- 混合型高脂血症治疗新见识被引量：1
- 2001年
- 他汀类药物有降低甘 油三酯(TG)作用,也可用于治疗混合型高脂血症:单用他汀类或贝特类降脂疗效欠佳时可联合用药。他汀类与贝特类合用治疗混合型高脂血症,可提高疗效一般安全;但仍亡掌握适应证;需注意与某些药物的相互作用;加强监测,尤其在治疗初期。
- 游凯
- 关键词：混合型高脂血症降脂药适应证药物联用
- 益多脂与非诺贝特降血脂疗效比较
- 1992年
- 益多脂(500mg/d)8周治疗使33例高脂蛋白血症患者血甘油三酯(TG)下降40%,总有效率67.2%;血总胆固醇(TC)下降17.8%,总有效率69.7%。非诺贝特(300mg/d)使31例患者TG下降48.8%,总有效率77.4%;TC下降22.4%,总有效率77.4%。患者对两药耐受良好,部分病例见SGPT轻度增高,停药后恢复。
- 游凯刘建章
- 关键词：非诺贝特降血脂药药理
- 米力农不同剂量单次静脉注射对心力衰竭患者血液动力学的效应被引量：15
- 1995年
- 为了解国人对米力农的治疗反应，本实验以慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者为对象，观察了米力农单剂静脉注射的血液动力学效应及不良反应发生情况。１４例ＣＨＦ患者分为４组，剂量分别为２５Ｖｇ／ｋｇ、３７．５μｇ／ｋｇ、５０μｇ／ｋｇ及７５μｇ／ｋｇ。结果表明，米力农静脉注射可使充血性心力衰竭患者血液动力学得到明显改善，且疗效与剂量呈正相关。对国人来说，３７．５～５０μｇ／ｋｇ为比较合适的给药剂量。单次给药后，维持时间短暂，故应继之以静脉滴注维持。用药过程中患者一般耐受良好，可见室性心律失常。
- 严晓伟游凯蓝志强王子时
- 关键词：米力农心力衰竭血液动力学
- 引达胺降压过程中对前列腺素系统的影响被引量：1
- 1990年
- 比较新降压药引达胺(indapamide)的降压机制,虽较多人认为它与阻断血管平滑肌细胞钙内流,使血管对加压物质反应性降低有关;也有提出该药可引起前列腺素(PG)系统的改变,但对PC在引达胺降压过程中的地位了解甚少。本文试图探讨后两者间的关系。
- 游凯严晓伟方圻
- 关键词：前列腺素血管平滑肌细胞内流
- 降压药引达胺健康老年人药代动力学特点与健康年青人药代动力学的比较
- 1990年
- 引达胺70年代以来应用于临床。因其降压疗效肯定,服用方便,不良反应较少而受重视。老年人机体结构和功能发生一定改变,而引达胺在老年人药代动力学过去未作工作。本文拟就此方面进行研究,并与青年组比较,期望为临床合理用药提供依据。
- 严晓伟游凯陈端霞方圻
- 关键词：药时曲线
- A4.多囊卵巢综合征(PCOS)与血脂异常
- 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种生育期妇女常见的内分泌疾病，本文介绍了PCOS的血脂质异常特点，分析了PCOS与代谢综合征(MS)、PCOS与心血管病，最后阐述了PCOS的新治疗方向。
- 游凯
- 关键词：多囊卵巢综合征血脂异常代谢综合征心血管病
- 文献传递
- 比索洛尔和安替洛尔治疗原发性高血压的随机双盲研究被引量：1
- 1995年
- ５９例原发性高血压患者随机双盲分为比索洛尔（ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ，简称Ｂｓｐ）组及安替洛尔（ａｔｅｎｏｌｏｌ，简称Ａｔｅ）组，比较两组降压疗效，Ｂｓｐ组总有效率为１００％，Ａｔｅ组总有效率为９６．４％。两组疗效无显著性差异。两组均有减慢心率作用，对血糖、血脂、肝肾功能、血清电解质、尿酸、血尿常规均无明显不良反应。两种药物作用时间较长，可每日服药１次。
- 陈端霞游凯朱文玲严晓伟张抒扬商怀君戴玉华
- 关键词：原发性高血压比索洛尔药物疗法
- 甲磺酸多沙唑嗪治疗原发性高血压临床研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :评价甲磺酸多沙唑嗪片 (络欣平 )对轻、中度原发性高血压的疗效和近期安全性。 方法 :对 344例患者进行随机、双盲和前瞻性对照研究 ,随机将患者分为口服甲磺酸多沙唑嗪组 (治疗组 96例 ) ,口服盐酸特拉唑嗪组 (对照组 97例 ) ;其他患者口服甲磺酸多沙唑嗪 (开放组 1 51例 ) ,所有患者均服药 4周。 结果 :各组用药后血压均明显下降 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1 ) ,治疗组、对照组和开放组降压总有效率分别为 91 6 6 %、 94 85%和 90 0 0 %。治疗组用药后血脂改变突出。各组肝肾功能和心电图检查均无明显异常改变。治疗组头晕、心悸等不良反应发生率为 1 4 5% ,与对照组无差异。 结论 :国产甲磺酸多沙唑嗪片降压效果明显且稳定 ,对调节血脂有益 ,患者依从性好。
- 游凯陈国伟林纯莹黎莉王克平沃金喜陈端霞张原力麦炜颐林展翼张梅曹兆华刘同涛高洁蔡尚郎
- 关键词：甲磺酸多沙唑嗪原发性高血压
- 西立伐他汀（Cerivastatin）一种微克级剂量的新他汀类调血脂药
- 2000年
- 严晓伟游凯
- 关键词：西立伐他汀
- 吲达帕胺对自发性高血压大鼠组织6-酮-PGF_(1α)、PGE_2、PGF_(2α)合成及对血浆 TXB_2的影响
- 1993年
- 观察自发性高血压大鼠(SHR)服用降压药吲达帕胺后,在血压下降的同时,体内前列腺素系统的变化,并与对照组及正常大鼠比较。结果表明,SHR体内缩血管前列腺素(PGE_2和PGF_2a)合成量较正常大鼠升高,这可能与SHR高血压的出现和维持密切相关。SHR服用吲达帕胺后体内PGI_2合成呈增加趋势,而PGE_2及PGF_2a合成急剧下降,表明在SHR,前列腺素系统,尤其是PGE_2及PGF_2a,在吲达帕胺的降压过程中发挥着一定作用。
- 严晓伟游凯芮茗方圻
- 关键词：吲达帕胺血栓素
