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毛超: 作品数：17 被引量：58H指数：5; 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>; 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家教育部“211”工程中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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3种测定香蕉枯萎病病菌致病力方法的比较: 2015年; 由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum fsp.cubense)引起的香蕉枯萎病严重阻碍着香蕉产业的可持续发展。为探索建立一种快捷的测定致病力的方法,以来自广东、海南的9株分离株的致病力测定为基础,8株香蕉枯萎病4号小种为研究对象,1株1号小种为对照,比较了水培苗直接浇菌法、盆栽苗伤根淋菌法、椰糠杯苗伤根浇菌法3种方法。研究发现各菌株在3种测定方法中表现的致病力强弱程度基本一致,其中以盆栽苗伤根淋菌法处理的9株病原菌间的致病力差异最大:水培苗直接浇菌法比其他2种方法操作简便且节省空间,致病周期与其他2种方法相当或更短。筛选出的水培苗直接浇菌法应更适用于分析大批量菌株间的致病力差异性,该方法操作简便,有助于病原菌致病相关基因功能分析和抗病香蕉品种选育等研究。; 杨腊英郭立佳毛超刘磊梁昌聪陈平亚王国芬黄俊生; 关键词：香蕉枯萎病尖孢镰刀菌古巴专化型水培盆栽椰糠

根癌农杆菌介导的香蕉枯萎病1号生理小种遗传转化体系的优化: 2012年; 针对香蕉枯萎病病原菌的1号生理小（Fusariumoxysporumf.spcubenseracel，Focl），以潮霉素抗性为选择标记，建立了根癌农杆菌介导的转化体系，确定影响转化效率主要因子是：YEB平板上单菌落培养时间为40h、在LB液体摇床培养中培养时间28～30h（200r／min）、乙酰丁香酮（AS）浓度为200μmol]L、共培养温度为25℃、IM固体培养基pH值为5．5。在此条件下，转化效率能达到150-200个转化子／10s个Focl孢子。在选择性培养基筛选转化子时，我们首次采用了直接覆盖选择性培养基方法，比传统的转膜反贴方法更方便简单。在荧光显微镜下观察到转化子的绿色荧光。潮霉素抗性测试发现转化子的抗性表现稳定。; 戴青冬毛超郭立佳杜和禾汪军潘江禹黄俊生; 关键词：香蕉枯萎病根癌农杆菌突变体

利用香蕉水培系统测定枯萎病病原菌致病力被引量：4: 2014年; 为建立一种评价香蕉枯萎病病原菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)菌株间致病力差异的体系,在改进的香蕉水培系统基础上,对影响香蕉枯萎病菌致病力的接种菌液浓度、类型及处理方式等因素开展分析,同时与不同菌株盆栽测定结果进行比较以验证该方法的可靠性。结果表明:在香蕉水培系统下,将摇培5 d的菌液稀释10倍以上,使孢子初始浓度为1×106cfu·m L-1,直接加入该菌液50 m L即可用于致病力评价,且不同菌株用该测定方法与盆栽测定的致病力结果基本一致。该方法的建立为香蕉枯萎病菌致病力的评价提供了快速简便的方法,也为下一步解析尖孢镰刀菌致病相关基因功能和致病机理及抗病品种的选育奠定了基础。; 杨腊英郭立佳毛超刘磊王飞燕谢玉萍黄俊生; 关键词：尖孢镰刀菌古巴专化型致病力测定

香蕉枯萎病菌4号生理小种中CHS基因家族的克隆与蛋白序列分析被引量：1: 2014年; 为了解香蕉枯萎病菌4号生理小种(FOC4)中的几丁质合酶(Chitin synthase,CHS)基因的特点,从而为进一步研究相关基因功能奠定基础。根据丝状真菌中CHS基因设计简并引物,采用RT-PCR的方法扩增得到FOC4中全长cDNA,测序后对该基因家族编码的蛋白进行分析。结果表明,FOC4共有8个CHS基因,根据蛋白聚类分析表明可其可划分为2个家族,并可根据氨基酸序列特征进一步划分为7个小类,该基因家族成员在不同种镰刀菌中保守程度较高。; 毛超杨腊英戴青冬黄俊生

香蕉枯萎病菌FoMsb2和FoHog1基因功能初探: 香蕉枯萎病的病原菌为尖孢镰刀菌古巴专化型,为一种典型的土传病原真菌,因其具有通过土壤传播的特点,使其很难防治。目前,对于香蕉枯萎病的致病机理研究得还较少,使得对其防治措施缺乏针对性。对香蕉枯萎病菌中功能基因的研究能加深我...; 毛超; 关键词：香蕉枯萎病菌基因敲除; 文献传递

香蕉枯萎病菌SNF1基因的克隆及生物信息学分析被引量：2: 2012年; 为了解SNF1基因在香蕉枯萎病菌致病过程中的作用以及FOC1和FOC4两个生理小种之间的致病力差异关系,采用了PCR、RT-PCR的方法扩增了2个生理小种的SNF1基因,测序并采用生物信息学软件对相似序列进行搜索、比对,并对该基因编码的预测蛋白进行氨基酸序列比对和分析。研究结果显示,2个生理小种的SNF1基因的ORF分别为2 136、2 130 bp,二者相差6个碱基,同源性为99.5%。FOC1和FOC4的SNF1基因分别编码711、709个氨基酸,相差两个氨基酸,为丝氨酸(FOC1)和谷氨酰胺(FOC1)。生物信息学软件预测结果表明该蛋白N端不存在信号肽,但具有两个相同的功能结构域位点,分子量约为79 ku,pI为6.80。; 刘一贤周端咏毛超汪军黄俊生; 关键词：香蕉枯萎病菌生理小种细胞壁降解酶

施用淡紫拟青霉与套作对香蕉枯萎病控病作用的影响被引量：17: 2013年; 【目的】探讨施用淡紫拟青霉与套作对香蕉枯萎病的防治效果。【方法】采用完全随机区组试验，测定了香蕉、红薯套作条件下4个淡紫拟青霉E7施用浓度对香蕉生长、枯萎病病情指数、枯萎病病原菌（Fusarium oxysporum f. sp.cubense, FOC）与E7及可培养微生物存活力的影响。【结果】与对照比较，在香蕉移栽120d时，在单作和套作条件下，施用E7能促进香蕉生长和提高控病作用，其中以套作与共同施用E7浓度10^6（cfu·g^-1土）控病作用最显著，香蕉株高、茎围、叶宽、地上部、地下部鲜质量和防效显著提高，施用E7处理后病情指数下降了47．71％～69．61％；根际和不同土层的FOC菌量均显著降低，E7菌量均显著提高；根际可培养真菌、细菌和放线菌数量分别显著增加了1．12-6．65倍，16．35—38．32和2．80—3．49倍，FOC数量显著降低了96．61％～99．44％;FOC与根际可培养真菌和细菌数量呈显著负相关关系，与病情指数呈极显著正相关关系。【结论】施用E7结合套作可促进香蕉生长，提高根际微生物数量，增加对香蕉枯萎病的防治效果，具有较大的应用前景。; 汪军王国芬杨腊英郭立佳潘江禹毛超戴青冬黄俊生; 关键词：香蕉枯萎病单作套作淡紫拟青霉

不同肥料对生防菌淡紫拟青霉E7定殖的影响被引量：5: 2012年; 为了解不同肥料对淡紫拟青霉E7在香蕉根际定殖的影响,以淡紫拟青霉E7为材料,研究了不同肥料对E7在香蕉根际土壤定殖的影响。结果表明,最适宜淡紫拟青霉E7在香蕉根际定殖的尿素(F1)浓度为1.6 g/kg,其后依次为3.2、6.4、0.8、0.4g/kg;芭田世界通复合肥(F2)的最适浓度为0.8 g/kg,其次为1.6 g/kg和0.4 g/kg;有机钾宝(F3)最适浓度为6.4 g/kg,其后依次为3.2、1.6、0.8、0.4 g/kg;奥普尔腐植酸有机矿化活性冲施肥(F4)最适浓度为6.4 g/kg,其后依次为3.2、1.6、0.8、0.4 g/kg。施用一定浓度的肥料能有效提高淡紫拟青霉的根际定殖能力。; 潘江禹汪军毛超戴青冬黄俊生; 关键词：淡紫拟青霉肥料定殖

一种组培苗水培装置: 本实用新型公开了一种组培苗水培装置。本实用新型提供的装置，包括用于盛装培养液的透明杯状容器（2）和设于该容器开口处、与该容器可拔取拆装并紧密配合的组培苗栽植体（1）；所述组培苗栽植体为由透明材料围成的腔体；该腔体的上部开...; 黄俊生毛超郭立佳梁昌聪杨腊英刘磊王国芬; 文献传递

尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中FoGAS1基因的克隆与序列分析被引量：1: 2014年; 采用PCR和RT-PCR的方法,从尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中克隆得到了FoGAS1基因的DNA及cDNA序列,并运用生物信息学的方法对该基因所编码的氨基酸序列进行分析,预测其编码蛋白质的结构和功能。结果表明,FoGAS1基因全长1 672 bp,其中开放阅读框全长1 623 bp,编码含有540个氨基酸残基的蛋白质,该蛋白分子量为58398.1,等电点pI=4.83,为性质稳定的亲水性蛋白。FoGAS1蛋白为跨膜蛋白,含有22个丝氨酸磷酸化位点,2个苏氨酸磷酸化位点,8个酪氨酸磷酸化位点。该蛋白在C端有一个信号肽结构,为一种分泌蛋白。通过系统进化树分析,该蛋白在不同种属镰刀菌中高度保守。; 陈平亚毛超杨腊英黄俊生; 关键词：生物信息学分析

毛超

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