王冬冬
- 作品数：18 被引量：17H指数：2
- 供职机构：河北工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 微波-H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>联合降解法制备分子量可控的窄分布壳聚糖工艺
- 本发明为一种微波-H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>联合降解法制备分子量可控的窄分布壳聚糖工艺，该工艺包括以下步骤：将高聚壳聚糖加到反应器中，然后用乙酸溶液搅拌下溶解，放置10min；再向上面得到的溶液...
- 张惠欣朱玉超王枫窦倩王冬冬
- 文献传递
- 基于废弃生物质的多功能水处理药剂的合成与性能评价
- 废弃生物质是一种放错了地方的资源，面对日益严峻的能源与环境问题，其综合利用具有深远的意义。 本课题提取玉米苞叶和甘蔗渣中的多糖，并对其进行咪唑啉季铵盐以及氨基硫脲改性，并将这些衍生物用作水处理药剂以解决腐蚀、菌藻滋生等...
- 王冬冬
- 关键词：水处理药剂废弃生物质改性工艺多糖
- 由苯一步制备环己醇的催化过程被引量：8
- 2008年
- 在釜式反应器中，考察了采用机械混合催化剂Ru—Zn／SiO2＋HZSM-5催化由苯一步合成环己醇的过程。结果发现，HZSM-5的加入并没有得到目的产物环己醇，但是苯的转化率显著增加，且大部分产物为环己烷。分析认为是溢流氢作用的结果。由于HZSM-5表面酸中心和Ru加氢中心的共同存在，使得苯加氢反应存在2条路径，因此反应速率增加，苯的转化率增加；由于HZSM-5表面酸中心有利于中间物环己烯的吸附，从而易发生深度加氢，得到产物大部分为环己烷。当HZSM-5加入量较少（或n（SiO2）／n（Al2O3）较大）时，由于酸中心数量较少，其促进苯加氢反应的能力有限，且稀释了Ru-Zn／SiO2催化剂，造成反应速率减慢，苯的转化率降低。
- 薛伟王冬冬王延吉刘媛魏珺芳
- 关键词：环己醇苯一步合成HZSM-5
- 苯选择加氢制环己烯催化过程研究
- 利用W/O型微乳液为纳米反应器,改变正硅酸乙酯(TEOS)的加入方式,制备用于催化苯选择加氢制环己烯反应的Ru-Zn@SiO2催化剂。结果表明,得到了具有不同包埋程度的Ru-Zn@SiO2催化剂,即催化剂中活性组分Ru、...
- 宋颖薛伟王延吉王冬冬赵新强
- 关键词：苯环己烯选择加氢纳米反应器
- 文献传递
- Ru/MCM-41催化苯选择加氢制环己烯研究
- 环己烯是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、聚酯及其它精细化学品的生产。传统上环己烯主要通过环己醇脱水、卤代环己烷脱卤代烃、环己烷脱氢等方法制得,存在生产工艺复杂、成本高等缺点,不能满足工业化大规模生产的需求...
- 薛伟赵青青王冬冬杜文明王延吉
- 文献传递
- Ru/MCM-41催化苯选择加氢制环己烯被引量：5
- 2009年
- 采用浸渍法制备了Ru/MCM-41催化剂,用于催化苯选择加氢制环己烯反应。为提高环己烯选择性,向催化剂中加入Zn助剂,考察了不同Zn母体对Ru/MCM-41催化性能的影响。结果表明,Zn的加入影响了Ru的还原,从而影响了其催化性能。当使用ZnCl2或Zn(OAc)2为Zn母体时,Ru容易被还原,Ru/MCM-41催化剂表面活性中心数量增加,从而使其催化活性增加;当使用Zn(NO3)2为Zn母体时,部分Ru不易被还原,相应的Ru/MCM-41催化活性有所降低;ZnSO4为Zn母体时,ZnSO4的存在使MCM-41表面显酸性,在催化苯选择加氢反应中,由于表面酸中心和Ru加氢中心的共同存在,使得苯加氢反应存在两条路径,因此反应速率增加,苯转化率增加,并且由于表面酸中心有利于环己烯的吸附,从而易使其发生深度加氢。
- 薛伟赵青青王冬冬杜文明王延吉
- 关键词：环己烯苯选择加氢
- 由苯“一锅法”制备环己醇催化反应研究
- 环己醇在有机化工工业、涂料工业等方面应用广泛。目前，制备环己醇的一种重要工艺为：由苯选择加氢生成环己烯，再经水合得到环己醇。本文试图将这两个反应集成在一个釜式反应器中进行，从而省去中间分离步骤，降低能耗，节约成本，为工业...
- 王冬冬
- 关键词：环己醇一锅法催化剂
- 文献传递
- Ru/MCM-41催化苯选择加氢制环己烯研究
- ＜正＞1.前言环己烯是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、聚酯及其它精细化学品的生产。传统上环己烯主要通过环己醇脱水、卤代环己烷脱卤代烃、环己烷脱氢等方法制得,存在生产工艺
- 薛伟赵青青王冬冬杜文明王延吉
- 文献传递
- 制备方法对Ru-Zn/SiO_2催化苯选择加氢制环己烯的影响被引量：2
- 2010年
- 采用浸渍沉积法（I）和微乳液法（M）分别制备得到了具有相同组成的Ru-Zn/SiO2催化剂,利用程序升温还原（TPR）、X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和N2等温吸附脱附技术对催化剂进行了表征.结果表明,在Ru-Zn/SiO2-I催化剂中,Ru颗粒高度分散,平均粒径-3nm;而在Ru-Zn/SiO2-M催化剂中,除高度分散的小尺寸Ru颗粒外,还存在一种直径约20-30nm,长度约100-200nm的棒状颗粒.通过苯选择加氢制环己烯反应对两种催化剂进行了评价,发现Ru-Zn/SiO2-I活性低于Ru-Zn/SiO2-M,但选择性却较高.认为这是由于Ru-Zn/SiO2-I中形成了一种壳核包覆结构的Zn/Ru颗粒,Zn壳的存在使得Ru-Zn/SiO2-I催化苯加氢反应活性较差,但反应中生成的环己烯不易发生深度加氢,因而选择性较高.
- 王冬冬薛伟宋颖王延吉
- 关键词：环己烯选择加氢
- 磁性锌(Ⅱ)离子表面印迹聚合物的合成及吸附性能被引量：1
- 2015年
- 采用表面离子印迹技术,以磁性Fe3O4@SiO2微球为载体,Zn（Ⅱ）为模板,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,合成了磁性锌（Ⅱ）离子表面印迹MAA-SALO聚合物。采用FT-IR、VSM和SEM对产物进行了表征。通过吸附实验表明,与磁性非印迹聚合物相比,印迹聚合物对Zn（Ⅱ）具有良好的吸附和选择识别能力。当温度为291-297K时,在最佳吸附pH 6.0下,可在40min达到吸附平衡,吸附过程能较好地遵循准二级动力学模型,最大吸附容量为52.69mg/g,热力学实验表明吸附是吸热过程,印迹聚合物对Zn（Ⅱ）的吸附行为符合Langmuir模型。
- 张惠欣窦倩金秀红高前孙冬雪王冬冬杨婷茹
- 关键词：表面印迹磁性锌
