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厦门市2013年流动人口性伴状况调查报告被引量：2: 2014年; 目的了解厦门市流动人口性伴有关状况,为有关部门做好流动人口工作及疾病防控工作提供依据。方法采用配额、整群抽样方法,对工厂工人和建筑工人进行一对一匿名问卷调查。调查内容包括异性性伴和同性性伴状况,异性性伴划分为固定性伴、临时性伴和商业性性伴。结果回收有效问卷2 885份。2 228人（77.3%）过去一年中曾有过性行为。过去一年中,有多（2-3个）固定性伴的调查对象占1.3%,有临时性伴的占7.8%,有商业性性伴的占6.3%。13名男性调查对象还有过同性性行为。男性建筑工人有多（2-3个）固定性伴、临时性伴或商业性性伴的比例显著高于男性工厂工人。结论我市流动人口（建筑工人和工厂工人）中的非婚性伴现象较为普遍,有关部门应针对性改善流动人口的生活条件（如方便携家属）,防范有关疾病的传播。; 郑惠能李学来李国伟洪琼花马桂林; 关键词：流动人口性伴侣

福建沿海臭鼩鼱感染巴尔通体调查研究被引量：2: 2010年; 目的证实臭鼩鼱感染巴尔通体,了解其分布,分析菌株基因型,为巴尔通体病的防治提供依据。方法采集福建沿海6地市臭鼩鼱血样,培养分离巴尔通体菌株,PCR扩增病原体gltA基因片段进行序列分析,构建生长发育树,并分析各属种的宿主和地区分布。结果臭鼩鼱占本调查鼠形动物的25.33%,与褐家鼠、黄胸鼠构成了室内鼠形动物优势种群。臭鼩鼱血样中分离并证实63份感染巴尔通体,感染率21.43%(63/294),分布在各调查区域内。臭鼩鼱被B.tribocorum A、B种群感染,A、B群的分布也体现了一定的地域特征。结论臭鼩鼱是B.tribocorum A、B种群的保存宿主,且感染率高、分布广,应加强调查研究。; 叶曦姚美琳李国伟罗炜苏丽琼; 关键词：PCR

巴尔通体（Bartonella tribocorum）P26蛋白原核重组表达研究被引量：1: 2011年; 目的构建巴尔通体表面蛋白p26基因的原核重组表达载体,表达和纯化重组表达蛋白P26,并鉴定其抗原性.方法利用PCR方法从巴尔通体B.tribocorum厦门分离株的基因组DNA中扩增出p26蛋白基因,并将该基因的编码区克隆到pGEX-4T-1表达载体中,从而构建GST-p26融合蛋白原核重组表达载体.将表达载体转化大肠埃希菌（E.coli DH5α）,诱导表达GST-p26,并运用亲和层析技术纯化蛋白.通过蛋白质斑点印迹试验和间接ELISA法检验GST-p26是否具有抗原性.结果成功构建了p26的原核表达载体,该表达载体可在E.coli DH5α中大量表达GST-p26,原核表达的GST-p26能够与感染动物血液样本发生特异性免疫反应.结论原核重组表达的GST-p26可作为潜在的抗原,应用于巴尔通体的血清学检测.; 叶曦伍小春李国伟罗炜王团老; 关键词：巴尔通体基因表达与调控

基于核糖体RNA ITS1-5.8S-ITS2基因序列的十二指肠钩虫分子系统发育分析: 2015年; 目的通过克隆十二指肠钩虫的ITS1-5.8S-ITS2,初步分析钩口属的系统发育,构建基于ITS1、ITS2的圆线目线虫的系统进化树,为进一步研究其遗传进化关系奠定基础。方法从厦门海沧东孚镇收集标本,分离,形态鉴定为十二指肠钩虫,分别克隆了供试钩虫的ITS1-5.8S-ITS2序列,经NCBI网站的BLAST比对以及基于ITS1和ITS2序列的钩口属的系统发育分析。结果供试钩虫的ITS1、5.8S和ITS2序列,它们的长度分别为366bp、153bp和221bp,登陆http://www.ncbi.nlm.nih.gov进行BLAST,在数据库中没有与之相匹配的序列,将获得的序列作为新的序列上传至GenBank中进行注册,各序列的GenBank登录号分别为:5.8SrRNA基因:EU344796、ITS1-5.8S-ITS2:EU344797。结论从系统进化树中,本实验的供试十二指肠钩虫均与GenBank中已公布的十二指肠钩口线虫自然聚类在一起。; 汪家旭苏成豪黄建炜叶曦李国伟; 关键词：十二指肠钩虫系统发育分析

SYBR Green荧光PCR检测美洲钩虫方法的建立被引量：8: 2010年; 目的建立荧光定量PCR检测美洲钩虫的方法。方法提取虫体基因组DNA、根据GenBank中美洲钩虫ITS-2序列设计特异引物,PCR扩增ITS-2序列、克隆、测序和比对。常规PCR检验引物特异性。将ITS-2序列扩增产物回收、纯化后经T克隆转入大肠埃希菌DH5α,提取重组质粒,鉴定后作为标准品模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做灵敏性和重复性试验。结果构建的荧光定量PCR标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,溶解曲线的吸收峰单一,实验重复性良好。结论成功构建了SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测美洲钩虫的方法,可用于快速、准确、定量检测美洲钩虫。; 汪家旭黄建炜叶曦李国伟牛建军; 关键词：美洲钩虫荧光定量PCR SYBR

福建省沿海地区鼠形动物巴尔通体感染状况调查及基因类型研究被引量：8: 2009年; 目的了解福建省沿海不同地区、不同气温条件下鼠形动物巴尔通体感染状况，并掌握其菌种基因型。方法通过随机抽样，抽取福建省沿海6个地市各一个调查点，采用笼日法捕获鼠形动物，培养分离巴尔通体，疑似菌株通过PCR证实为巴尔通体，并通过gltA基因的379bp片段序列测定，构建生长发育树，确定巴尔通体属种，并分析各属种的地区和宿主分布。结果捕获并培养分离鼠形动物1161只（份），分离到巴尔通体菌株188株，6种被检动物中有5种检出巴尔通体，感染的鼠形动物分属2目2属，分别是臭鼢黯、褐家鼠、黄胸鼠、小家鼠、黑家鼠。鼠形动物总感染率为16．19％，其中臭驹鼯最高（21．43％），其次为褐家鼠（13．54％），黄胸鼠（18．27％）。构成东南地区的主要鼠形动物均列其中。调查6个沿海地市的鼠形动物均感染巴尔通体菌，感染率分别为宁德9．25％、福州9．52％、莆田9．38％、泉州28．18％、厦门17．42％、漳州13．33％。比较年积温7000℃以下地区与年积温7000℃以上地区鼠形动物感染率差异有统计学意义（X^2=12．93，P〈0．001）。序列分析表明福建省沿海地区鼠形动物中共检出3个巴尔通体种群：B．elizabethae、B．qeenslandensis和B．tribocorumA、B群，有明显的地域和宿主分布特征。结论巴尔通体在福建省沿海地区鼠形动物中广泛存在，优势菌种与云南、北京等地区不尽相同。; 叶曦李国伟姚美琳罗炜苏丽琼; 关键词：巴尔通体鼠形动物基因类型

厦门市海沧区东孚镇地氟病调查报告被引量：1: 2006年; 温远元叶曦钟博文陈敏杨剑峰陈丽萍李国伟; 关键词：地氟病尿氟水氟

巴尔通体实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4: 2009年; 目的建立灵敏、特异的SYBR-Green荧光定量PCR检测巴尔通体的方法,以用于巴尔通体的实验室快速诊断和自然疫源地的流行病学研究。方法利用离心柱法抽提鼠血中巴尔通体细菌基因组DNA,在荧光定量PCR检测仪上检测基因组中枸橼酸合酶gltA的Ct含量,结合熔解曲线的Tm值进行分析,建立实时荧光定量检测法。结果检测62份阳性菌株,Ct值小于30,Tm值在81-83℃范围内;检测309份鼠血抽提的基因组DNA样品,阳性128份,阳性率为38.19%。结论建立了检测巴尔通体枸橼酸合酶gltA的SYBR-Green荧光定量PCR方法,较常规培养法更快捷、简便、敏感,适合大面积调查巴尔通体在鼠群中的分布情况,为流行病学的深入研究提供科学依据,并可作为检测巴尔通体的技术储备。; 姚美琳罗炜李国伟苏丽琼叶曦; 关键词：巴尔通体荧光定量PCR

一起由副溶血性弧菌引起的食物中毒的调查: 2009年; 2008年5月1日中午，厦门市海沧区某游艇厂民工及其亲属在某海鲜大排档聚餐后，部分人员陆续出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。某市医院以疑似霍乱暴发报告，接到报告后，区疾病预防控制中心、卫生监督所共同赶赴现场进行调查处理。; 钟博文陈丽萍黄崇武方启李国伟; 关键词：副溶血性弧菌食物中毒疾病预防控制中心卫生监督所霍乱暴发大排档

2003～2007年厦门市海沧区外环境中霍乱弧菌监测结果分析被引量：4: 2008年; [目的]了解水体和水产品霍乱弧菌污染情况。[方法]2003～2007年,厦门市海沧区5～10月采集水产品和水体,检测O1群霍乱弧菌和O139群霍乱弧菌。[结果]5年合计,从922份水体中检出3株霍乱弧菌,从1040份水产品中检出6株霍乱弧菌。9株霍乱弧菌均为O1群,其中小川型4株、稻叶型5株,均为霍乱弧菌肠毒素CT阴性的无毒株。[结论]厦门市海沧区外环境中的霍乱弧菌主要是O1群非流行株。; 姚美琳周发珍王榕峰林珍娣李国伟韦萍; 关键词：霍乱弧菌水产品水体

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李国伟

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