方结红
- 作品数：48 被引量：78H指数：5
- 供职机构：中国计量大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省重大科技专项基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：文化科学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 水稻SUSIBA2-like基因的克隆与分析被引量：4
- 2010年
- 采用RT-PCR技术克隆了水稻中淀粉去分支酶1(isoamylase1,ISA1)和SUSIBA2-like基因的cDNA序列,全长ORF分别编码了811个和572个氨基酸残基。生物信息学分析显示SUSIBA2-like与SUSIBA2氨基酸同源性为80.7%,同属于第1类WRKY转录因子家族,且三级结构相似,可能具有相同的功能。半定量RT-PCR分析表明,ISA1基因在灌浆期12d胚乳中的表达量达到了1个峰值,在叶、根、茎中不表达;SUSIBA2-like基因也在灌浆期12d胚乳中的表达量达到了1个峰值,在根中没有检测到表达,在叶、茎中有表达。
- 方结红张明洲刘军王雪艳孙传信
- 关键词：转录因子半定量RT-PCR
- 一种单增李斯特菌环介导等温扩增技术快速检测用引物组和试剂盒
- 本发明涉及生物检测试剂，具体涉及一种单增李斯特菌环介导等温扩增技术快速检测用引物和试剂盒。单增李斯特菌环介导等温扩增技术快速检测用引物，所述的引物为一套单增李斯特菌特征性引物组，一套引物组由两对引物组成，一对引物为外引物...
- 张明洲陈宗伦方美明方结红龚云飞
- 文献传递
- 浅谈餐饮服务员的卫生问题与控制措施
- 2011年
- 食品的卫生状况关系到消费者的身体健康。目前，我国餐饮服务员在其卫生方面还存在一些问题，加强餐饮服务员的卫生管理是非常必要的。食以营养为目的，以卫生为准绳。餐饮服务员要注意养成良好的个人卫生习惯，要规范服务过程中的卫生要求，餐饮企业也应采取相关措施，使服务员个人卫生制度化。
- 邓陆煌方结红
- 关键词：餐饮服务员卫生管理
- 环介导等温扩增技术快速检测单增李斯特菌的引物组和试剂盒
- 本发明涉及生物检测试剂，具体涉及环介导等温扩增技术快速检测单增李斯特菌的引物组和试剂盒。单增李斯特菌环介导等温扩增技术快速检测用引物，所述的引物为一套单增李斯特菌特征性引物组，一套引物组由两对引物组成，一对引物为外引物，...
- 张明洲陈宗伦方美明方结红龚云飞
- 文献传递
- 英国高校食品类实验室科研伦理管理体系的研究及启示被引量：1
- 2019年
- 在高校食品类实验室中进行科学研究,经常会牵涉到人与人、人与动物和人与环境的关系,为与国际接轨,在追求知识和真理的过程中对这些关系可能发生的风险要有清晰的认知和准备,因此规范的伦理学管理体系显得十分有必要。目前,我国高校食品类实验室开始重视对科研伦理的管理,需要借鉴国际高水平同类实验室的先进经验。介绍了英国高校食品类实验室的伦理管理体系,从其管理机构和法律法规、审查项目及流程、伦理要求和培训制度4个方面做一介绍和分析,并提出了对我国高校同类实验室的启示。
- 蒋晗李峥方结红黄光荣朱诚
- 关键词：英国高校
- “00后”大学生微媒体舆情传播意愿影响因素研究被引量：2
- 2022年
- 本文基于创新扩散理论构建了“00后”大学生微媒体舆情传播意愿影响因素模型,提出了培育学生拥护的微媒体意见领袖,发挥关键少数的引领示范作用;打造立体多维的媒体矩阵,突出微媒体我体的思想引导作用;营造立德树人的育人环境,强化“三全育人”的协同联动作用的政策建议。
- 方结红肖余春
- 关键词：创新扩散理论
- 一种单增李斯特菌环介导等温扩增技术快速检测用引物组和试剂盒
- 本发明涉及生物检测试剂，具体涉及一种单增李斯特菌环介导等温扩增技术快速检测用引物和试剂盒。单增李斯特菌环介导等温扩增技术快速检测用引物，所述的引物为一套单增李斯特菌特征性引物组，一套引物组由两对引物组成，一对引物为外引物...
- 张明洲陈宗伦方美明方结红龚云飞
- 文献传递
- 三聚氰胺人工抗原合成与鉴定被引量：1
- 2011年
- 采用戊二醛法与甲醛树脂法分别将三聚氰胺(Melamine,Mel)偶联到牛血清白蛋白(BSA)与鸡卵清蛋白上,合成免疫原三聚氰胺-牛血清白蛋白(Mel-BSA)与包被原三聚氰胺-鸡卵清蛋白(Mel-OVA)。通过快速凝胶液相层析(FPLC)纯化后,合成抗原进行紫外扫描、红外扫描和SDS-PAGE电泳鉴定。结果表明三聚氰胺已偶联到载体蛋白,为进一步制备三聚氰胺的特异性抗体与建立三聚氰胺免疫检测方法奠定了基础。
- 王旻子应永飞龚云飞方结红陈宗伦张明洲
- 关键词：三聚氰胺人工抗原
- 农杆菌介导水稻sbeIIb基因转化体系的建立被引量：1
- 2006年
- 本文对水稻愈伤组织再生体系及其转化影响因子进行了研究。以水稻品种秀水11的幼胚和成熟胚为外植体,以M S+肌醇0.1g/L+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.2mg/L+脯胺酸2.8g/L+水解酪蛋白0.3g/L作诱导培养基,愈伤组织诱导率最高为73.45%,愈伤组织在M S+6-BA2 mg/L+NAA 0.5mg/L的分化培养基上,分化频率达53.33%;在此基础上对农杆菌介导水稻愈伤组织转化的因子进行了优化,获得较高转化频率的条件为:预培养时间3d,在OD600值为0.6农杆菌菌液中感染10m in,共培养3d。
- 陈宗伦张明洲方结红刘军俞晓平孙传兴Christer Jansson
- 关键词：农杆菌水稻
- 水稻ISA1基因的克隆与分析被引量：3
- 2010年
- [目的]克隆水稻ISA1基因,分析ISA1基因在不同组织和不同灌浆期胚乳中的表达情况。[方法]以粳稻品种日本晴为试验材料,采用半定量RT-PCR技术分析ISA1基因在不同组织和不同灌浆期胚乳中的表达情况。[结果]水稻淀粉去分支酶1cDNA序列ORF编码811个氨基酸残基;同源性比较和系统进化树分析表明,水稻ISA1基因与其他物种已发表的ISA1基因核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分别在66.8%～83.0%和69.0%～83.3%,且与大麦、小麦等物种亲缘关系最近;半定量RT-PCR分析表明,ISA1基因在叶、根、茎中不表达,在灌浆期12d胚乳中的表达量最大。[结论]该研究结果为进一步研究ISA1基因的表达和调控机制奠定了基础。
- 方结红张明洲刘军王雪艳孙传信
- 关键词：水稻基因克隆半定量RT-PCR
