刘昱成
- 作品数：32 被引量：42H指数：4
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- Aoz1基因双启动子的重组少孢节丛孢菌及其制备方法
- 本发明公开了一种防治由线形动物门线虫纲所引起起的反刍动物消化道线虫病的Aoz1基因双启动子的重组少孢节丛孢菌及其制备方法，本发明通过釆用染色体DNA步移技术克隆了少孢节丛孢菌Aoz1基因启动子，利用根癌农杆菌介导的真菌转...
- 孟庆玲乔军贡莎莎黄运福钟文强陈双庆刘昱成张星星蔡扩军王熙凤张凯陈英
- 文献传递
- 瘟病毒属3种病毒多聚蛋白酶基因同义密码子偏爱性分析被引量：2
- 2015年
- 【目的】分析黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和羊边界病毒(BDV)3种病毒多聚蛋白酶基因密码子的使用特点,初步探讨3种病毒多聚蛋白酶基因的进化及对不同宿主的适应策略。【方法】运用EMBOSS软件的CHIPS和CUSP程序及CodonW在线分子生物学软件,分析CSFV、BVDV和BDV的有效密码子数(ENc),碱基GC含量(Gcall),密码子第1、2、3位GC含量(GC1、GC2、GC3),相对同义密码子使用度(RSCU)及同义密码子第3位的GC含量(GC3s),并对3种病毒多聚蛋白酶基因的ENc进行绘图分析。【结果】CSFV、BVDV、BDV 3种病毒多聚蛋白酶基因的ENc值分别为51.205,51.323和52.580,表明3种病毒多聚蛋白酶基因的密码子偏好程度均较低;上述3种病毒多聚蛋白酶基因的GC含量分别为46.84%,45.99%和45.71%,均不超过50%;除BDV多聚蛋白酶基因同义密码子含量表现为GC1>GC3>GC2外,CSFV和BVDV均表现为GC3>GC1>GC2,且除CSFV的GC3为52.02%外,所有病毒的GC1、GC2、GC3均小于50%,可见3种病毒间的碱基组成(GC含量)及ENc值差异较小。RSCU分析表明,与CSFV偏爱使用G/C结尾的密码子不同,BVDV和BDV更偏爱使用以A结尾的密码子,这可能与病毒对宿主的适应策略有关。ENc绘图分析(Nc-plot)说明,碱基组成对密码子使用模式影响较小。【结论】CSFV、BVDV、BDV 3种病毒多聚蛋白酶基因密码子的偏好性较低,这可能是病毒进化过程中对宿主的一种适应策略。
- 王国超乔军孟庆玲刘昱成杨海波贺志昊彭叶龙谢堃陈创夫
- 关键词：同义密码子
- 快速检测牛白血病前病毒的RPA引物及试剂和试剂盒
- 本发明公开了一种快速检测牛白血病前病毒的RPA引物及试剂和试剂盒。本发明的RPA引物，其上游引物的DNA序列为<210>2，下游引物的DNA序列为<210>3。本发明釆用重组酶聚合酶扩增‑免疫侧流...
- 乔军孟庆玲张星星张国武李杰王力霞蔡扩军乔梦凡伍晔晖李静刘昱成陈双庆王熙凤
- 文献传递
- 羊口疮病毒新疆野毒株SHZ1 B2L和F1L基因的克隆及遗传进化分析
- 为了研究羊口疮病毒(ORFv)新疆野毒株的遗传进化情况,参照GenBank公布的ORFvB2L和F1L基因序列,设计特异性引物,对ORFvSHZ1新疆野毒株B2L和F1L基因进行PCR扩增,克隆、测序后进行遗传进化分析。...
- 杨海波贺志昊孟庆玲乔军彭叶龙王国超刘昱成陈创夫
- 关键词：羊口疮病毒B2L基因遗传进化分析
- 文献传递
- BVDV-2 E2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
- 根据GenBank登录的BVDV-2 E2基因序列,设计特异性引物,对BVDV-2新疆SW分离株E2基因进行RT-PCR扩增,克隆入T载体中测序,然后亚克隆入酵母(P.Pastoris)分泌型表达载体pPIC9K中,构建...
- 刘昱成王国超孟庆玲乔军才学鹏贺志昊杨海波陈创夫
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒基因序列克隆表达毕赤酵母
- 文献传递
- 羊口疮病毒新疆流行株的分离鉴定及其遗传进化分析被引量：11
- 2015年
- 【目的】研究羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)新疆流行株的遗传变异情况。【方法】采集新疆石河子地区疑似感染ORFV的羔羊唇部结痂病料,通过PCR扩增、Vero传代细胞分离培养、电镜观察、动物回归试验等方法,检测、分离和鉴定ORFV毒株,对分离鉴定的3株ORFV毒株保护性抗原基因B2L和F1L及毒力基因VIR、GIF和VEGF分别进行克隆、测序及遗传进化分析。【结果】从病料中分离鉴定出3株ORFV新疆流行株(ORFV-SHZ1、ORFV-SHZ2和ORFV-SHZ3)。分析结果显示,ORFV分离株保护性抗原基因B2L、F1L相对保守,B2L和F1L基因编码氨基酸序列与其他参考株的同源性分别为88.6%~97.9%和86.7%~97.4%;3个毒力基因的变异相对较大,尤其是VEGF基因。VIR、GIF和VEGF基因编码氨基酸序列与其他参考株的同源性分别为91.8%~97.3%,85.2%~97.0%和71.5%~98.5%。基于B2L和VIR基因的遗传进化树分析表明,ORFV-SHZ1和ORFV-SHZ2分离株均与台湾分离株的亲缘关系最近。【结论】试验分离的ORFV新疆流行株可能是由台湾株与其他毒株重组后产生的,且其毒力基因发生了较大的变异。
- 杨海波孟庆玲乔军才学鹏贺志昊刘昱成彭叶龙王国超陈创夫都曼.努尔坎杰
- 关键词：羊口疮病毒遗传进化分析
- 快速检测流产亲衣原体病的引物及所构成的试剂盒
- 本发明公开了本发明的目的是提供一种能够快速检测流产亲衣原体，进而实现快速检测牛、羊、猪等多种动物由于流产亲衣原体感染所引起的流产亲衣原体病的引物及所构成的试剂盒。本发明根据RPA引物设计原则设计若干对RPA特异性引物，经...
- 乔军孟庆玲张星星王学领蔡扩军张金生刘昱成李静田路路彭叶龙张再超
- 文献传递
- 羊口疮病毒新疆野毒株SHZ1 B2L和F1L基因的克隆及遗传进化分析
- 引言:羊口疮(Orf)又称羊接触传染性脓疱皮炎或传染性脓疮等,是由痘病毒科、副痘病毒属的羊传染性脓疱病毒所引起的一种绵羊和山羊的接触性传染病.目的:为了研究羊口疮病毒(ORFv)新疆野毒株的遗传进化情况.方法:参照Gen...
- 杨海波贺志昊孟庆玲乔军彭叶龙王国超刘昱成陈创夫
- 快速检测犬圆环病毒感染的RPA引物及其用途及试剂
- 本发明公开了一种快速检测犬圆环病毒感染的RPA引物及其用途及该引物制备的试剂，属生物技术领域，本发明利用重组酶聚合酶扩增(RPA)技术建立CanineCV感染的快速检测方法，筛选出了CanineCV RPA检测引物，并以...
- 乔军孟庆玲赵春光刘昱成乔梦凡王学领张金生李重阳田路路张星星张再超
- 文献传递
- 快速检测犬埃立克体感染的引物及检测试剂和试剂盒
- 本发明公开了一种快速检测犬埃立克体感染的引物及检测试剂和试剂盒，属生物技术领域，本发明釆用重组酶聚合酶扩增‑侧流层析检测技术建立了E.canis核酸的可视化快速检测体系，筛选出1对特异性高、敏感性强的RPA引物，即上游引...
- 乔军孟庆玲张星星蔡扩军李重阳乔梦凡孟丹伍晔晖李静刘昱成陈双庆李杰
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