彭蓉
- 作品数：17 被引量：57H指数：3
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市青年科技晨光计划国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生天文地球更多>>
- 苏云金芽孢杆菌Cry1A毒素抗性相关受体类钙粘蛋白的研究进展被引量：3
- 2004年
- 综述了Cry1A毒素的受体类钙粘蛋白的结构 ,受体与毒素的结合特性 ,受体基因在离体细胞中的表达和表达产物介导Cry1A毒素裂解细胞的功能 ,以及受体基因的突变与抗性的关系 。
- 刘凯于郑进彭蓉洪华珠
- 关键词：基因表达突变抗性
- 杆状病毒DNA聚合酶基因的研究概况被引量：1
- 2004年
- 杆状病毒DNA聚合酶基因属于杆状病毒早期基因,是杆状病毒复制的必需基因。它编码病毒诱导的DNA聚合酶,能与其它复制因子一起与杆状病毒DNA的同源区和非同源区的顺式作用元件相互作用起始DNA复制。此基因作为杆状病毒系统发育分类的依据,较之包涵体蛋白、egt基因有更大的优势。
- 乔媛媛彭蓉彭建新洪华珠
- 关键词：基因系统发育
- 昆虫离体细胞总膜蛋白的提取及双向电泳分析被引量：1
- 2004年
- 探讨适用于双向电泳的昆虫离体细胞总膜蛋白提取技术及适于双向电泳染色的高灵敏度蛋白质银染技术。以粉纹夜蛾细胞系BT1-TN - 5B1- 4为材料 ,比较了传统的Kwa法和Sigma公司的ProteoPropTM MEMBRANEEXTRACTIONKIT提取BT1-TN - 5B1离体细胞总膜蛋白 ,SDS -PAGE及双向电泳结果表明Sigma公司试剂盒提取的总膜蛋白效果较好 ,并且适用于双向电泳分析 ;比较了两种蛋白银染方法 ,确定并优化了一种灵敏度较高适于双向电泳的银染方法 ,得到了理想的膜蛋白 2 -DE图谱。
- 蒋才富刘凯余洪华珠彭蓉郑进彭建新
- 关键词：膜蛋白双向电泳银染技术昆虫离体细胞
- 粉纹夜蛾离体细胞抗菌肽的抗菌谱测定被引量：8
- 2002年
- 用热灭活的大肠杆菌DH5α诱导粉纹夜蛾 (Trichoplusiani)离体细胞产生抗菌肽 ,用三氯乙酸沉淀法提取出该活性物质 ,采用琼脂糖孔穴扩散法和生长抑制测定法测定其抗菌谱 ,发现该抗菌物质具有较广的抗微生物活性 ,其中特别是对革兰氏阴性菌中的沙门氏菌和大肠杆菌 ,酵母菌中的白色念珠菌 ,植物病源真菌中的花生白绢病菌和小麦赤霉病菌具有较强的抑菌活性 ,从而表明该物质是一种既抗细菌 ,又抗真菌的抗微生物肽。
- 彭蓉洪华珠
- 关键词：大肠抗菌谱抗微生物肽粉纹夜蛾小麦赤霉病
- 新型抗感染生物活性物质——昆虫抗菌肽的研究进展被引量：19
- 2003年
- 概述了昆虫抗菌肽的种类、生物活性、作用机理及应用前景.
- 洪华珠彭蓉彭建新杨忠
- 关键词：昆虫抗菌肽生物活性抗菌机理
- 填海类用海定级研究——以深圳市为例被引量：1
- 2021年
- 填海类用海是深圳改革开放以来发展较为迅猛的用海方式之一,过往的研究大多围绕深圳市过度填海对海洋环境的影响开展讨论,极少对深圳市海域进行定级方面的研究。借鉴《海域定级技术指引(试行)》,本研究构建了深圳市填海类用海的海域定级指标体系,创新性地引入一票选择机制,并将工业、交通运输、渔业基础设施等填海用海和城镇建设填海用海合并,统一为填海类用海进行定级。采用专家打分法确定定级因素和评价因子及其权重,通过聚类分析方法和变异系数(CV)来校核级别,将填海类用海划分为4个级别。该研究为沿海地区开展填海类用海定级提供参考。
- 崔东阳彭蓉陈沛歆唐琳
- 昆虫离体培养细胞抗菌肽的诱导、纯化与鉴定
- 近年来,国外科学家成功地从十几种昆虫细胞系中诱导、分离和鉴定了多种抗菌活性物质,从而证明了利用离体细胞系来研究昆虫免疫的可能性及适应性.该论文正是从这一崭新的角度来研究昆虫的免疫,探讨建立一个通用的体外快速诱导筛选、快速...
- 彭蓉
- 关键词：抗菌肽抗菌谱离子交换层析反相高效液相色谱肽指纹图谱昆虫免疫
- 文献传递
- 棉铃虫c-Myc基因的原核表达纯化、抗体制备、时空表达谱测定与功能分析
- 2023年
- 细胞致瘤基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-Myc)编码的c-Myc蛋白通过Wnt/β-catenin信号通路调节相关基因的表达,近年来引起了广泛的研究关注。本研究旨在利用原核表达系统体外表达棉铃虫(Helicoverpa armigera)c-Myc(Ha-c-Myc)基因,制备多克隆抗体,明确Ha-c-Myc的时空表达模式,并探究Ha-c-Myc在调控棉铃虫胆固醇载体蛋白-2(sterol carrier protein-2,SCP-2)基因表达中的潜在作用。通过PCR扩增Ha-c-Myc基因并克隆至pET-32a(+)原核表达载体中,构建重组表达质粒pET-32a-Ha-c-Myc,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)细胞,使用IPTG诱导蛋白表达,并通过Ni2+-NTA柱纯化重组蛋白,用重组蛋白免疫新西兰兔制备抗Ha-c-Myc多克隆抗体。利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)法检测棉铃虫不同发育时期(卵、幼虫、预蛹、蛹和成虫)和预蛹期不同组织(中肠、脂肪体、头部和表皮)中Ha-c-Myc基因的表达水平。设计合成Ha-c-Myc siRNA并转染棉铃虫Ha细胞,通过qRT-PCR分析Ha-c-Myc基因的RNA干扰后棉铃虫Ha-c-Myc基因和HaSCP-2基因mRNA表达的情况。结果表明,本实验构建了pET-32a-Ha-c-Myc重组质粒,在大肠杆菌中获得了高效表达的、大小约为65 kDa的可溶性Ha-c-Myc蛋白。经纯化得到纯度较高的蛋白,免疫新西兰兔制备了多克隆抗体,免疫印迹实验(Western blotting)表明抗体的特异性较好,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分析显示抗体具有较高的效价。qRT-PCR实验发现Ha-c-Myc基因在棉铃虫各发育阶段均有表达,在幼龄和大龄幼虫及预蛹中表达量较高,其中预蛹的表达量最高。组织表达结果显示,Ha-c-Myc基因在预蛹不同组织均有一定表达但存在差异,在中肠部位具有高表达,而在表皮和脂肪体表达水平较低。RNA干扰的结果显示,Ha-c-Myc表达的敲降对HaSCP-2基因的转录有较大影响,导致HaSCP-2基因的相对表�
- 索倩孙晓燕张莹张莹刘凯于刘凯于杨红洪华珠彭建新
- 关键词：棉铃虫原核表达脂质代谢
- 埃及伊蚊(Aedes aegypti)甾醇载体蛋白-2的生理功能及转录调控研究
- 胆固醇(cholesterol)是昆虫细胞膜的重要组成成分和调控昆虫生长发育的蜕皮激素生物合成的前体。昆虫缺少胆固醇合成的关键性酶，不能自身合成胆固醇，只能依靠食物来源的胆固醇来满足机体生长和发育的需要，因此胆固醇的吸收...
- 彭蓉
- 关键词：埃及伊蚊转录调控生理功能
- 粉纹夜蛾类Cry1Ac受体氨肽酶NcDNA片段的克隆与分析被引量：1
- 2004年
- 设计简并引物 ,采用RT PCR方法对粉纹夜蛾Trichoplusiani(H櫣ｂｎｅｒ)细胞系BTI TN 5B1 4的氨肽酶N(aminopeptidaseN ,APN)基因cDNA片段进行了克隆和序列分析 ,通过两对引物扩增出了两种氨肽酶N基因的cDNA片段 ,大小分别为 188bp和5 6 4bp ,分别命名为AS188(GenBank登录号 :CD80 932 4 )和AS5 6 4 (GenBank登录号 :CD80 932 6 )。对这两个片段推导的氨基酸序列进行同源性分析 。
- 蒋才富刘凯于彭蓉彭建新洪华珠
- 关键词：粉纹夜蛾离体细胞氨肽酶N
