王兆辉
- 作品数：8 被引量：7H指数：1
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- 喜炎平注射液治疗儿童非肠道病毒71型疱疹性咽峡炎的疗效及安全性被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨喜炎平注射液治疗儿童非肠道病毒71(EV71)型疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法:选择115例非EV71型疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为三组。A组38例患儿给予喜炎平注射液;B组40例患儿给予喜炎平注射液联合利巴韦林注射液;C组37例患儿给予利巴韦林注射液。比较各组患儿临床症状和实验室指标改善情况。结果:治疗后,A、B组患儿发热持续时间、疱疹消退时间及饮食恢复时间明显短于C组,差异均有统计学意义(P<0.05),但A、B组间的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第3日,A、B组患儿的C反应蛋白水平明显低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05),但A、B组间的差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿在治疗期间及治疗后均未见明显不良反应。结论:非EV71型疱疹性咽峡炎有一定自限性,早期及时给予喜炎平注射液治疗,效果较好,可明显改善患者症状,且安全性较高。
- 王绪栋王兆辉张宁蒋丙军史宝海
- 关键词：疱疹性咽峡炎儿童
- 儿童重型再生障碍性贫血合并多发性骨软骨瘤1例被引量：1
- 2022年
- 再生障碍性贫血是一种常见的骨髓造血衰竭性疾病,以外周血细胞减少为主要表现形式,部分患者存在染色体异常。骨软骨瘤是一种儿童时期常见的良性骨肿瘤,该文报道了1例儿童重型再生障碍性贫血合并多发性骨软骨瘤。
- 常光妮王绪栋孙燕王兆辉罗荣华
- 关键词：再生障碍性贫血骨软骨瘤儿童病例报告
- 伴t(2;13)(q11;p11)特殊易位的儿童急性淋巴细胞白血病反复复发1例报道
- 2021年
- 急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是儿童最常见的恶性肿瘤[1]。随着化疗方案的优化组合和危险度分层诊疗,我国儿童ALL五年无事件生存率(event free survival,EFS)达到79.9%,St.Jude儿童医院达到93.5%[2,3]。染色体数目异常,畸变及其形成的融合基因代表白血病细胞的分子遗传学特征,具有重要的指导意义[4-7]。迄今文献罕见t(2;13)(q11;p11)的易位核型在ALL患儿中的相关报道。现回顾性分析1例泰安市中心医院收治的B-ALL患儿染色体初诊时存在t(2;13)(q11;p11)特殊易位的临床资料,以期引起临床医生对该染色体核型的重视。
- 孙燕王绪栋王兆辉常光妮罗荣华
- 关键词：急性淋巴细胞白血病
- 儿童血液肿瘤化疗中并发静脉血栓2例并文献复习
- 2023年
- 对2例血液恶性肿瘤患儿治疗过程中发生静脉血栓的临床资料进行分析,发现二者均进行静脉置管,且使用糖皮质激素等药物。经过抗凝治疗后,患儿血栓消失,未再形成新血栓。静脉血栓是儿童恶性肿瘤化疗过程中常出现的并发症,深静脉置管、肿瘤、化疗药物等均会对血栓的形成产生影响。儿童恶性肿瘤化疗中并发静脉血栓的机制多为血管内皮损伤、细胞因子水平升高、凝血因子增多、抗凝物质减少、血小板功能变化等。因此,化疗过程中应密切监测血常规、凝血功能、深静脉置管部位情况等,拔除深静脉置管前应常规行超声检查,避免栓子脱落导致栓塞,做到早预防、早发现、早治疗。
- 王兆辉罗荣华王绪栋常光妮孙燕林垒垒孙俊霞刘亚蒙
- 关键词：儿童恶性肿瘤静脉血栓抗凝治疗
- 儿童急性巨核细胞白血病4例临床资料分析
- 2020年
- 目的总结急性巨核细胞白血病(Acute megakaryoblastic leukemia,AMKL)的临床特点,探讨其有效治疗方法。方法收集4例婴幼儿AMKL患儿的临床资料作回顾性分析。结果4例患儿中男1例、女3例,2例为新生儿起病,2例为幼儿期起病。主要临床表现为贫血、感染。4例患儿血清骨髓细胞小巨核酶标均为阳性。3例患儿白血病免疫分型中CD41、CD61表达阳性,2例髓系抗原CD13、CD33阳性,1例T淋巴细胞抗原CD9、CD36阳性。3例患儿染色体核型分型为21三体综合征2例、复杂多倍体核型1例。2例患儿接受阿糖胞苷、蒽环类药物化疗方案治疗,随访中患者均无事件生存。结论AMKL的主要临床表现为贫血、感染,患儿存在巨核细胞特异性标志CD41、CD61表达,还可存在髓系抗原(CD13、CD33)及T淋巴细胞抗原(CD9、CD36)表达。21三体综合征可能是AMKL的易感人群,非21三体综合征的AMKL患儿染色体核型多为复杂核型。阿糖胞苷、蒽环类药物化疗方案治疗AMKL有效。
- 孙燕罗荣华王绪栋孟庆美王兆辉常光妮
- 关键词：急性巨核细胞白血病白血病免疫分型髓系抗原21三体综合征
- 儿童原发性免疫性血小板减少症回顾性临床分析
- 2024年
- 目的提高对儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)临床特点及预后的再认识,为儿童ITP诊疗提供依据。方法回顾性分析泰安市中心医院2019年10月至2021年6月收治的150例初诊为ITP的患儿,并随访至发病后6个月。根据血小板计数分为两组:非重型ITP为单用糖皮质激素(GCs)组,重型ITP为GCs联合静脉注射免疫球蛋白(IVIG)组。对年龄、性别、初诊血小板膜蛋白特异性抗体、初诊骨髓巨核细胞数目、治疗反应、预后等数据进行分析。结果150例初诊ITP患儿发病年龄为[4.50(0.25,13.00)]岁,其中男82例(54.67%),女68例(45.33%)。血小板膜蛋白特异性抗GPⅠb抗体阳性32例(21.33%),抗GPⅨ抗体阳性15例(10.00%),抗GPⅡb抗体阳性86例(57.33%),抗GPⅢa抗体阳性76例(50.67%),抗GMP-140抗体阳性23例(15.33%),血小板膜蛋白特异性抗体阴性42例(28.00%);完全反应(CR)+反应(R)组初诊巨核细胞数为[476.00(259.00,684.00)]个/骨髓片,无效(NR)组初诊巨核细胞数为[58.00(47.00,89.00)]个/骨髓片。住院时间为[5.00(4.00,12.00)]d;单用GCs组反应时间为[4.00(3.00,10.00)]d,GCs联合IVIG组反应时间为[3.00(2.00,8.00)]d。随访至6个月,CR 86例(57.33%),R 58例(38.67%),NR 6例(4.00%)。单用GCs组及GCs联合IVIG组比较,GCs联合IVIG组反应时间明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);随访至6个月,两组患儿疗效差异无统计学意义(P>0.05)。巨核细胞数较多者,预后较好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ITP患儿以学龄前儿童更为常见,男孩多于女孩。GCs联合IVIG比单用GCs治疗反应时间短,预后无明显差异。初诊时骨髓巨核细胞数目低,提示预后不良。不同血小板膜蛋白特异性抗体阳性预后有差异,其中GPⅡb/GPⅢa阳性预后较好,GPⅠb/GPⅨ阳性预后欠佳。
- 王兆辉王绪栋罗荣华孙燕常光妮孙俊霞刘亚蒙高婷婷
- 关键词：儿童原发性免疫性血小板减少症预后
- 泰安市中心医院儿童大叶肺炎病原学特点及临床分析
- 2018年
- 目的通过分析儿童大叶肺炎的病原学特点、临床特征、治疗效果及预后指导临床工作。方法对2017年1月～12月入住泰安市中心医院儿内科的147例大叶肺炎患儿病原学特点、临床特征及诊疗过程进行分析。结果 (1)男性102例,女性45例,年龄4个月～13岁,平均年龄(3.47±4.17)岁,约占同期肺炎患儿的7.41%;全部病例均有咳嗽,伴发热占91.83%;(2)存在合并症共有27例,占18.37%,其中胸腔积液19例,胸膜炎24例,气胸1例;(3)CRP、白细胞计数升高各占33.33%、23.81%;肺炎支原体抗体阳性占78.91%,血白细胞内EB病毒-DNA阳性占55.10%;(4)治疗后发热平均持续时间(4.60±1.57)d,复查胸部CT 123例完全吸收(83.67%),平均住院(9.40±2.17)d。结论儿童大叶肺炎以学龄前及学龄期儿童为主,支原体感染占绝大多数,部分患儿合并细菌、EB病毒感染;症状不典型,多以发热为首发症状,体征不明显,并发症多,经正规抗感染治疗,患儿绝大多数均能痊愈。
- 王兆辉罗荣华王绪栋沈晶晶孙燕
- 关键词：大叶肺炎支原体EB病毒
- 噬血细胞综合征14例
- 目的：探讨儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床特点、病因及预后特点.方法：回顾性分析我院近10年收治的14例儿童噬血细胞综合征(HPS)的病因、临床表现、实验室检查及预后.结果：14例HPS中确诊为家族性噬血细胞综合征(F...
- 孙燕罗荣华冯利王绪栋鲁曼王兆辉
- 关键词：噬血细胞综合征小儿基因检测预后
