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孟湘明

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:军事医学科学院野战输血研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇犬血浆
  • 1篇萃取
  • 1篇西达本胺
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取
  • 1篇比格犬
  • 1篇比格犬血浆
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇RP-HPL...

机构

  • 3篇军事医学科学...

作者

  • 3篇窦桂芳
  • 3篇孟湘明
  • 3篇孟志云
  • 2篇张亮
  • 1篇朱晓霞
  • 1篇孙文种
  • 1篇王欣

传媒

  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
固相萃取RP-HPLC法测定西达本胺血药浓度被引量:2
2006年
目的 建立测定西达本胺血药浓度的固相萃取RP-HPLC法。方法 采用Kromasil KR100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)分析柱:柱温为室温;以0.6%醋酸水溶液.乙腈(0~6min,81:19和6—13min,76:24,v/v)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0ml/min;紫外检测波长为260nm;以MS-275为内标,血浆样品用Waters OASIS固相萃取(SPE)小柱提取纯化,乙腈洗脱,吹干,用流动相复溶后进样分析,进样量20μl。结果 西达本胺血药浓度在0.04~10μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.998 1),最低定量浓度为0.04μg·ml^-1。低、中、高3个浓度的日内RSD为5.79%~10.16%,日问RSD为2.01%~14.81%;RE为-0.85%~4.39%;平均回收率为74%。结论 此方法较简便、准确、精密度好,可以用做西达本胺的毒代动力学研究,并为临床前药代动力学研究打下了方法学基础。
王欣孟湘明孟志云窦桂芳
关键词:西达本胺高效液相色谱法固相萃取血药浓度
HPLC法测定比格犬血浆中西格列羧的血药浓度被引量:1
2006年
目的:建立比格犬血浆中西格列羧的定量分析方法,为药物代谢动力学研究提供技术手段。方法:采用高效液相色谱方法,Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,水(含5%的乙酸)-乙腈(23:77)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长260 nm,血浆样品经乙腈和乙酸乙酯萃取,以内标法峰面积定量。结果:线性范围为50~2000μg·L^(-1),定量下限为50μg·L^(-1),日内和日间 RSD 在3.8%~11.3%之间,准确度在-0.5%~3.5%之间,本方法涉及的实验条件下样品是稳定的。结论:该方法专属性强,灵敏度高,精密度和准确度好,能够满足药代动力学研究的需要。
孟志云朱晓霞孟湘明张亮孙文种窦桂芳
关键词:HPLC血药浓度
Simultaneous Determination of Ceftazidime and Tazobactam in Injectable Powder by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography被引量:2
2004年
A reversed-phase high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method wasdeveloped and validated for the simultaneous deteimination of ceftazidime and tazobactam ininject-able powder. Methods Chromatography was carried out on Zorbax 300SB-C_(18) column using amixture of methanol and aqueous solution of phosphate buffer (pH = 5.6) as mobile phase. The UVdetection wavelength was 220 run. Results The linear ranges of ceftazidime and tazobactam were 0.62- 631.8 μg·mL^(-1) and 0.66 - 677.50 μg·mL^(-1), respectively. The average recoveries were 98.8%- 101.4% for ceftazidime, and 99,1% - 100.2% for tazobactam. The RSD values of inter-day andintra-day assays were lower than 1.5% for ceftazidime and 2.6% for tazobactam. Conclusion Thismethod is reproducible, simple, precise, and rapid for the quality control of ceftazidime andtazobactam in injectable powder.
孟湘明孟志云张亮窦桂芳
关键词:CEFTAZIDIMETAZOBACTAM
共1页<1>
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