杨大伟
- 作品数：34 被引量：95H指数：7
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划上海市科技兴农重点攻关项目江苏省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 兽用抗生素加米霉素研究进展被引量：11
- 2015年
- 加米霉素(Gamithromycin)是一种新型的半合成大环内酯类(Marolides)兽用抗生素,通过抑制细菌RNA依赖性蛋白合成而起到抑菌和杀菌的作用。加米霉素对引起牛呼吸系统疾病(BRD)的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌及牛支原体等均有较高的抗菌活性,其动力学特点优良,吸收快,达峰时间短,生物利用度较高,可以在肺组织达到较高的组织浓度;加米霉素毒性低,在动物的可食性组织中残留较少,治疗无副作用,国外已广泛应用于牛的呼吸系统疾病临床治疗。因此,在我国兽医临床上具有广阔的应用前景。为了促进其在我国兽医临床上的合理应用、研制与开发,现对其抗菌活性、药动学、毒性及残留、临床应用等相关研究进展进行综述。
- 向蓉杨大伟岳磊尹烨华
- 关键词：抗菌活性动力学
- 浅析产蛋鸡用药物零日弃蛋期的制定被引量：1
- 2020年
- 概述产蛋鸡(蛋鸡、种鸡及后备母鸡)用药物弃蛋期的制定考虑因素。根据欧盟EMA发布的欧盟最大残留限量制定指南、残留消除指南以及FDA发布的食品动物用新兽药对人类食品安全性评价的一般原则,结合已经批准的部分零日弃蛋期药物,浅析弃蛋期制定的方法和一般考虑。制定产蛋鸡用药物弃蛋期需要考虑最大残留限量、ADI合理分配、鸡蛋中药物的残留消除,其中最重要的因素是ADI合理分配。
- 徐倩杨大伟刘艳华梁先明董义春苏富琴
- 关键词：最大残留限量
- 恩诺沙星、恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星在鸡体内的比较药动学被引量：3
- 2009年
- 36只黄羽肉鸡,随机均分为3组,每组12只,分别进行恩诺沙星、恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星的药动学试验,高致液相色谱法测定鸡只血浆中恩诺沙星浓度,MCPKP程序处理药-时数据。恩诺沙星、恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星溶液经内服给药后在鸡体内最佳药动学模型为一级吸收一室模型,峰浓度高(峰浓度分别为2.39、2.04和2.37μg/mL),吸收快(吸收半衰期t1/2Ka分别为1.15h、0.76h和1.55h),消除缓慢(消除半衰期t1/2K分别为8.39h、12.19h和10.95h)。以恩诺沙星做对照,恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星内服给药后吸收完全,其相对生物利用度高,分别为103.2%和126.8%。恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星内服给药后主要药动学参数与恩诺沙星给药后的药动学参数相比均无显著性差异。
- 丁焕中杨大伟孙永学沈祥广古小燕
- 关键词：恩诺沙星药动学
- 氟苯尼考注射液对猪的安全性研究
- 2011年
- 本试验旨在研究肌注氟苯尼考注射液(20%)对靶动物猪的安全性。选取24头健康猪,分为对照组和高、中、低剂量给药组,给药组颈部肌肉注射氟苯尼考注射液分别为每公斤体重100、60和20 mg,且在第1天和第3天连续给药2次。比较给药前后的血常规和血液生化指标,并观察给药后动物的临床表现。结果表明:试验期间,各组猪临床表现正常,只有高剂量组和中剂量组的猪在给药第3天或第4天出现了腹泻现象,但随后亦慢慢恢复正常;各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比无显著性差异性(P>0.05)。本试验结果说明氟苯尼考注射液(20%)通过肌注给药对猪无明显的不良反应,具有较好的安全性。
- 郭桂芳粱先明杨大伟宋敏倪恒佳魏海涛曾振灵徐士新黄显会
- 关键词：氟苯尼考安全性
- 恩诺沙星及其代谢物环丙沙星在犬体内的药动学研究被引量：5
- 2010年
- 10只健康家犬,按每千克体重2.5mg单剂量静脉注射恩诺沙星,进行恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星在家犬体内的药动学研究。反相HPLC法测定血浆中的恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星的浓度,所得血药浓度-时间数据用3P97计算机程序分析处理。结果表明:家犬静脉注射恩诺沙星后,恩诺沙星的药时数据符合二室模型,主要药动学参数:t1/2a为0.32h、t1/2β为3.22h、Vc为1.88L·kg-1、CL为1.74L·kg-1·h-1、AUC为1.88μg·mL-1·h,代谢物环丙沙星的主要动力学参数为:AUC为1.72μg·mL-1·h、MRT为7.72h。恩诺沙星在家犬体内的动力学特征是分布迅速、广泛,其消除跟代谢物环丙沙星一样表现迅速。
- 杨大伟严云丁焕中郭桂芳吴玄光
- 关键词：恩诺沙星环丙沙星药动学
- 五种金霉素预混剂的体外溶出度及其在猪体内的释药特征被引量：1
- 2012年
- 为考察五种金霉素预混剂的体外溶出度及在健康猪体内的释药特性,采用高效液相色谱法测定五种金霉素预混剂的体外溶出度;选用体重约16kg的大×长二元健康断奶仔猪48头,随机分成6组,通过在饲料中添加金霉素给药(500mg/kg),进行其在健康猪体内的释药特性研究,采用高效液相色谱法测定血浆及肺组织中金霉素的浓度。体外溶出度结果表明,五种金霉素预混剂在120min内累积溶出度依次为制剂C>制剂A>制剂E>制剂B>制剂D,在12min内溶出度较快,12min以后溶出度接近第120分钟的水平;体内释药试验结果表明,五种金霉素预混剂按500mg/kg(以金霉素计)连续饲喂7d,血药浓度均上升较慢,达峰时间较长,第1次给药后第6～8小时达到峰浓度,制剂A、B、C、E组在第1次给药后第3小时至试验结束,血药浓度均超过0.5μg/mL,而制剂D在第3、4、5天的血药浓度均小于0.5μg/mL。结合临床上金霉素对病原菌的抑菌活性,五种金霉素制剂预防疾病的效果依次为制剂C>制剂A>制剂E>制剂B>制剂D,与体外溶出度的结果相一致。
- 曾东平杨大伟卓家珍贺湘仁孙永学
- 关键词：金霉素溶出度稳态分布
- 兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则简述
- 2022年
- 血药浓度法生物等效性试验是兽药生物等效性研究的重要方法。为科学规范兽用化学药品生物等效性研究,保障兽药安全、有效、质量可控,在已发布实施的《兽用化学药品生物等效性试验指导原则》基础上,农业农村部兽药评审中心参考相关最新技术指导原则,结合国内兽药研究现状,修订发布了《兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则》。本文针对该指导原则的适用范围、试验设计的内容进行阐述,旨在加强企业或相关临床试验机构对此指导原则的理解,对生物等效性试验的有效开展提供指导与帮助。
- 李丹董义春苏富琴徐倩杨大伟刘艳华汪霞梁先明
- 关键词：药代动力学血药浓度法生物等效性兽药
- 兽药比对试验管理现状及前景展望
- 2023年
- 本文详细介绍了兽药比对试验管理发展过程和实施兽药比对试验管理后的经验成效,对兽药比对试验管理的问题和不足进行了分析,并借鉴国内外药品注册管理的先进经验提出了发展展望,以期对推动兽药比对试验管理提供借鉴和参考。
- 杨大伟徐倩刘艳华李丹苏富琴汪霞梁先明
- 关键词：兽药
- 兽用环丙氨嗪管理现状被引量：7
- 2010年
- 环丙氨嗪，其化学名为2-环丙氨基-4，6-二氨基三嗪，是一种三嗪类化合物，作为杀蝇药而被国内外广泛使用。在前年，我国婴幼儿奶粉暴发了震惊中外的“三聚氰胺事件”，在讨论其来源的同时，有人将矛头指向了环丙氨嗪，究其原因竟是三聚氰胺为环丙氨嗪的主要代谢物。然而事实究竟是怎样呢？牛奶和鸡蛋等中的三聚氰胺是否与环丙氨嗪相关呢？
- 杨大伟吴启王学伟徐夙素梁先明
- 关键词：环丙氨嗪兽用三聚氰胺婴幼儿奶粉化学名
- 利福昔明和精油对金黄色葡萄球菌生物被膜形成的抑制作用被引量：2
- 2020年
- 为了探究利福昔明、精油单独和联合应用对乳房炎源金黄色葡萄球菌(金葡菌)及其生物被膜形成的抑制作用,测定利福昔明、精油对9株金葡菌临床分离株的最低抑菌浓度(MIC)和最低抑膜浓度(MBIC),棋盘法测定二者对金葡菌菌株S.a-2的联合抑菌指数(FICI),研究其对金葡菌菌株S.a-2生物被膜形成的作用。结果显示:利福昔明对金葡菌的MIC为0.016~4.00μg·mL-1,3种精油中,薄荷油的抑菌作用最强,MIC为0.16%~2.50%,且与利福昔明联合表现相加作用;利福昔明联合1/2 MIC、1/8 MIC薄荷油对金葡菌菌株S.a-2生物被膜形成的抑制率为90%和51%,极显著高于1/2 MIC、1/8 MIC薄荷油单独组(61%和37%)及利福昔明组(40%)(P<0.01);利福昔明联合1/4 MIC薄荷油的抑制率为62%,极显著高于利福昔明组(P<0.01),显著高于1/4 MIC薄荷油组(53%)(P<0.05);利福昔明联合1/16 MIC的薄荷油的抑制率为44%,与1/16 MIC薄荷油组(41%)及利福昔明组差异不显著(P>0.05)。结果表明:利福昔明、薄荷油单独作用对金葡菌菌株S.a-2生物被膜的形成有明显抑制,一定浓度的薄荷油与利福昔明联合应用对其有更强抑制作用。
- 蒋湘媛杨大伟张立强郭凡溪李颖余祖功
- 关键词：金黄色葡萄球菌生物被膜利福昔明精油
