（W/D比）；采用RT-PCR法检测肺组织AQP1 mRNA和AQP4mRNA的表达,采用法检测肺组织AQP1蛋白和AQP4蛋白的表达.结果 与T组比较,O组肺组织W/D比升高,AQP1 mRNA及其蛋白表达下调（P＜0.05）,AQP4 mRNA及其蛋白表达差异无统计学意义（P＞0.05）,肺组织出现病理学损伤.结论 AQP1表达下调可能参与了单肺通气诱发的肺叶切除术患者急性肺损伤,而AQP4无此作用.
- 李玮林飞潘灵辉黄冰梁锐魏玥
- TLR2和TLR4在单肺通气麻醉中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的:研究Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)在单肺通气麻醉过程中的表达变化并探讨其临床意义。方法:选择胸科肺癌行肺叶切除手术30例,随机分为两组,A组(n=11,双肺通气),B组(n=19,单肺通气组),收集开胸后/单肺通气后15(T1),30(T2),45(T3),90(T4)min血清,采用ELISA法检测两组血清中IL-8,TNF-α的表达;收集切除标本后的肺组织,电子显微镜观察细胞形态病理变化,采用RT-PCR检测TLR2mRNA和TLR4mRNA,免疫组化检测肺组织TLR2和TLR4蛋白的表达。结果:电镜检测表明:两组均发生肺细胞炎症反应,其中B组发生炎性反应明显比A组显著;两组TLR2mRNA和TLR4mRNA表达比较,B组的TLR2mRNA和TLR4mRNA表达明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组中的IL-8,TNF-α浓度在各时点均有不同程度的升高,其中组内比较T4时点的IL-8,TNF-α浓度明显高于T1时点,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组间比较,在T4时点IL-8,TNF-α浓度B组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),其余时点表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B两组免疫组化比较,B组的TLR2和TLR4阳性率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单肺通气期间,随着时间的延长,炎症反应更为显著,TLR2、TLR4表达上调并参与炎症反应。
- 魏玥潘灵辉林飞赵琼朱珊
- 关键词：单肺通气巨噬细胞IL-8
