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梁景文

作品数:191 被引量:1,158H指数:16
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划军队医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>

文献类型

  • 181篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 179篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 63篇细胞
  • 54篇胶质
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  • 35篇脑损伤
  • 28篇肿瘤
  • 26篇手术
  • 26篇脑胶质瘤
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  • 21篇神经干细胞
  • 21篇干细胞
  • 20篇脑肿瘤
  • 19篇凋亡
  • 18篇人脑
  • 18篇弥漫
  • 17篇免疫
  • 16篇颅内
  • 15篇谷氨酸
  • 13篇鼠脑
  • 12篇脑立体定向

机构

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  • 17篇第四军医大学
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作者

  • 187篇梁景文
  • 178篇章翔
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  • 44篇张剑宁
  • 41篇刘先珍
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  • 31篇姬西团
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  • 16篇贺晓生
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  • 13篇张志文

传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 24篇2005
  • 17篇2004
  • 20篇2003
  • 21篇2002
  • 19篇2001
  • 32篇2000
  • 10篇1999
  • 12篇1998
  • 10篇1997
  • 5篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1991
  • 1篇1989
191 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
弥漫性脑创伤并二次脑损伤后脑组织MDA和SOD变化被引量:13
2000年
目的 探讨弥漫性脑创伤及合并二次脑损伤后大鼠不同区域脑组织内自由基和超氧化物歧化酶 (SOD)变化规律及其与创伤后脑水肿的关系 .方法 在自由落体致弥漫性脑创伤及其合并双侧颈总动脉结扎造成二次脑损伤模型的基础上 ,对大鼠大脑皮层、纹状体和脑干区脑组织匀浆的丙二醛(MDA)和 SOD含量进行测定 ,并对其与该区域脑组织的含水量的关系进行分析 .结果 原发性脑创伤和二次脑损伤后各区域脑组织 MDA含量增高、SOD含量下降 ,并与脑组织含水量呈一定的平行性 ;二次脑损伤后各区域脑组织 MDA和SOD变化幅度明显较单纯原发性脑创伤后为高并且其高峰持续时间延长 ;不同部位脑组织对原发性创伤和二次损伤反应具有一定的差异 .结论 弥漫性脑创伤后各区域脑组织自由基水平增高、自由基清除能力下降并与脑水肿的发生、发展具有一定的相关性 ,在伴随二次损伤因素情况下变化更为严重 。
李树合章翔费舟刘先珍梁景文李智勇
关键词:弥漫性脑损伤二次脑损伤脑组织MDASOD
恶性胶质细胞瘤的^(125)碘瘤腔间质放疗被引量:7
2000年
目的 总结用自行研制的脑胶质瘤放疗囊,对恶性胶质瘤进行瘤腔间质放疗的长期疗效。方法 在理论计算和模拟测定的基础上,对25例恶性胶质瘤患者在手术切除肿瘤后的残瘤腔内放置放疗囊,术后经皮穿刺向化疗囊内注入740~1 110 MEq/次的^(125)I,对残瘤细胞进行长时间、局部高剂量的近距离照射。结果 模拟测定放射源1~2cm范围内的吸收剂量为30.4~91.3cGy/h,是常规经颅照射剂量的3~5倍。本组病例生存期明显延长,Kamofsky积分提高。病理证实近放射源处无肿瘤细胞增殖。结论 利用放疗囊对胶质瘤进行的^(125)I近距离放疗是一种无辐射污染、增减放射源简便,可对局部残瘤进行长周期、高剂量放疗的新方法。
李安民史克珊曹作为易声禹章翔梁景文李兵
关键词:星形细胞瘤近距离放射疗法碘同位素
C6细胞表达的人Angiostatin Kringle(1-3)体外抑制血管内皮细胞生长的研究被引量:1
2000年
为研究人AngiostatinKringle( 1 3) [AK( 1 3) ]抑制血管内皮细胞生长的活性 ,利用脂质体法将带有大鼠血清白蛋白分泌信号的人AK( 1 3)基因导入大鼠C6胶质瘤细胞 ,并用G41 8筛选获得目的细胞株。采用电镜、流式细胞术、免疫组化和Westernblot等方法 ,检测转染前后细胞超微结构、细胞周期及AK( 1 3)蛋白表达情况 ,并用人脐静脉内皮细胞增殖实验检测目的细胞株表达的AK( 1 3)蛋白抑制血管内皮细胞生长的活性。结果表明 ,成功转染人AK( 1 3)基因的大鼠C6胶质瘤细胞可稳定表达AK( 1 3)蛋白 ,且具有抗血管内皮细胞增殖活性的良好作用 ,为进一步进行体内抗血管生成基因治疗奠定了基础。
高大宽章翔吴景文屈延荆俊杰梁景文李树合
关键词:ANGIOSTATINC6细胞
绿色荧光蛋白表达对检测胶质细胞瘤体内侵袭的意义被引量:6
2000年
目的:利用体外转染绿色荧光蛋白基因的胶质瘤细胞大鼠移植瘤模型,研究胶质瘤体内侵袭行为。方法:携有增强型绿色荧光蛋白(EnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)基因的pEGFP-N3质粒体外转染C6胶质瘤细胞,筛选稳定表达绿色荧光蛋白的细胞克隆,并作流式细胞仪和电镜检测,以立体定向法植入SD大鼠脑实质内建立大鼠移植瘤模型。4周后处死大鼠并作鼠脑连续石蜡切片,相邻切片分别作苏木素—伊红(HE)或免疫组化染色后荧光显微镜(紫外激发波长为488nm)检测。结果:EGFP于体内稳定表达,在荧光显微镜下可较容易区分肿瘤区与非肿瘤区界限,并能发现侵袭至远处的单个肿瘤细胞,其敏感性及特异性明显优于HE染色或免疫组化方法。结论:绿色荧光蛋白体外转染C6胶质瘤细胞并建立大鼠脑内移植瘤模型,是研究胶质瘤体内侵袭和转移的有效方法。
李侠fmmu.edu.cn章翔吴景文高大宽刘先珍梁景文王煊
关键词:胶质细胞瘤绿色荧光蛋白肿瘤侵袭EGFP
AngiostatinK(1-3)裸DNA治疗人脑胶质瘤的实验研究被引量:6
2000年
探讨AngiostatinK( 1 3) [AK( 1 3) ]裸DNA治疗人脑胶质瘤的可行性和作用机制。用脂质体包埋法将AK( 1 3)基因的真核表达载体 pcDNA SAK( 1 3)注入裸鼠皮下SHG44人脑胶质瘤 ,观察肿瘤生长情况并计算抑瘤率 ,结合PCR、免疫组化、电镜、微血管和瘤体坏死区计数 ,确定抗血管生成基因治疗人脑胶质瘤的特点。AK( 1 3)裸DNA在荷瘤裸鼠瘤体内获得表达 ,裸鼠皮下胶质瘤血管生成能力显著下降 ,肿瘤生长受到抑制 ,抑瘤率达 43%。本研究证明 ,AK( 1 3)裸DNA能抑制人脑胶质瘤生长 ,为非病毒载体介导的抗血管生成基因治疗的应用奠定了基础。
吴景文章翔高大宽屈延郭衍梁景文
关键词:裸DNA脑胶质瘤基因治疗
外源性一氧化氮对神经干细胞分化的促进作用被引量:7
2004年
目的 :探讨外源性一氧化氮 (ectogenesisnitricoxide,NO)对培养状态下神经干细胞分化的影响 .方法 :用含EGF的条件培养基原代培养小鼠神经干细胞 ,在第 5日时 ,实验组加入硝普钠 (sodiumnitroprussideSNP)作为NO的体外供体 ,对照组不加SNP .2 4h后都换成含血清的培养基 .比较两组细胞的分化情况 .结果 :在含血清培养基中培养 2 4h后 ,两组细胞均发生分化 ,但实验组经SNP作用后 ,细胞分化速度较对照组明显加快 ,突起较长 .结论 :NO能促进神经干细胞的分化 。
林绿标章翔姬西团费舟吴景文李侠梁景文王西玲
关键词:一氧化氮神经干细胞硝普钠
脑室系统病变的立体定向手术治疗经验被引量:1
1998年
报告采用CT脑立体定向手术治疗脑室系统病变20例的经验体会,认为其手术精确,附加损伤小。
张剑宁章翔易声禹李安民梁景文伦学庆
关键词:脑疾病外科手术立体定向术CT
SV40大T抗原在人脑肿瘤中的表达
2001年
目的 探讨 SV40早期区域基因编码产物大 T抗原(Tag)的表达及与抑癌蛋白 p5 3,p Rb的相互作用在人脑肿瘤发生发展中的意义 .方法 采用免疫共沉淀结合银染色及Western印迹法检测 6 5例人脑肿瘤及 8例正常人脑组织中Tag的表达 ,并对 18例和 15例 Tag阳性瘤组织分别检测Tag- p5 3和 Tag- p Rb复合物的形成 .结果  SV40 Tag在人脑肿瘤中广泛表达 ,阳性率为 6 6 % (4 3/ 6 5 ) ,而 8例正常人脑组织均无 Tag表达 ,二者差异显著 (P<0 .0 5 ) ;分别检测 18例和 15例 Tag阳性瘤组织 ,均发现 Tag可与 p5 3,p Rb形成特异性复合物 .结论  SV40 Tag的表达与人脑肿瘤的发生有一定关系 ;SV40 Tag与 p5 3,p Rb形成特异性复合物并导致其失活 ,可能是 SV40致人脑肿瘤发生的一个重要机制 .
甄海宁章翔张志文黄文晋张萍梁景文刘先珍
关键词:SV40大T抗原脑肿瘤P53PRB
大鼠头颅瞬间侧向旋转后脑干水肿的形成及其超微形态学基础被引量:2
1998年
目的:探讨头颅瞬间旋转后脑干水肿的形成及超微形态学基础.方法:大鼠40只,分对照、损伤后30min,6h、24h,48h组,用干湿重法及原子分光光度法测定动物脑干组织水及Na^+,K^+,Ca^(2+),Mg^(2+)含量.大鼠6只,分对照及损伤后6h组,予Ca^(2+)细胞化学法处理,行延髓组织电镜观察,用头颅旋转致伤装置制作大鼠脑损伤模型,结导:伤后6h水趋向增高.24h显著增高至峰值(P
贺晓生易声禹章翔费舟张剑宁梁景文杨利孙
关键词:脑水肿超微形态学DAI
透明质酸促进C6胶质瘤细胞大鼠移植瘤生长被引量:2
2000年
目的 探讨外源性透明质酸 (HA)对 C6脑胶质瘤细胞大鼠脑内移植瘤增殖及侵袭特性的影响 .方法 绿色荧光蛋白 (EGFP)基因体外转染 C6胶质瘤细胞 ,立体定向法接种入 SD大鼠脑内建立大鼠脑内移植瘤模型 ,其中实验 A,B,C组大鼠接种的细胞琼脂悬液中分别含有 5 0 ,10 0和 15 0 μg透明质酸 ,对照组接种时不给以透明质酸 . MRI定期检测移植瘤生长情况 ,并计算移植瘤生长潜伏期和体积倍增时间 . 4wk后处死大鼠作鼠脑连续石蜡切片 ,荧光显微镜检测移植瘤的对侧大脑半球和远处侵袭情况 .统计学方法比较实验组和对照组间的移植瘤生长潜伏期、体积倍增时间、对侧大脑半球侵袭率及最远侵袭距离 .结果 实验 B,C组移植瘤生长潜伏期及体积倍增时间分别为 (7.3± 2 .5 ) d,(3.8± 1.6 ) d和(6 .2± 1.6 ) d,(3.3± 1.5 ) d,明显短于对照组的 (9.1± 3.3)d,(5 .5± 2 .2 ) d(P<0 .0 5 ) ,而实验 A组与对照组间无统计学差异 (P>0 .0 5 ) ;实验 B,C组移植瘤最远侵袭距离分别为(8.9± 4.2 ) mm,(9.7± 4.7) mm,明显远于对照组 (7.1±2 .3) mm (P<0 .0 5 ) ,而实验 A组与对照组间无统计学差异(P>0 .0 5 ) ,实验组的对侧半球侵袭率和对照组无明显差异 ,均为 10 0 % .结论 一定剂量的外源性 HA对
李侠章翔吴景文杨浩曹云新梁景文刘先珍
关键词:脑质瘤移植瘤绿色荧光蛋白透明质酸
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