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史少辉

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:成都理工大学材料与化学化工学院绿色催化合成研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金地质灾害防治与地质环境保护国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇催化
  • 3篇偶联
  • 3篇偶联反应
  • 3篇硫醚
  • 2篇亚砜
  • 2篇氧化剂
  • 2篇手性
  • 2篇手性亚砜
  • 2篇金属
  • 2篇交叉偶联
  • 2篇交叉偶联反应
  • 2篇过渡金属
  • 2篇
  • 2篇H2O2
  • 1篇乙炔
  • 1篇铜催化
  • 1篇配合物
  • 1篇配体
  • 1篇钯配合物
  • 1篇钯配合物催化

机构

  • 6篇成都理工大学
  • 1篇泉州幼儿师范...

作者

  • 6篇史少辉
  • 5篇曾庆乐
  • 2篇张小平
  • 2篇杨治仁
  • 2篇孙晓飞
  • 1篇涂兴钊
  • 1篇代川

传媒

  • 1篇广州化工
  • 1篇三明学院学报
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
H2O2作氧化剂的不对称氧化硫醚
<正>手性亚砜及其衍生物广泛作为重要手性中间体、手性药物等。本文介绍以H2O2为氧化剂绿色合成手性亚砜的进展。以30%H2O2为氧化剂,钒Schiff碱络合物1催化串联的不对
曾庆乐杨治仁孙晓飞史少辉
关键词:手性亚砜
文献传递
KOH/DMSO促进的Sonogashira偶联反应
2014年
在无过渡金属催化剂和无配体存在下,KOH/DMSO超强碱能够促进Sonogashira偶联反应。碱的类型、溶剂对Sonogashira反应的影响,以及底物的范围做了考察。研究结果表明:在没有钯或铜和配体形成的催化剂、也没有相转移试剂存在下,在比较温和的反应条件下,强碱就可以促进Sonogashira反应。
尤惠卿史少辉曾庆乐
关键词:SONOGASHIRA偶联反应
H2O2作氧化剂的不对称氧化硫醚
曾庆乐杨治仁孙晓飞史少辉
关键词:手性亚砜
一种二芳基乙炔的合成方法
在无过渡金属催化剂和无配体存在下,KOH/DMSO促进芳基乙炔和卤代芳烃的Sonogashira交叉偶联反应合成二芳基乙炔。不用昂贵的过渡金属,不用配体,成本低廉,反应条件温和,工艺绿色环保。
曾庆乐史少辉张小平
文献传递
硫醚合成研究进展被引量:2
2012年
以芳基硫醚、二芳基硫醚、烯基硫醚、炔基硫醚、炔丙基硫醚为例,综述了近十几年来各种硫醚的合成研究进展,报道了化学家们在合成硫醚这一领域里的合成方法。这些合成方法应用了许多过渡金属催化,包括Pd,Cu,Ni,Co,Fe和Rh等等,也包括应用了无机盐,并对硫醚合成的研究前景进行了展望。
史少辉涂兴钊张小平代川曾庆乐
关键词:硫醚
钯/铜催化Sonogashira反应及碱促进C-C、C-N偶联
钯配合物催化的卤代芳烃或者卤代烯烃与末端炔烃的交叉偶联反应被称之为Sonogashira反应。它是合成芳炔、烯炔和炔酮等化合物的有效方法。其催化体系使用的催化剂一般都是钯和一价的铜与配体形成的配合物,催化体系较为复杂,而...
史少辉
关键词:SONOGASHIRA反应钯配合物催化交叉偶联反应
共1页<1>
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