王绪栋
- 作品数：20 被引量：32H指数：3
- 供职机构：泰安市中心医院更多>>
- 发文基金：泰安市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童急性巨核细胞白血病4例临床资料分析
- 2020年
- 目的总结急性巨核细胞白血病(Acute megakaryoblastic leukemia,AMKL)的临床特点,探讨其有效治疗方法。方法收集4例婴幼儿AMKL患儿的临床资料作回顾性分析。结果4例患儿中男1例、女3例,2例为新生儿起病,2例为幼儿期起病。主要临床表现为贫血、感染。4例患儿血清骨髓细胞小巨核酶标均为阳性。3例患儿白血病免疫分型中CD41、CD61表达阳性,2例髓系抗原CD13、CD33阳性,1例T淋巴细胞抗原CD9、CD36阳性。3例患儿染色体核型分型为21三体综合征2例、复杂多倍体核型1例。2例患儿接受阿糖胞苷、蒽环类药物化疗方案治疗,随访中患者均无事件生存。结论AMKL的主要临床表现为贫血、感染,患儿存在巨核细胞特异性标志CD41、CD61表达,还可存在髓系抗原(CD13、CD33)及T淋巴细胞抗原(CD9、CD36)表达。21三体综合征可能是AMKL的易感人群,非21三体综合征的AMKL患儿染色体核型多为复杂核型。阿糖胞苷、蒽环类药物化疗方案治疗AMKL有效。
- 孙燕罗荣华王绪栋孟庆美王兆辉常光妮
- 关键词：急性巨核细胞白血病白血病免疫分型髓系抗原21三体综合征
- 儿童原发性免疫性血小板减少症回顾性临床分析
- 2024年
- 目的提高对儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)临床特点及预后的再认识,为儿童ITP诊疗提供依据。方法回顾性分析泰安市中心医院2019年10月至2021年6月收治的150例初诊为ITP的患儿,并随访至发病后6个月。根据血小板计数分为两组:非重型ITP为单用糖皮质激素(GCs)组,重型ITP为GCs联合静脉注射免疫球蛋白(IVIG)组。对年龄、性别、初诊血小板膜蛋白特异性抗体、初诊骨髓巨核细胞数目、治疗反应、预后等数据进行分析。结果150例初诊ITP患儿发病年龄为[4.50(0.25,13.00)]岁,其中男82例(54.67%),女68例(45.33%)。血小板膜蛋白特异性抗GPⅠb抗体阳性32例(21.33%),抗GPⅨ抗体阳性15例(10.00%),抗GPⅡb抗体阳性86例(57.33%),抗GPⅢa抗体阳性76例(50.67%),抗GMP-140抗体阳性23例(15.33%),血小板膜蛋白特异性抗体阴性42例(28.00%);完全反应(CR)+反应(R)组初诊巨核细胞数为[476.00(259.00,684.00)]个/骨髓片,无效(NR)组初诊巨核细胞数为[58.00(47.00,89.00)]个/骨髓片。住院时间为[5.00(4.00,12.00)]d;单用GCs组反应时间为[4.00(3.00,10.00)]d,GCs联合IVIG组反应时间为[3.00(2.00,8.00)]d。随访至6个月,CR 86例(57.33%),R 58例(38.67%),NR 6例(4.00%)。单用GCs组及GCs联合IVIG组比较,GCs联合IVIG组反应时间明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);随访至6个月,两组患儿疗效差异无统计学意义(P>0.05)。巨核细胞数较多者,预后较好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ITP患儿以学龄前儿童更为常见,男孩多于女孩。GCs联合IVIG比单用GCs治疗反应时间短,预后无明显差异。初诊时骨髓巨核细胞数目低,提示预后不良。不同血小板膜蛋白特异性抗体阳性预后有差异,其中GPⅡb/GPⅢa阳性预后较好,GPⅠb/GPⅨ阳性预后欠佳。
- 王兆辉王绪栋罗荣华孙燕常光妮孙俊霞刘亚蒙高婷婷
- 关键词：儿童原发性免疫性血小板减少症预后
- 家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症2例并文献复习
- 2017年
- 目的报道2例家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)患儿,并复习相关文献。方法回顾性收集、分析我院收治的2例FHL患儿的临床资料。结果例1患儿与其父有相同的UNC13-D基因杂合突变,其兄于1岁2月死于噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH),当时未行相关基因检测,复习相关文献推测其兄应亦患FHL;例2患儿与其父有相同的PRF1基因杂合突变位点,其母亲存在PRF1不同基因位点的杂合突变;例1患儿因家长放弃治疗离院,随访已死亡,例2患儿行HLH-2004方案化疗,化疗40周后获得完全缓解停药,但停药2月后复发,目前仍按HLH-2004方案化疗中。结论例1患儿家庭中有3例FHL,有患儿与其兄2例发病,其父目前未发病;例2患儿家庭中亦有3例可诊断为FHL,患儿发病,其父母目前均未发病;FHL预后差;儿童HLH应及时行HLH相关的基因检测明确诊断并积极治疗;成人FHL未发病者应追踪随访。
- 孙燕罗荣华冯利王绪栋王兆辉王小丽
- 关键词：家族性基因检测
- 色素失禁症并心肌致密化不全一例
- 2011年
- 患儿女，4岁，因心率增快7d，呼吸闲难、皮肤青紫40min入院。追问病史，患儿出生后不久即出现全身红色斑丘疹，随后皮疹处出现黄色水疱，破溃后留有灰褐色色素斑，呈条状，下肢皮肤留有瘢痕。患儿于入院前7d被发现心前区搏动增强增快，无前驱感染病史及药物、毒物接触史。
- 王绪栋
- 关键词：心肌致密化不全色素失禁症红色斑丘疹毒物接触史心率增快皮肤青紫
- 基于平行轨道设计对小儿支气管肺炎合并轮状病毒性肠炎临床路径效果分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨使用平行轨道路径电子模板对小儿支气管肺炎合并轮状病毒性肠炎住院病例进行临床路径管理的可行性与应用价值。方法选取2017年9月至2018年10月于儿科住院治疗的小儿支气管肺炎合并轮状病毒性肠炎患者共206例,随机分为对照组(103例)和观察组(103例),对照组采用传统临床路径方法,观察组采用平行轨道设计的临床路径,比较两组患者入径率、完成率、住院费用以及住院时间等指标。结果观察组临床路径进入率高达92.23%,显著高于对照组的65.04%,差异具有统计学意义(P<0.01);同时观察组路径完成率(78.64%)显著高于对照组(27.18%),差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组日均治疗费用虽然明显高于对照组,但总的住院费用及住院时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组患儿家属满意度为98.06%,明显高于对照组的88.35%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论平行轨道设计的临床路径入径率及完成率更高,便于临床操作,同时患者住院天数更少,总的费用更低,减轻了患者负担和医保资金的压力。
- 王绪栋罗荣华张丽华夏东亮孙燕
- 关键词：小儿支气管肺炎轮状病毒性肠炎
- 呼出一氧化氮监测联合变应原皮肤点刺试验在儿童哮喘诊治中的应用性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究呼出一氧化氮监测联合变应原皮肤点刺试验在儿童哮喘诊治中的应用价值。方法选取72例哮喘患儿与同期72例正常儿童,对比其呼出一氧化氮指标及哮喘患儿变应原皮肤点刺试验结果;观察患儿治疗前后呼出一氧化氮变化情况。结果治疗前患儿组呼出气一氧化氮浓度明显高于正常组,治疗后该浓度明显下降;患儿对12种变应原均存在一定程度的过敏反应,其中屋尘螨及粉尘螨总阳性率最高。结论呼出一氧化氮及变应原皮肤点刺试验能够有效指示儿童哮喘的发生,在指导治疗中起到关键作用。
- 王绪栋
- 关键词：一氧化氮变应原皮肤点刺试验儿童哮喘
- 一氧化氮与糖尿病被引量：6
- 2006年
- 王绪栋张平张承芳
- 关键词：一氧化氮糖尿病血管舒张反应生物学作用药理学特性舒张因子
- 哮喘日记在儿童哮喘管理中应用的意义被引量：1
- 2011年
- 目的：通过分析记录哮喘日记下患者的病症等级，旨在呼吁对哮喘患者进行哮喘日记的记录。方法：调查山东地区2010年间10家医院中的儿童哮喘病患者，并分两组进行对比。一组为在记录哮喘13记下的患者情况，另一组为没有记录哮喘日记下即采用回忆方式下的患者情况。调查采用无记名形式。结果：每组调查人数为120人，结果显示，采用哮喘记录下的患者在急诊、住院方面数量都有所降低，其中采用哮喘日记下的患者急诊数为16．7％，而未采用哮喘日记下的患者数量达到30％之多。另外，采用哮喘日记下的患者对哮喘病控制分级更符合实际情况，提高了患者治愈的几率。最后，采用了哮喘日记下的患者在生活质量和PEF值等方面都优于另一组。
- 王绪栋
- 关键词：哮喘日记哮喘管理
- 喜炎平注射液治疗儿童非肠道病毒71型疱疹性咽峡炎的疗效及安全性被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨喜炎平注射液治疗儿童非肠道病毒71(EV71)型疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法:选择115例非EV71型疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为三组。A组38例患儿给予喜炎平注射液;B组40例患儿给予喜炎平注射液联合利巴韦林注射液;C组37例患儿给予利巴韦林注射液。比较各组患儿临床症状和实验室指标改善情况。结果:治疗后,A、B组患儿发热持续时间、疱疹消退时间及饮食恢复时间明显短于C组,差异均有统计学意义(P<0.05),但A、B组间的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第3日,A、B组患儿的C反应蛋白水平明显低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05),但A、B组间的差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿在治疗期间及治疗后均未见明显不良反应。结论:非EV71型疱疹性咽峡炎有一定自限性,早期及时给予喜炎平注射液治疗,效果较好,可明显改善患者症状,且安全性较高。
- 王绪栋王兆辉张宁蒋丙军史宝海
- 关键词：疱疹性咽峡炎儿童
- 儿童重型再生障碍性贫血合并多发性骨软骨瘤1例被引量：1
- 2022年
- 再生障碍性贫血是一种常见的骨髓造血衰竭性疾病,以外周血细胞减少为主要表现形式,部分患者存在染色体异常。骨软骨瘤是一种儿童时期常见的良性骨肿瘤,该文报道了1例儿童重型再生障碍性贫血合并多发性骨软骨瘤。
- 常光妮王绪栋孙燕王兆辉罗荣华
- 关键词：再生障碍性贫血骨软骨瘤儿童病例报告
