黄金钟
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：福州大学生物科学与工程学院药物生物技术研究所更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 6型肺炎链球菌荚膜多糖-外膜蛋白A结合物的表征及免疫原性被引量：1
- 2007年
- 目的:表征肺炎链球菌荚膜多糖-外膜蛋白A结合物,并研究其免疫原性。方法:采用凝胶色谱及电泳分析鉴定肺炎链球菌荚膜多糖-外膜蛋白A结合物,ELISA法检测小鼠血清中特异性IgG抗体水平及交叉反应。结果:结合物相对相对分子质量大于游离多糖或外膜蛋白A,结合物中荚膜多糖和外膜蛋白A的质量比为3.89∶1,结合物诱生的特异性IgG,IgG1和IgG2 a抗体滴度均增强,并且与3种血清型肺炎链球菌具有不同程度的交叉反应。结论:证实多糖和蛋白的有效交联,所制备的多糖-蛋白结合物具有良好的免疫原性。
- 林海英黄金钟孟春郭养浩
- 关键词：外膜蛋白A免疫原性
- 肺炎球菌表面蛋白A(PspA)及其荚膜多糖交联物的免疫原性和交叉保护作用被引量：4
- 2008年
- 分别采用肺炎球菌表面蛋白A(PspA)和PspA-荚膜多糖交联物免疫小鼠,研究PspA及其交联物的免疫特性.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗原的免疫原性,用动物保护试验检验抗原对肺炎球菌6B,5,1,23F,19F型的交叉免疫效果.实验结果表明:肺炎球菌表面蛋白A及其多糖交联物表现出一定的交叉保护作用,具有较好的应用前景.
- 黄金钟林海英蔡倩影郭养浩孟春
- 关键词：交联物免疫原性
- 肺炎球菌表面蛋白的克隆表达与免疫原性研究被引量：1
- 2008年
- 从肺炎球菌YF05中扩增了肺炎球菌表面蛋白A(PspA)和肺炎球菌表面黏附素A(PsaA)基因,以pET27b(+)为载体构建了重组表达质粒的表达系统后,转化入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达的重组蛋白约占菌体总溶解蛋白的75%,结果显示:表达的PspA蛋白和PsaA蛋白,分子量分别约为75kDa和37kDa。成功表达的重组蛋白具有较强的免疫活性和交叉免疫效果。
- 蔡倩影方亮黄金钟林海英郭养浩孟春
- 关键词：原核表达
