刘颖
- 作品数：294 被引量：152H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一类含腈基的噻吩并吡啶酯类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式I结构的一类含腈基的噻吩并吡啶酯类衍生物及其药学上可接受的盐，其中R为腈基。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分...
- 刘登科刘颖岳南陈芙蓉谭初兵周云松刘鹏赵益桂只德广刘默刘冰妮黄长江汤立达
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- 一类含氮杂环的噻吩并吡啶酮衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域，提供具有式I结构的一类含氮杂环的噻吩并吡啶酮衍生物及其盐，其中R为含氮六元杂环或苯并含氮的六元杂环。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有...
- 刘登科刘颖刘冰妮刘默周云松陈继方侯佳佳王平保
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- 苯并氮杂卓衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，具体公开了具有式Ⅰ结构的一类苯并氮杂卓类化合物及其药学上可接受的盐，其中：n=1，2，3或4；X，Y分别为C，N或N，C；R<Sup>1</Sup>为：氢，甲基，乙基，三氟甲基，氯；R<Sup>2...
- 刘登科刘颖解晓帅穆帅张大帅侯佳佳邹美香
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- 硅氧烷的微乳液聚合动力学被引量：9
- 2006年
- 在八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和催化剂,正戊醇(C5H11OH)为助乳化剂的单体微乳液体系中,进行D4的微乳液聚合.研究了聚合温度、乳化体系组成、交联剂乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)对D4微乳液聚合动力学的影响.结果表明微乳液聚合没有常规乳液聚合的恒速反应期,在较高温度下,反应迅速进入快速反应阶段,达到一定转化率后又快速下降并趋于平衡转化率.高温有利于加快聚合速率.适当增大乳化剂DBSA与助乳化剂的比例,单体微滴的尺寸减小,聚合速率增大,产物粒径减小.交联剂VTMS的引入,不仅使线性聚硅氧烷形成交联的弹性体网络,而且改变了端羟基硅氧烷的缩合平衡反应速率,抑制了逆反应,加快了聚合速率.
- 许涌深刘颖赵宁袁才登
- 关键词：聚硅氧烷微乳液聚合动力学
- 分子蒸馏富集海狗油中多不饱和脂肪酸被引量：17
- 2006年
- 海狗油中富含多不饱和脂肪酸,如二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。用分子蒸馏法对海狗油中多不饱和脂肪酸进行富集,通过控制适宜的温度和压力等条件,得到较为满意的分离效果。当进料速率为80 mL/h,预热温度为80℃,刮膜器转速为250r/min,蒸馏温度为120℃,压力为15 Pa时,经过一级分子蒸馏,得到EPA、DPA和DHA的总含量为54.86%(质量分数)的海狗油产品,收率为92.7%,并用气相色谱法测定了产品的脂肪酸组成。
- 徐世民刘颖胡晖
- 关键词：海狗油分子蒸馏多不饱和脂肪酸
- 氰基修饰的二乙基苯衍生物的合成及其压致变色性能的研究
- 压致变色材料由于在荧光传感器、数据储存、安全墨水等众多领域具有广阔的应用前景，吸引了科学工作者的广泛关注。其中吩噻嗪衍生物由于其良好的压致变色性能和可调节的结构特点，近年来成为有机敏感变色材料的研究热点方向。本文以吩噻嗪...
- 刘颖
- 关键词：合成工艺发光性能
- 哌嗪衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于具有扩张冠状动脉血管作用药物技术领域，提供具有式I结构的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中Y＝C或N；R<Sup>1</Sup>为氢，乙基；R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>为氢，卤素，C...
- 刘登科刘颖支爽陈旭吴疆邹美香
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- 4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮的合成被引量：4
- 2008年
- 4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮是重要的有机合成中间体。以香草醛为起始原料,与硝基乙烷进行Henry反应脱水制得2-甲氧基-4-(2-硝基-1-丙烯基)苯酚,然后经钯碳-甲酸铵催化氢转移还原反应得到2-甲氧基-4-(2-肟基丙基)苯酚,再与稀硫酸溶液反应得到目标化合物4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮,纯度>99.3%(HPLC),总收率57.1%。化学结构经1HNMR、13CNMR、13CNMR(DEPT-135°)确证。
- 刘颖刘登科刘默王平保
- 关键词：香草醛
- 一种氧化石墨连续纯化的方法及所用的电渗析实验设备
- 本发明涉及一种氧化石墨连续纯化的方法及所用的电渗析实验设备。电渗析设备被阴离子交换膜、截留介质、阳离子交换膜三种介质分为四个隔室，四个隔室分别为阴极室、阳极室、料液室、纯水室；待纯化的氧化石墨溶液循环采用纯水清洗并分离直...
- 谭蔚刘颖郝苒杏朱国瑞刘丽艳
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- 一种吲唑化合物的合成方法
- 本发明公开了抗肿瘤药物帕唑帕尼的重要中间体化合物2，3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑的一种合成方法。具体方法是采用碳酸二甲酯作为甲基化试剂参与反应，与现有技术比较极大的降低了工艺的毒性危害，实验操作步骤简单易行、经济环保...
- 刘冰妮刘默刘登科刘颖张士俊张晓凯徐为人王平保
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