曾丽玲
- 作品数：16 被引量：35H指数：3
- 供职机构：香港中文大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转录因子CaRF在大鼠皮肤创面愈合中的作用被引量：2
- 2007年
- 目的探讨转录因子(calcium-responsivefactor,CaRF)在大鼠皮肤创面愈合中的作用。方法建立大鼠背部皮肤全层切割伤模型,随机将大鼠分为3组盐水对照组,CaRF过表达处理组,CaRFRNAi处理组,以脂质体转染的方式将CaRF和CaRFRNAi导入创面组织,观察3组大鼠背部皮肤伤口愈合状况。结果CaRF过表达组大鼠皮肤愈合快,愈合质量好,CaRFRNAi组大鼠皮肤愈合最慢,愈合质量差。结论CaRF促进大鼠皮肤创面愈合,为临床创面愈合提供了新的思路。
- 谢江李廷玉朱虎曾丽玲钟耀华陈小章
- 关键词：创伤愈合
- 体外诱导成年大鼠骨髓间充质干细胞分化为5-羟色胺敏感性神经元被引量：3
- 2006年
- 体外诱导成年大鼠骨髓间充质干细胞分化为具有神经元表型和部分功能的细胞。在对Woodbury化学诱导法作改良的基础上,加用全反式视黄酸对骨髓间充质干细胞作预诱导。诱导3h后,细胞开始表现神经元的形态特征,细胞折光性增强,形成收缩的双极或多极胞体和细长突起。细胞可以维持神经元样存活72h以上。诱导5h后,对免疫染色的细胞用DAPI进行复染,(92.4±6.9)%的细胞表达神经元特异性烯醇化酶。诱导24h后,(93.9±5.2)%的细胞表达成熟神经元的标志物神经丝M+H。在给予5-羟色胺刺激时可以产生与神经元相似的胞内钙离子峰,且免疫组化证实5-羟色胺1A受体在干细胞上表达微弱,但在分化后的神经元中表达较强。实验不仅从形态、细胞标志物而且从功能上证实诱导后的细胞为5-羟色胺敏感性神经元。
- 舒畅李廷玉黄巧茵刘妙贞曾丽玲朱虎苟毓林钟耀华陈小章
- 关键词：分化5-羟色胺钙离子骨髓间充质干细胞神经元
- 唑吡坦对大鼠下丘脑内睡眠相关基因表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究催眠药唑吡坦对下丘脑内一些睡眠相关基因表达的影响。方法大鼠随机分为唑吡坦组和对照组(生理盐水灌胃)。采用RT-PCR方法检测下丘脑内GABAA受体α1和α2、褪黑素1a受体、hypocretin及hypocretin受体2的mRNA表达水平。结果与对照组相比,唑吡坦降低下丘脑内hypocretin及褪黑素1a受体表达(P<0.05),增加hypocretin受体2表达(P<0.05),但对GABAA受体α1和α2表达则无明显影响(P>0.05)。结论唑吡坦在下丘脑可能是通过褪黑素和hypocretin途径发挥其催眠作用,而不是通过GABA途径。
- 牟丽曾丽玲张小虎黄民赵华
- 关键词：GABAHYPOCRETIN催眠药
- 骨髓间充质干细胞促进大鼠皮肤创面愈合的作用及机制研究被引量：14
- 2006年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)对大鼠皮肤创面的促愈作用及机制,为临床皮肤损伤修复提供新的治疗方法。方法建立大鼠背部皮肤全层切割伤模型,将大鼠分为2组:空白对照组,MSCs处理组,分别于伤后3、6、9、12d采用大体观察,常规组织学检查观察2组大鼠背部皮肤伤口愈合状况及RT-PCR观察转化生长因子(TGF-β1)、表皮生长因子(EGF)mRNA在愈合中的变化特点。结果MSCs处理组大鼠皮肤愈合快,愈合指数高,创伤后第3天MSCs处理组大鼠皮肤TGF-β1上调明显,第6天EGF上调明显。结论MSCs能促进大鼠皮肤创面愈合,其机制可能与其引起各种生长因子的合成和分泌有关。
- 谢江李廷玉曾丽玲钟耀华郭川向德兵陈小章
- 关键词：创伤愈合骨髓间充质干细胞转化生长因子Β1表皮生长因子
- 葡萄糖、促炎症因子和生长因子影响胰岛自身抗原的表达
- 2005年
- 目的:探讨葡萄糖、细胞因子TNF-α,IFN-γ和生长因子IGF-1,EGF,FGF对胰岛细胞自身抗原IA-2表达水平及胰岛功能的影响。方法:以不同浓度的葡萄糖(3,7,11和30mmol/L)、IFN-γ(10ng/ml)、TNF-α(100ng/ml)及IGF-1,EFG,FGF-10(10ng/ml),分别刺激胰岛细胞系RIN5F24h和48h,用RT-PCR方法检测各组RIN5F细胞中IA-2的mRNA表达水平,用放射免疫法检测上清中胰岛素的浓度,3-(4,5-二甲基)-5-(3-羧甲基苯环)-2-(4-硫基苯)-2H-四唑盐复合物(MTS)法检测细胞生长速率。结果:RT-PCR结果显示以不同浓度葡萄糖(3,7,11和30mmol/L)分别刺激RIN5F细胞系后,IA-2mRNA水平呈浓度依赖性和时间依赖性增加;TNF-α、IFN-γ可抑制IA-2mRNA的水平(P<0.05),IGF-1、FGF使IA2的表达增加(P<0.05)。TNF-α或IFN-γ刺激RIN5F细胞系后,上清中胰岛素水平均较基础值降低,并且作用48h后差异有显著性(P<0.05)。IGF-1,bFGF作用于RIN5F细胞系48h,上清中胰岛素较基础值显著增加(P<0.05)。MTS结果显示IGF-1使胰岛细胞增殖速率显著增加(P<0.01)。结论:葡萄糖、TNF-α、IFN-γ和一些生长因子可改变胰岛自身抗原的表达,参与1型糖尿病的发病。
- 刘煜曾丽玲Alice H朱虎陈家伟陈小章
- 关键词：葡萄糖细胞因子
- cAMP依赖性的信号传导途径在川芎嗪引起的鼠结肠上皮细胞分泌中的作用
- 囊性纤维变性跨膜电导调控器(CFTR)是一种cAMP依赖性的并能被蛋白激酶A激活的Cl-通道。它广泛地表达在多种上皮细胞上。我们以前的研究证明,川芎嗪能够增强结肠上皮细胞分泌Cl-,可能是通过CFTR Cl-通道。本研究...
- 邢莹朱进霞何琼曾丽玲汤宁DewiK.Rowlands钟耀华苟玉琳陈小章
- 文献传递
- 胰岛素瘤相关蛋白-2高表达对胰岛细胞增殖的影响被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨1型糖尿病自身抗原胰岛素瘤相关蛋白-2(IA鄄2)高表达对胰岛细胞系RIN5F细胞增殖、生长周期和细胞凋亡的影响。方法:利用分子克隆技术构建IA鄄2真核表达载体,转染RIN5F细胞后筛选稳定高表达IA鄄2的细胞系,采用3鄄(4,5鄄二甲基)鄄5鄄(3鄄羧甲基苯环)鄄2鄄(4鄄硫基苯)鄄2H鄄四唑盐复合物(MTS)检测法确定细胞增殖速率,运用流式细胞术检测细胞生长周期和细胞凋亡水平。结果:IA鄄2高表达细胞增殖速率显著低于载体对照组细胞(P<0.05)。IA鄄2高表达细胞的细胞凋亡数显著高于载体对照组细胞(P<0.01)。IA鄄2高表达细胞中位于S期的细胞比率显著增加,而G2/M期的细胞比率减少(P<0.05)。结论:IA鄄2在胰岛细胞内高表达可抑制胰岛细胞的增殖,促进细胞凋亡,在G2鄄M期细胞生长阻滞。
- 刘煜Alice H朱虎曾丽玲陈家伟陈小章
- 关键词：凋亡
- 缰核损毁对下丘脑内GABA_A受体α1亚单位表达的影响
- 2010年
- 目的观察缰核损毁对下丘脑内GABAA受体α1亚单位(GABAAα1)表达的影响,以揭示缰核与下丘脑之间功能联系的可能的分子机制。方法建立缰核损毁大鼠模型,以假手术组为对照。分离下丘脑,提取总RNA及总蛋白,采用RT-PCR和Western blot方法检测两组大鼠下丘脑内GABAAα1 mRNA的转录水平及蛋白的表达水平。结果缰核损毁大鼠下丘脑内GABAAα1 mRNA的转录水平及蛋白表达水平均明显高于假手术对照组。结论缰核损毁可显著提高下丘脑内GABAAα1的表达水平,提示GABAA受体可能在缰核与下丘脑共同参与的生理调节过程中起重要作用。
- 牟丽曾丽玲张小虎黄民赵华
- 关键词：缰核下丘脑GABAA受体
- Peyer’s结淋巴细胞对结肠上皮细胞屏障功能的影响被引量：2
- 2003年
- 为探讨粘膜上皮细胞与淋巴细胞相互作用的机制,利用Caco-2上皮细胞(系)与新鲜分离的小鼠Peyer’s结淋巴细胞共培养模型,采用短路电流检测单层上皮细胞跨上皮电阻(TER)的变化,半定量RT-PCR方法检测上皮细胞间的紧密连接相关蛋白ZO-1和ZO-2mRNA的表达以及ELISA方法测定相关细胞因子mIL-6和hIL-8的变化。结果表明,Peyer’s结淋巴细胞可以较好地维持上皮的屏障功能,但当痢疾杆菌F2a-12脂多糖(LPS)作用后,却使跨上皮电阻明显降低。细胞因子mIL-6和hIL-8在不同共培养情况下的差异表达,揭示淋巴细胞与上皮细胞间的“对话”包括细胞间的直接接触作用。
- 陈洁高杰英曾丽玲徐鹏辉钟耀华陈小章
- 关键词：结肠粘膜上皮细胞细胞培养
- 肠上皮内淋巴细胞对肠上皮屏障功能的影响被引量：6
- 2005年
- 目的:研究在痢疾志贺菌F2a-12脂多糖刺激下,大鼠小肠上皮内淋巴细胞(IEL)对人结肠癌上皮细胞系Caco-2屏障功能的影响。方法:新鲜分离的大鼠小肠IEL与Caco-2共培养,并用F2a-12LPS刺激共培养细胞。通过检测短路电流、紧密连接相关蛋白表达及透射电镜来反映上皮屏障功能的变化。结果:共培养后跨上皮电阻增加,但在LPS刺激后显著降低;紧密连接相关蛋白ZO-2mRNA表达在共培养后增加,LPS刺激后共培养细胞ZO-1mRNA表达显著下降;透射电镜下可见共培养后细胞间紧密连接显著增强,但在LPS刺激后共培养细胞间的连接几乎消失。首次在电镜下发现上皮细胞与IEL间有连接样结构的存在,为其相互作用提供了形态学的证据。结论:IEL对上皮屏障功能具双向调节作用,在生理状态下增强,但在感染信号存在时降低。
- 徐鹏辉高杰英陈德蕙陈洁曾丽玲何乐思陈小章
- 关键词：肠黏膜上皮细胞上皮内淋巴细胞共培养
