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亢美娟

作品数:8 被引量:79H指数:5
供职机构:东北农业大学国家乳制品质量监督检验中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇乳制品
  • 4篇色谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇婴幼儿配方
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  • 3篇乳粉
  • 3篇配方乳粉
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇乳及乳制品
  • 1篇药物残留
  • 1篇叶黄素
  • 1篇叶酸
  • 1篇婴幼

机构

  • 6篇东北农业大学
  • 2篇国家乳制品质...
  • 1篇黑龙江民族职...

作者

  • 8篇亢美娟
  • 5篇宋戈
  • 2篇单艺
  • 2篇陈美君
  • 1篇郝岩平
  • 1篇刘波
  • 1篇姜毓君
  • 1篇王象欣
  • 1篇王心祥
  • 1篇王克新
  • 1篇王晓工
  • 1篇杨金宝
  • 1篇张丽宏
  • 1篇王剑飞
  • 1篇王旻
  • 1篇苗晶

传媒

  • 5篇中国乳品工业
  • 1篇食品科学
  • 1篇色谱
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2006
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
乳制品中多种常用人工合成色素的同时测定被引量:3
2016年
建立了高效液相色谱法同时测定乳及乳制品中11种常用人工合成色素的方法。通过加入适量沉淀剂除去样品中蛋白质后,经氨水甲醇溶液提取,混合型聚酰胺固相萃取柱净化浓缩后,采用C18色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器多波长检测。回收率在92.0%~103.5%,精密度(RSD)为1.89%~3.96%,检出限在2.0~15.0 ug/kg。该方法可用于乳及乳制品中人工合成色素的日常检测。
宋戈亢美娟苗晶
关键词:人工合成色素乳制品高效液相色谱
高效液相色谱法测定婴幼儿食品和乳品中叶黄素被引量:1
2016年
建立了高效液相色谱法测定婴幼儿食品和乳品中叶黄素的方法。样品通过70℃皂化10 min,释放出叶黄素,正己烷萃取,浓缩后甲醇溶解定容,以甲醇为流动相,经C18色谱柱分离,用紫外检测器于445 nm波长处检测。回收率在96.0%~102.0%,精密度(RSD)为1.95%~3.78%,检出限分别为0.02μg/g。该方法操作简单,精密度好,准确性高,经济环保。
张丽宏宋戈亢美娟
关键词:叶黄素婴幼儿食品乳品高效液相色谱
UPLC-MS/MS法测定乳及乳制品中氯霉素残留前处理方法的比较被引量:4
2014年
通过比较3种不同的前处理方法,建立了超高压液相色谱一串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定乳及乳制品中氯霉素的质量分数,以氯霉素一D5为同住素内标定量。测定氯霉素质量分数的方法。结果表明,对于液态乳制品,采用水:甲醇的溶液提取氯霉素.乙酸锌沉淀蛋白,HLB固相萃取柱富集净化。该方法前处理简单快速,对环境污染小,且检出限(以信噪比S/N=3计)为0.02μg/kg,添加回收率为86.7%90.7%,相对标准偏差(RSD)2.27%,适用于大量样品的集中测定。对于固态乳制品采用乙酸乙酯提取氯霉素.Silica固相萃取柱富集净化。该方法的检出限为0.1μg/kg,添加回收率为85.2%-90.2%,相对标准偏差(RsD)2.87%,稳定性高,适用于配方、工艺十分复杂的固态乳制品.
单艺亢美娟王象欣陈美君宋戈姜毓君
关键词:氯霉素乳制品前处理
超高效液相色谱法测定乳及乳制品中多种磺胺类药物残留被引量:5
2013年
建立了超高效液相色谱法同时测定乳及乳制品中14种磺胺类药物残留的方法。样品通过乙腈重复提取,饱和正己烷脱脂后浓缩,基质固相分散萃取技术净化,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18柱,以甲醇和质量分数0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,用紫外检测器于270 nm波长处检测。回收率在90.4%~104.3%,精密度(RSD)为1.09%~5.73%,检出限分别为0.04~0.09μg/g。该方法可用于乳及乳制品中14种磺胺类药物残留的同时测定。
亢美娟宋戈王剑飞
关键词:磺胺类药物残留乳及乳制品超高效液相色谱
正相液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯被引量:11
2016年
建立并比较了正相色谱与反相色谱测定婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的方法。利用乙醚和石油醚提取婴幼儿配方乳粉中的油脂,经旋转蒸发浓缩后,分别采用银离子色谱柱和C18色谱柱,配合蒸发光散射检测器检测。其中采用银离子色谱柱以二氯甲烷-丙酮为流动相梯度洗脱的正相色谱法完全分离了1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(OPO)和1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油三酯(OOP)两种同分异构体,方法的重复性和线性关系良好,回收率为93.0%~101.5%,精密度(RSD)为2.89%~4.56%,检出限为20 mg/kg。该方法可准确测定婴幼儿配方乳粉中OPO的含量。
宋戈亢美娟杨金宝
关键词:反相液相色谱婴幼儿配方乳粉
超高压液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中11种B族维生素被引量:36
2016年
目的:建立一种能够同时测定婴幼儿配方乳粉中11种B族维生素的超高压液相色谱-串联质谱法。方法:样品用0.1%甲酸溶液溶解,乙酸锌沉淀蛋白,滤液经ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式,多反应监测进行检测,分析时间12 min。结果:11种B族维生素在各自质量浓度范围内线性良好,R^2均大于0.99,加标回收率在85%-110%之间,相对标准偏差在1.03%-6.75%之间,VB1、VB2、烟酸、烟酰胺、泛酸(VB5)、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺、叶酸、游离生物素和VB12的定量下限分别为40.0、40.0、30.0、30.0、50.0、0.9、1.2、1.2、2.0、2.0、0.2μg/100 g,与国家标准比较,部分维生素定量限提高了7.7%-60%。结论:该法具有灵敏度高、前处理操作简单快速、分析时间短的特点,而且具有良好的精密度和准确性,可以应用于婴幼儿配方乳粉中11种B族维生素的同时测定。
陈美君王旻亢美娟段奇慧尚教文单艺
关键词:B族维生素婴幼儿配方乳粉
高压液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸被引量:9
2003年
研究了高效液相色谱法测定乳粉中叶酸的方法。利用荧光检测器柱后衍生的办法,用ODS3色谱柱分离,外标定量。本方法回收率为91.1%,变异系数为2.28%,最低检出限为0.096μg/g。
刘波王晓工王心祥亢美娟
关键词:高压液相色谱法婴幼儿配方乳粉叶酸产品质量
石墨炉原子吸收光谱法测定乳制品中铬的含量被引量:10
2006年
本文主要开展了石墨炉原子吸收光谱法测定乳品中铬含量优化条件的研究。通过采用样品处理技术、基体改进剂、平台式横向加热石墨管、交流纵向塞曼效应背景校正技术相结合的技术及通过对仪器测定条件的优化可基本消除样品干扰问题,其测定灵敏度、检出限及精密度大幅提高。
郝岩平亢美娟王克新
关键词:石墨炉原子吸收光谱法乳制品
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