魏珺芳
- 作品数：14 被引量：25H指数：4
- 供职机构：河北工业大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 离子液体[Bmim]BF_4中单分散Ru纳米粒子的制备及选择加氢性能被引量：5
- 2011年
- 采用化学还原法在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[BMim]BF4）中制备了单分散纳米金属Ru粒子。采用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、傅里叶红外光谱（FTTR）及热重（TG）对所制备样品的形貌和结构进行了表征。XRD表征结果显示：在[BMim]BF4中制备的Ru具有六方紧密堆积结构,无氧化物峰出现;TEM结果显示：采用正滴法制备的Ru纳米粒子为球形颗粒,呈现良好的单分散状态,粒径分布窄,为2~5 nm,而采用反滴法制备的Ru纳米粒子则发生了严重的团聚,团聚体粒径大于10 nm;FTIR表征表明：Ru纳米粒子表面存在[BMim]BF4液体层,分析二者之间存在较强的物理吸附作用,[BMim]BF4在Ru纳米粒子的制备中起到了修饰剂和保护剂的双重作用,这一推论通过TG分析得到了进一步验证。将分散于[BMim]BF4的Ru纳米粒子作为催化剂应用于苯选择加氢反应,结果分析表明：Ru-离子液体-苯反应体系中,苯转化率仅有0.3%;Ru-离子液体-苯-水反应体系中加氢活性较高,但环己烯选择性较低,在一定条件下,加氢30 min,苯转化率为27.3%,环己烯选择性仅为14.5%。
- 魏珺芳王延吉励娟薛伟
- 关键词：离子液体RU苯选择加氢
- 由苯一步制备环己醇的催化过程
- 在釜式反应器中,考察了采用机械混合催化剂 Ru-Zn/SiO+HZSM-5催化由苯一步合成环己醇的过程。结果发现,HZSM-5的加入并没有得到目的产物环己醇,但是苯的转化率显著增加,且大部分产物为环己烷。分析认为是溢流氢...
- 薛伟王冬冬王延吉刘媛魏珺芳
- 关键词：环已醇苯一步合成HZSM-5
- 文献传递
- 一种由苯直接制备环己醇的方法
- 本发明属于基本有机合成，为一种由苯直接制备环己醇的方法，其步骤如下：(1)向反应釜中加入苯、去离子水、苯选择加氢用Ru系催化剂、环己烯水合催化剂和添加剂，其配比为体积比苯∶去离子水＝1∶0.5～10，苯选择加氢用Ru系催...
- 王延吉薛伟魏珺芳李芳赵新强
- 文献传递
- 单分散亚微HZSM-5分子筛的制备及其环己烯水合性能被引量：3
- 2011年
- 以硝酸铝(Al(NO3)3)、正硅酸乙酯(TEOS)、四丙基氢氧化铵(TPAOH)等为原料,采用动态水热合成法合成了高结晶度亚微HZSM-分子筛.通过X射线衍射(XRD)表征证明了采用动态水热合成法合成的HZSM-5分子筛结晶度较高.通过扫描电镜(SEM)观察了晶化温度、pH调节剂、添加表面活性剂以及晶化时间对HZSM-5分子筛形貌及晶粒大小的影响:变温晶化可使HZSM-5分子筛的形貌规整程度提高,平均粒径减小;pH调节剂对分子筛形貌影响较小;表面活性剂可对分子筛的生长起到约束作用,适宜表面活性剂的加入可使HZSM-5分子筛生长成为圆饼状,形状规整且大小均一,其中晶粒较小的分子筛其平均粒径为0.3 m;延长晶化时间可使分子筛粒径从0.3 m增大至3.5 m,形貌由圆饼状趋向于正方体.粒径较小的亚微HZSM-5分子筛在环己烯水合反应中体现出良好的催化性能.
- 魏珺芳王延吉励娟薛伟
- 关键词：HZSM-5单分散环己烯水合
- 有机溶剂对环己烯水合反应性能的影响
- 考察了不同有机溶剂对环己烯水合的影响,并优选出适宜的有机溶剂为异佛尔酮;在此基础上,讨论了有机溶剂用量、催化剂浓度以及反应时间对环己烯转化率和环己醇选择性的影响,在V(异佛尔酮):V(环己烯)=4:1,催化剂浓度15％,...
- 励娟魏珺芳王延吉赵新强
- 关键词：环己烯环己醇有机溶剂催化剂失活
- 文献传递
- Ru-[bmim]BF_4 的制备及催化苯选择加氢反应性能被引量：4
- 2011年
- 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[bmim]BF4）-水混合溶剂为介质,采用化学还原法制备了Ru-[bmim]BF4催化剂,并利用紫外-可见光谱、红外光谱、透射电镜、X射线衍射和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,Ru在[bmim]BF4中分散较好,粒径~2nm,且离子液体中咪唑阳离子与部分Ru形成了金属卡宾配合物.利用苯选择加氢反应对该催化剂性能进行了评价,发现Ru-卡宾配合物存在时,催化剂活性较低,但环己烯选择性较高.在本文反应条件下,苯转化率为12.2%,环己烯选择性为40.5%.重复使用该催化剂时,由于Ru-卡宾配合物在反应中转变为Ru0,其催化活性增加,但环己烯选择性下降.继续多次使用该催化剂,其性能基本保持稳定.
- 秦燕飞薛伟李芳王延吉魏珺芳
- 关键词：钌1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐选择加氢
- 由苯一步制备环己醇的催化过程被引量：8
- 2008年
- 在釜式反应器中，考察了采用机械混合催化剂Ru—Zn／SiO2＋HZSM-5催化由苯一步合成环己醇的过程。结果发现，HZSM-5的加入并没有得到目的产物环己醇，但是苯的转化率显著增加，且大部分产物为环己烷。分析认为是溢流氢作用的结果。由于HZSM-5表面酸中心和Ru加氢中心的共同存在，使得苯加氢反应存在2条路径，因此反应速率增加，苯的转化率增加；由于HZSM-5表面酸中心有利于中间物环己烯的吸附，从而易发生深度加氢，得到产物大部分为环己烷。当HZSM-5加入量较少（或n（SiO2）／n（Al2O3）较大）时，由于酸中心数量较少，其促进苯加氢反应的能力有限，且稀释了Ru-Zn／SiO2催化剂，造成反应速率减慢，苯的转化率降低。
- 薛伟王冬冬王延吉刘媛魏珺芳
- 关键词：环己醇苯一步合成HZSM-5
- 机械混合催化剂上苯选择加氢与环己烯水合反应集成被引量：1
- 2010年
- 以机械混合的Ru-Zn+HZSM-5为催化剂,在釜式反应器中对苯选择加氢与环己烯水合反应集成进行了初步研究.发现引入HZSM-5后苯转化率大大增加,环己烯选择性下降,分析认为是氢溢流的原因;无机添加剂硫酸锌的存在使HZSM-5水合催化性能下降,从而导致目的产物环己醇收率低;通过表征分析认为是Zn2+存在于HZSM-5表面,使得具有水合催化活性的B酸中心减少造成的.提出了一种脉冲进氢的新型操作方式,对其关键因素进行了优化,在一定程度上提高了集成反应体系中环己烯和环己醇的收率.
- 魏珺芳王延吉薛伟励娟
- 关键词：苯环己醇
- 一种由苯直接制备环己醇的方法
- 本发明属于基本有机合成，为一种由苯直接制备环己醇的方法，其步骤如下：(1)向反应釜中加入苯、去离子水、苯选择加氢用Ru系催化剂、环己烯水合催化剂和添加剂，其配比为体积比苯∶去离子水＝1∶0.5～10，苯选择加氢用Ru系催...
- 王延吉薛伟魏珺芳李芳赵新强
- 异佛尔酮对环己烯水合反应性能的影响被引量：4
- 2011年
- 考察了不同有机溶剂对环己烯水合反应性能的影响,优选出适宜的有机溶剂为异佛尔酮;在此基础上,讨论了异佛尔酮用量、催化剂用量及反应时间对环己烯水合性能的影响,在异佛尔酮与环己烯体积比为4:1,催化剂用量为15%,反应时间为3 h的条件下,环己烯的转化率为34.5%,环己醇的选择性为94.8%;同时考察了异佛尔酮-环己烯-水体系中HZSM-5分子筛催化剂的重复使用性能,并对失活催化剂进行了N_2吸附-脱附、XRD、NH_3-TPD及FT-IR等表征,结果证明分子筛中骨架铝的流失,强酸中心减少是造成催化剂失活的直接原因。
- 励娟魏珺芳王延吉赵新强
- 关键词：环己烯水合环己醇异佛尔酮催化剂失活
