杨远高
- 作品数：6 被引量：48H指数：4
- 供职机构：西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 离子液体-超声辅助萃取-高效液相色谱测定桑叶中黄酮被引量：6
- 2012年
- 目的:建立以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐([BMIM]Br)为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法同时分离测定桑叶中的桑色素、槲皮素和山奈酚3种黄酮的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,采用梯度洗脱;流速1.0mL/min;紫外检测波长365nm;柱温为34℃。结果:该方法对桑色素、槲皮素和山奈酚分别在0.0065～130、0.0064～128、0.0042～84μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9998,检出限(RSN=3)依次为0.99、1.31、0.64ng/mL;样品回收率为90.00%～95.31%。结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低、且对环境友好,为桑叶中黄酮化合物的检测及分离提供了一个有效的科学方法。
- 陈君周光明杨远高张丽贤
- 关键词：离子液体超声辅助高效液相色谱黄酮桑叶
- 浊点萃取-高效液相色谱法测定小儿泻速停颗粒中多酚类化合物被引量：2
- 2013年
- 建立了基于表面活性剂浊点萃取-反相高效液相色谱法同时分离测定小儿泻速停颗粒中没食子酸、儿茶素、表儿茶素的方法。采用phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰乙酸水溶液,采用梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长280 nm。没食子酸、儿茶素和表儿茶素分别在0.0104～223μg/mL,(r=0.9999);0.0152～108μg/mL,(r=0.9999);0.0184～132μg/mL,(r=0.9999)范围内线性关系良好,定性检测限(S/N=3)依次为:0.087 ng/mL,0.43 ng/mL,0.42 ng/mL。加入50 g/L NaCl来进行浊点富集,可提高萃取回收率。平均回收率为91.85%～98.48%,本方法可用于该制剂的质量控制。
- 杨远高周光明陈君张丽贤
- 关键词：浊点萃取高效液相色谱没食子酸儿茶素表儿茶素
- 高效液相色谱法在几种中草药中的应用研究
- 高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography，HPLC）是现代一种重要的新型分离分析技术，具有分离效能好、检测灵敏度高、分析速度快、适用范围广和操作简便等优点。它是采用高压输液系...
- 杨远高
- 关键词：高效液相色谱中草药
- 文献传递
- 离子液体-超声辅助萃取／高效液相色谱法测定白花杜鹃叶中的黄酮被引量：18
- 2013年
- 建立了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐([BMIM]Br)水溶液为萃取剂,超声辅助萃取结合反相高效液相色谱/紫外检测器同时分离测定白花杜鹃叶中的芦丁、槲皮素和山奈酚3种黄酮化合物的方法。采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.25%乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,紫外检测波长355 nm,柱温34℃。在优化条件下,芦丁、槲皮素和山奈酚分别在0.064～128、0.076～152、0.064～128 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数(r)均为0.999 9,检出限(S/N=3)分别为0.006 6、0.009 2、0.005 0 mg.L-1;样品的回收率为90%～97%。实验结果表明,该萃取方法操作简单快速,定量结果准确可靠,且绿色环保,为白花杜鹃叶中黄酮的提取、分离及检测提供了有效的方法。
- 陈君周光明杨远高秦红英窦文虎
- 关键词：离子液体超声辅助高效液相色谱黄酮
- 苏丹红Ⅲ与苏丹红Ⅳ的红外、拉曼光谱和密度泛函理论的研究被引量：4
- 2012年
- 报道了苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ的红外光谱(IR)、固体常规拉曼光谱(NRS)和以新型Cu-Ag复合纳米材料为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。以密度泛函理论(DFT)为基础,采用B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外和拉曼光谱进行计算,计算结果与实验数据基本吻合,并且运用Gauss view 5.0可视化软件,对峰的振动模式进行了全面的归属。实现了对苏丹红的快速鉴别,为研究苏丹红染料的特性和快速鉴定提供了有利的依据,为食品安全检测提供了可靠的方法。
- 窦文虎何强周光明康倩倩杨远高陈君
- 关键词：表面增强拉曼光谱复合纳米材料密度泛函理论
- 高效液相色谱同时测定何首乌中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量被引量：11
- 2014年
- 采用高效液相色谱法建立了同时测定何首乌中大黄酸、大黄素、大黄酚三种蒽醌类化合物的方法,样品采用超声波法提取,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）；流动相为甲醇-0.4%醋酸水溶液（80∶20）；流速0.80 mL/min；紫外检测波长254 nm；柱温为35℃.结果：该方法对大黄酸、大黄素和大黄酚分别在0.0001~12.50μg/mL、0.0002~25.00μg/mL、0.00018~22.50μg/mL 范围内线性关系良好,相关系数（r）均大于0.9999,定性检测限（S/N=3）依次是：0.0703 ng/mL、0.0282 ng/mL、0.0871 ng/mL；样品回收率为88.39%~107.2%.结论：本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低,为何首乌中蒽醌类化合物的检测分离及含量测定提供了一个有效的科学方法.
- 彭贵龙周光明杨远高陈君
- 关键词：高效液相色谱超声提取蒽醌何首乌
