惠娟
- 作品数：41 被引量：20H指数：2
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种检测强直性脊柱炎易感性的试剂
- 本发明公开了一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，属于生物技术领域。一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，为序列表SEQ ID No.1所示核苷酸序列。本发明的优点是：首次阐明了AGER基因多态性位点与强制性脊柱炎的...
- 杨泽朱小泉杨帆孙亮史晓红唐雷原慧萍张玉荣赵承孝赵帆王娜娜惠娟张政
- 文献传递
- 一种检测阿尔茨海默病易感性的试剂
- 本发明公开了一种检测阿尔茨海默病易感性的试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的AR基因rs139374285 T>C位点的基因型，预测受试者对阿尔茨海默病的易感性。本发明的优...
- 朱小泉王娜娜惠娟赵承孝刘铭王建业史晓红魏东杨帆张耀光梁思颖唐雷孙亮杨泽
- 文献传递
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的BAG6基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了BAG6基因多态...
- 杨泽朱小泉杨帆孙亮史晓红唐雷原慧萍张玉荣赵承孝赵帆王娜娜惠娟张政
- 文献传递
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的检测试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的检测试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的TNXB基因内含子区32038541位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业孙亮史晓红魏东朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆杨帆张政唐雷
- 文献传递
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的Chr6:g.31446930位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业史晓红魏东杨帆朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆张政唐雷孙亮
- 文献传递
- 预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒
- 本发明公开了预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的BAG6基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了BAG6基因...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业史晓红魏东杨帆朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟张政赵帆唐雷孙亮
- 文献传递
- TET2 LMTK2和FAM84B基因与前列腺癌的关系被引量：6
- 2013年
- 目的探索TET2基因（rs7679673，A）、LMTK2基因（rs6465657，T）和FAM84B基因（rsl2543663，C）的常见变异类型与前列腺癌患病风险的关系，分析前列腺癌患者的基因型与临床特征和生活习惯的关系。方法采用病例对照研究设计，比较病例组和对照组TET2基因（rs7679673，A）、LMTK2基因（rs6465657，T）和FAM84B基因（rsl2543663，C）的等位基因和基因型频率的差异，采用r检验分析各基因型与患者的确诊年龄、体质指数、Gleason评分、血清前列腺特异性抗原浓度、肿瘤分期等的关系，采用多因子降维（MDR）方法分析基因一基因交互作用。结果FAM84B基因（rsl2543663，C）的CC＋CA基因型在病例组和对照组中的频率分布差异有统计学意义（P=0．046）。TET2基因（rs7679673，A）和LMTK2基因（rs6465657，T）的AA、AC和CC基因型和等位基因在病例组和对照组中的频率分布差异均无统计学意义（均P〉0．05）。FAM84B基因（rsl2543663，C）的CC＋AC基因型在不同肿瘤分期前列腺癌患者中的分布频率，差异有统计学意义（P=0．002）。TET2基因的AA、AC和CC基因型在不同吸烟和饮酒情况的前列腺癌患者中的分布频率，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。LMTK2（rs6465657，T）基因的TT＋TC和CC基因型在是否接受手术治疗的前列腺癌患者中的分布频率，差异有统计学意义（P=0．003）。树状图分析结果显示，TET2（rs7679673，A）和LMTK2（rs6465657，T）基因位点之间距离更近，存在更强的基因-基因交互作用。MDR方法验证最佳模型的检验平衡精度为0．5120，交叉验证一致性为100％（P=0．0270）。结论FAM84B基因可能与中国人前列腺癌患病风险和肿瘤分期有关，TET2、LMTK2和FAM84B基因的协同作用可能与前列腺癌的患病风险有关。
- 王娜娜王建业史晓红张耀光刘铭王鑫惠娟陈鑫梁思颖魏东杨帆赵帆张毓洪杨泽
- 关键词：前列腺肿瘤基因多态性单核苷酸
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的SKIV2L基因外显子区31931747位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业孙亮史晓红魏东朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆杨帆张政唐雷
- 文献传递
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的SKIV2L基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了SKI...
- 杨泽朱小泉杨帆孙亮史晓红唐雷原慧萍张玉荣赵承孝赵帆王娜娜惠娟张政
- 文献传递
- NOS3基因与阿尔茨海默病患病风险关联的研究被引量：2
- 2014年
- 目的阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,与基因的多态性有关,包括内皮一氧化氮合酶3(NOS3)发生变化。NOS分解一氧化氮,并且在血脑屏障中起到有关键作用。探索NOS3基因(rs1799983,G)与中国南方人群阿尔茨海默病患病风险的关联。方法采用病例-对照研究,在74例散发性患者和139例对照者中,对NOS3基因(rs1799983,G)进行两组间的等位基因及遗传模型基因型差异分析,NOS3基因使用聚合酶连反应-限制性内切酶(PCR-RFLP)方法分型并测序进行验证。结果①NOS3基因(rs1799983,G)风险等位基因和基因型的频率在病例组和对照间组间的分布无显著性差异(P>0.05)。②NOS3基因(rs1799983,G)在AD患者中携带ApoE4与非携带ApoEε4两组间基因型频率无显著性差异。结论研究显示NOS3基因rs1799983,G可能与中国南方人群AD患病风险无关联。
- 惠娟王娜娜李署张毓洪杨泽
