田丽红
- 作品数：7 被引量：42H指数：4
- 供职机构：东北农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- GPV野毒株的分离及PCR检测方法的应用被引量：14
- 2003年
- 在本实验中 ,用根据CPVHl标准毒核苷酸VP1_VP3和VP3两个区段基因序列设计的 2对特异性引物GRPl/GRP2和GFl/GF2 ,用该 2对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检测 ,结果 2对引物GRPl/GRP2和GFl/GR2 ,均能特异性地扩增出与预期片段大小相符的 0 .6bp和 1.6bp两个片段。回归试验的结果表明 ,该GFV野毒株的感染潜伏期为 8d ,病程为 1～ 3d ,致死率达 10 0 %。
- 布日额王君伟吴金花田丽红
- 关键词：鹅细小病毒野毒株PCR检测
- 鹅细小病毒VP3基因克隆及重组禽痘病毒转移载体的构建
- 鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)为小鹅瘟的病原体.小鹅瘟主要发生于1月龄内雏鹅和雏番鸭,是以急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎症为特征的烈性传染病,对养鹅业发展造成很大威胁.自1956年中国学者方定一首...
- 田丽红
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因克隆
- 文献传递
- 鹅细小病毒主要结构蛋白VP3基因的克隆与序列分析被引量：15
- 2002年
- 将GPVH1分离株接种于 13日龄非免疫鸭胚 ,收集接毒后 3～ 7日死亡鸭胚的尿囊液。纯化病毒 ,通过PCR技术 ,从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段 ,经酶切鉴定后直接与pMD 18_T质粒载体连接 ,转化感受态大肠杆菌TG1。提取重组质粒经PCR鉴定和酶切鉴定后 ,对插入片段进行序列测定及分析。结果表明 :鹅细小病毒H1分离株VP3基因全长 16 0 5bp ,编码 5 34个氨基酸 ,与国外已发表的鹅细小病毒B株核苷酸序列同源性为 98.5 % ,氨基酸序列同源性为98.3% ,表明这二个毒株亲缘关系相近。
- 田丽红贾永清王君伟李一经
- 关键词：结构蛋白鹅细小病毒VP3基因小鹅瘟
- 检测鹅细小病毒抗体的重组原核表达检测抗原及制备方法
- 本发明提供的是一种检测鹅细小病毒抗体的重组原核表达蛋白抗原及其制备方法。本产品制备过程包括：(1)设计扩增GPV－VP3基因的特异性引物；(2)通过PCR扩增获得VP3基因片段；(3)对VP3基因进行克隆、测序鉴定；(4...
- 王君伟布日额李宝臣马波贺云霞李惠昕齐岩田丽红
- 文献传递
- 鹅细小病毒分子生物学研究进展被引量：8
- 2002年
- 本文根据国内外鹅细小病毒的研究结果,对鹅细小病毒在分类学地位、基因组结构、基因组的转录和调节、基因编码蛋白、与番鸭细小病毒的关系等方面进行综述,为鹅细小病毒的进一步研究提供参考。
- 田丽红王君伟贾永清
- 关键词：鹅细小病毒分子生物学基因组结构基因编码蛋白
- 鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒转移载体的构建被引量：9
- 2002年
- 从含有鹅细小病毒 (GPV)H1株主要结构蛋白VP3基因的重组质粒pPROEXHTb VP3中切取GPVH 1株VP3基因片段 ,将其亚克隆于 pSY5 3 8的EcoRⅠ位点 ,并将带有痘苗病毒启动子P11的LacZ报告基因平端克隆于上述重组子的SmaⅠ位点 ,再用NotⅠ切下同时含有VP3基因和LacZ报告基因的片段 ,亚克隆于pSY681的NotⅠ位点 ,构建了含有VP3基因的重组禽痘病毒转移载体。
- 田丽红贾永清王君伟李一经赵丽荣Ulrich Neu mann
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒小鹅瘟
- 检测鹅细小病毒抗体的重组原核表达检测抗原及制备方法
- 本发明提供的是一种检测鹅细小病毒抗体的重组原核表达蛋白抗原及其制备方法。本产品制备过程包括：(1)设计扩增GPV-VP3基因的特异性引物；(2)通过PCR扩增获得VP3基因片段；(3)对VP3基因进行克隆、测序鉴定；(4...
- 王君伟布日额李宝臣马波贺云霞李惠昕齐岩田丽红
- 文献传递
