林明群
- 作品数：11 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金中国科学院院长基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- LPS和PMA诱导小鼠腹腔巨噬细胞的PKC-α和PKC-ε的激活与转位被引量：2
- 1996年
- 利用免疫印迹技术及内源性底物磷酸化方法,我们研究了在巨噬细胞的信号传递中起重要作用的PKC同功酶的分布及其在免疫调变剂LPS的刺激下产生的激活和转位。在未激活的巨噬细胞中,PKC-β的含量高于PKC-α和ε,它和PKC-α的分布均是胞质中大于胞膜。以PMA为阳性对照,结果提示LPS介导的抑制性巨噬细胞兔疫调变机制中涉及到了PKC-α和PKC-ε从胞质到膜组份的转让而不是PKC-β(PKC-βⅠ或βⅡ)的转位。应用PKC-依赖的内源性底物磷酸化的分析,结果说明胞质中55 kDa和74 kDa蛋白质磷酸化条带的减弱和膜组份中的类似蛋白质(PMA与LPS的刺激有不同的反应)磷酸化强度的增加,与PKC的转位有着相同的时间梯度。这结果提示在LPS介导的免疫调变信号传递通路中,PKC-α和PKC-ε可能介导了信号的传导及放大。
- 林明群张宗梁
- 关键词：细胞巨噬细胞蛋白激酶C
- 巨噬细胞免疫调变信号:Raf-1,MAPK p44,MAPK p42和p38 MAPK的研究被引量：3
- 1997年
- 为了了解巨噬细胞免疫调变机理,我们应用LPS和PMA处理小鼠抑制性巨噬细胞,观察到Ras下游信号分子Raf-1,分裂原激活蛋白激酶MAPK p44,MAPK p42和p38 MAPK均被活化,发现forskolin能增强p38 MAPK的活性,进一步提示PKC和PKA途径增强了p38 MAPK的磷酸化效应,为我们了解LPS如何激活p38 MAPK信号通路提供了一个新的机会。
- 张宗粱林明群王妙珠姚
- 关键词：巨噬细胞
- 巨噬细胞免疫调变信号——Raf-1,MAPK,cPLA_2的激活和IL-12分泌的研究被引量：2
- 1997年
- LPS介导的小鼠腹腔巨噬细胞免疫调变的信号和机理是不清楚的.应用LPS和PMA处理抑制性巨噬细胞后,发现Ras下游信号分子Raf-1,MAPK和cPLA_2均被活化,包括Raf-1的磷酸化,MAPK p44和p42磷酸化以及cPLA_2的活化,使花生四烯酸的释放显著增加,结合新近发现的LPS、PMA能诱导抑制性巨噬细胞PKC-α和PKC-ε同工酶的激活与转位,认为在LPS介导的免疫调变中,PKC信号通路的活化及其与Raf-1/MAPK通路的“连接”是主要信号传导通路.同时调变巨噬细胞也能分泌IL-12.
- 张宗梁宋秋宝林明群王妙珠康小伟姚錱丁跃梅
- 关键词：巨噬细胞信号传导白细胞介素2
- 人白细胞介素12在昆虫细胞中的表达被引量：2
- 1998年
- 人白细胞介素１２（ｈＩＬ１２）是一种异源二聚体细胞因子，由ｐ４０和ｐ３５两个亚基通过二硫键连接而成。首先构建了两个表达载体ｐＶＬ１３９２ｈｐ４０和ｐＶＬ１３９３ｈｐ３５，并分别与线性化多角体病毒基因组ＤＮＡ共转染昆虫细胞株Ｓｆ９，用目视法筛选出重组病毒ＡｃＮＰＶｈｐ４０和ＡｃＮＰＶｈｐ３５。利用ＰＨＡ激活的人淋巴细胞增殖试验，在条件培液中检测到重组ｈＩＬ１２的生物活性，表达量约为１５～２μｇ／１０６细胞。经实时ＢＩＡ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析，ｈｐ３５和ｈｐ４０两亚基在昆虫细胞中获得表达。非还原条件下的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果显示，重组ｈＩＬ１２的表观分子量为７６ｋＤａ，ｈｐ４０同源二聚体的表观分子量为９２ｋＤａ。重组ｐｈ４０具有明显抑制ｈＩＬ１２生物活性的作用。
- 沈惠沈惠林明群李昌麟林明群
- 关键词：白细胞介素12昆虫细胞
- 蛋白激酶A(PKA)介导的信号通路:正调节还是负调节?被引量：9
- 1999年
- 蛋白激酶A是由 2个调节亚基与 2个催化亚基构成的异四聚体 .在不同的组织中 ,PKA可以起着不同的调节作用 ,如生长、分化和特定基因的表达 .在免疫系统中 ,PKA介导了一个普遍性的抑制性信号 ,对维持免疫系统的稳定起着重要的作用 .PKA通过对Raf 1的磷酸化抑制了Raf 1的激活 ,从而阻断了Ras/Raf 1 /MEK/MAPK信号通路的激活 ,抑制细胞的增殖 .在转录因子的调节方面 ,PKA可以激活CREB而促进了含CRE基因的转录 ;但它同时却抑制了NF kB的活性而介导了细胞因子等表达的抑制 .
- 林明群张宗梁
- 蛋白激酶C的激活转位和它介导的信号通路被引量：7
- 1996年
- 蛋白激酶Ｃ是一系列丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶家族，已发现了至少十二种同功酶。在静止细胞中，它主要以非活化形式存在于胞浆中，由受体－Ｇ蛋白耦联的ＰＬＣβ激活便裂细胞膜上的磷脂而释放ＤＡＧ；与ＰＫＣ的结合引起了ＰＫＣ的别构激活；而通过其它信号途径激活的ＰＬＤ水解胞膜的磷脂酰胆碱（ＰＣ）产生的磷脂酸经磷脂酸酯酶产生的ＤＡＧ可能是ＰＫＣ持续激活的必要条件。在体外实验中，ＰＫＣ的持续激活是一些细胞分化所必须的。蛋白激酶Ｃ的激活首先引起了它转位到膜，有时转位到核，并在转位后继续保持磷酸化活性，同时对它的下游底物进行磷酸化导致它们的活化。ＰＫＣ可活化ＲａｆＳｅｒ／Ｔｈｒ蛋白激酶及ＮＦ－ｋＢ，介导细胞对外界的反应，包括对核基因表达的调节，引起细胞生长或分化等。由于Ｒａｆ可与活化的Ｒａｓ—ＧＴＰ结合从而定位到胞膜，说明蛋白激酶Ｃ与Ｒａｓ介导的Ｒａｆ－１／ＭＥＫ／ＭＡＰＫ信号通路间存在着“对话”。
- 林明群张宗梁
- 关键词：蛋白激酶C信号转导转位
- 巨噬细胞的白细胞介素(IL-12)研究被引量：1
- 1995年
- 1994年3月和1995年5月,在美国召开的两次IL-12专题学术会议指出,细胞因子IL-12有可能广泛用来治疗和预防感染(如血吸虫、疟疾、结核、利什曼原虫和爱滋病)和肿瘤。因而IL-12具有“热门分子”和“魔弹”的美称。1995年7月23—29日,在旧金山举行第九届国际免疫学会上介绍了56篇IL-12研究摘要,进一步地提供了IL-12研究新进展。
- 张宗梁宋秋宝林明群姚■
- 关键词：白细胞介素12巨噬细胞细胞因子
- 鼠白细胞介素12(mIL-12)在昆虫细胞中的表达被引量：4
- 1998年
- 人IL-12的作用具有种属特异性,无法对鼠淋巴细胞起作用。因此,为了在啮齿动物模型上研究该细胞因子的免疫学效应,并评价其临床应用前景,就很有必要获得重组鼠IL-12(mIL-12)。为此,我们首先构建了两个表达载体pVL1393-mp40和pVL1393-mp35,并分别与线性化多角体病毒基因组DNA共转染昆虫细胞株Sf9,用目视法筛选出重组病毒AcNPV-mp40和AcNPV-mp35,然后共感染昆虫细胞,使mp40和mp35在昆虫细胞中共表达。经实时BIA和Northern blot分析,表明重组mIL-12在昆虫细胞中表达成功。经还原条件下的SDS-PAGE分析,重组mp40和mp35的分子量分别为40KDa和22KDa。非还原条件下的Western blot结果显示,重组mIL-12的表观分子量为80KDa。用抗体捕获法在条件培液中测到了重组产物的生物活性,经与参照标准相比照,重组mIL-12的表达量约为10-15μg/10~6细胞。
- 李昌麟沈惠林明群张宗梁申庆祥
- 关键词：昆虫细胞
- p38MAPK信号通路被引量：5
- 1996年
- 细胞表面受体到核的信号通路是现代生物学研究的主题之一。细胞外各种刺激通过和膜受体偶联的Ｇ蛋白和酪氨酸激酶介导了一系列丝氨酸／苏氨酸激酶介导的级联反应，即分裂原激活蛋白激酶（ＭＡＰＫ）级联反应。ＭＡＰＫ级联反应把细胞外信号传递到核，并汇总了各种信号通路来的传息，因此研究细胞内ＭＡＰＫ的信号通路是十分重要的．本文简要介绍了ＥＲＫ，ＪＮＫ和ｐ３８三种ＭＡＰＫ途径，着重叙述了ｐ３８ＭＡＰＫ信号途径的性质和功能以及在免疫细胞中的作用和某些疾病的临床关系。
- 张宗梁林明群王妙珠姚
- 关键词：蛋白激酶信号通路
- 巨噬细胞免疫调变信号-PKA与PKC对MAPK信号通路的调节研究
- 研究了小鼠腹腔抑制性巨噬细胞cAMP／PKA 和PMA／PKC信号对致分裂原澈活蛋白激酶 MAPK p44／p42 (ERK1／2),JNK和p38 MAPK的调节。结果表明:1)．LPS诱导了小鼠腹腔巨噬细胞cAMP的...
- 林明群张宗粱
- 文献传递
