张丽贤
- 作品数：7 被引量：29H指数：4
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项重庆市自然科学基金发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 超声提取-离子色谱法测定蜂蜜柚子茶中的可溶性糖被引量：6
- 2011年
- 建立超声提取-高效阴离子交换-脉冲安培检测(HPAE-PAD)同时分离并测定蜂蜜柚子茶中可溶性糖的分析方法.采用METROSEP CARB 1(150mm×4.0mm)分离柱,对分离条件进行了优化,确定淋洗液为5.0mmol/L的NaOH溶液,流速为1.0mL/min.蔗糖、葡萄糖、果糖的检出限分别为0.2,0.1,1.0μg/mL.混合标准溶液连续6次进样,峰高相对标准偏差为1.56%3.40%,回收率为86.80%98.80%.该方法样品前处理简单,灵敏度高,为蜂蜜柚子茶的质量检测提供了一个简单有效的方法.
- 许丽周光明余娜张丽贤
- 关键词：可溶性糖离子色谱脉冲安培检测
- 非离子表面活性剂萃取-高效液相色谱法测定枇杷叶中的绿原酸、槲皮素和山奈酚被引量：9
- 2012年
- 目的:以5g/100mL非离子表面活性剂Triton X-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定枇杷叶中的绿原酸、槲皮素和山奈酚的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇-0.25%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长350nm。结果:绿原酸、槲皮素和山奈酚分别在0.011～220μg/mL(r=0.9997)、0.065～130μg/mL(r=0.9999)、0.068～136μg/mL(r=0.9999)线性关系良好,检出限(RSN=3)依次是1.94、0.22、0.27ng/mL;样品的加标回收率为90.40%～96.82%。结论:该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为枇杷叶中一些黄酮类物质和绿原酸的检测提供一个有效的方法。
- 张丽贤周光明姜兰芳许丽
- 关键词：枇杷叶TRITON绿原酸槲皮素山奈酚
- 浊点萃取-高效液相色谱法测定小儿泻速停颗粒中多酚类化合物被引量：2
- 2013年
- 建立了基于表面活性剂浊点萃取-反相高效液相色谱法同时分离测定小儿泻速停颗粒中没食子酸、儿茶素、表儿茶素的方法。采用phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰乙酸水溶液,采用梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长280 nm。没食子酸、儿茶素和表儿茶素分别在0.0104～223μg/mL,(r=0.9999);0.0152～108μg/mL,(r=0.9999);0.0184～132μg/mL,(r=0.9999)范围内线性关系良好,定性检测限(S/N=3)依次为:0.087 ng/mL,0.43 ng/mL,0.42 ng/mL。加入50 g/L NaCl来进行浊点富集,可提高萃取回收率。平均回收率为91.85%～98.48%,本方法可用于该制剂的质量控制。
- 杨远高周光明陈君张丽贤
- 关键词：浊点萃取高效液相色谱没食子酸儿茶素表儿茶素
- 电导检测离子排斥色谱法测定绿茶中的没食子酸被引量：1
- 2011年
- 建立离子排斥色谱法测定绿茶中没食子酸的分析方法。采用Metrosep Organic Acids(250mm×7.8mm)分离柱和电导检测器,对分离条件进行优化。结果表明:最佳的色谱条件为以0.006mmol/L H2SO4溶液为淋洗液、50.0mmol/L LiCl溶液为再生液、流速0.5mL/min;在优化的分离条件下,绿茶中常见的F-和8种酸对没食子酸的测定均无干扰,总分析时间为19min,没食子酸的检出限为0.1μg/mL;连续6次进样,峰面积相对标准偏差为1.34%,4种绿茶中没食子酸的回收率为87.1%～96.7%。该方法简单、快速,结果令人满意。
- 许丽周光明余娜张丽贤
- 关键词：没食子酸离子排斥色谱抑制电导检测绿茶
- 离子液体-超声辅助萃取-高效液相色谱测定桑叶中黄酮被引量：6
- 2012年
- 目的:建立以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐([BMIM]Br)为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法同时分离测定桑叶中的桑色素、槲皮素和山奈酚3种黄酮的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,采用梯度洗脱;流速1.0mL/min;紫外检测波长365nm;柱温为34℃。结果:该方法对桑色素、槲皮素和山奈酚分别在0.0065～130、0.0064～128、0.0042～84μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9998,检出限(RSN=3)依次为0.99、1.31、0.64ng/mL;样品回收率为90.00%～95.31%。结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低、且对环境友好,为桑叶中黄酮化合物的检测及分离提供了一个有效的科学方法。
- 陈君周光明杨远高张丽贤
- 关键词：离子液体超声辅助高效液相色谱黄酮桑叶
- 离子色谱法测定化妆品中的海藻糖被引量：5
- 2012年
- 建立了一种高效阴离子交换-脉冲安培检测(HPAE-PAD)测定化妆品中海藻糖的方法。采用不同的样品前处理方法,用METROSEP CARB 1分离柱(150 mm×4.0 mm)进行分离,以200.0 mmol·L-1的NaOH溶液为流动相进行洗脱,7 min内可完成对样品的分析。结果表明,海藻糖的检出限为0.02 mg·L-1,峰面积的相对标准偏差为0.17%,保留时间的相对标准偏差为0.28%;化妆品中常见的甘油和丙二醇不会对其测定产生干扰,平均回收率为95.2%～99.2%。
- 许丽周光明余娜张丽贤熊建飞
- 关键词：化妆品海藻糖离子色谱法脉冲安培检测
- 浊点萃取-高效液相色谱法测定油脂中的胆固醇
- 2012年
- 建立了一种简单快速的采用浊点萃取-高效液相色谱法测定油脂中的胆固醇的方法.以非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,色谱柱为phenomenex C18,流动相为甲醇-乙醇等度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为206nm.采用Triton X-114进行浊点萃取,分别优化了影响萃取效率的表面活性剂的浓度、盐浓度、平衡温度及时间等条件.胆固醇的质量浓度在0.10～150μg/mL范围内与其峰面积成良好的线性关系(r=0.999 79),该方法的定性检测限为0.03μg/mL(S/N=3),回收率为86.00%～93.50%,可以满足油脂中胆固醇含量的分离测定.
- 张丽贤周光明姜兰芳许丽
- 关键词：浊点萃取胆固醇高效液相色谱法TRITON
