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罗艳婷

作品数:26 被引量:186H指数:9
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇心肌
  • 8篇细胞
  • 5篇反应蛋白
  • 4篇心肌病
  • 4篇血管
  • 4篇炎症
  • 4篇他汀
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇外周
  • 4篇外周血
  • 4篇教学
  • 4篇伐他汀
  • 3篇单核
  • 3篇单核细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇凋亡
  • 3篇血清
  • 3篇皂苷
  • 3篇人外周血

机构

  • 26篇中山大学附属...
  • 3篇中山大学
  • 1篇华南理工大学

作者

  • 26篇罗艳婷
  • 19篇刘金来
  • 14篇彭隆
  • 7篇李苏华
  • 5篇朱洁明
  • 4篇董睿敏
  • 3篇谢旭晶
  • 3篇钟钧琳
  • 2篇贾昌昌
  • 2篇周汉建
  • 2篇陈璘
  • 2篇周彬
  • 2篇陈晓萍
  • 2篇吴冰原
  • 1篇彭朝权
  • 1篇林颖
  • 1篇尉秀清
  • 1篇倪琼琼
  • 1篇张成喜
  • 1篇谭文

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 2篇岭南心血管病...
  • 2篇科教导刊
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇新医学
  • 1篇广东医学
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇循证医学
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中国科技经济...
  • 1篇临床医学进展

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2011
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参皂苷Rb1对糖尿病大鼠心脏结构功能和心肌纤维化的影响被引量:1
2021年
目的:探究人参皂苷Rb1对糖尿病雄性大鼠心脏结构与功能和心肌纤维化的作用。方法:将24只大鼠随机分为对照组、糖尿病组、糖尿病 + 10 mg/kg Rb1组和糖尿病 + 20 mg/kg Rb1组,通过腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)构建糖尿病大鼠模型。糖尿病 + 10 mg/kg Rb1组和糖尿病 + 20 mg/kg Rb1组每天分别腹腔注射10 mg/kg与20 mg/kg的Rb1,持续8周。8周后麻醉大鼠,采用超声心动图测量左室结构和功能参数,测血清血脂、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白介素-6 (interleukin-6, IL-6)和脑钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)水平。取大鼠心脏测量左心室重量指数(left ventricular weight index, LVWI)、单位质量心肌组织中羟脯氨酸与胶原蛋白含量、心肌胶原容积分数(collagen volume fraction, CVF)。结果:STZ处理后大鼠血糖均高于16.7 mmol/L,模型构建成功。与对照组相比,糖尿病大鼠组心脏结构和功能参数无显著性改变,而血清TNF-α、IL-6、BNP水平显著性升高,而20 mg/kg人参皂苷Rb1能够降低TNF-α、IL-6和BNP水平,差异有显著性意义(P <0.05)。糖尿病大鼠LVWI、单位质量心肌组织中羟脯酸与胶原蛋白含量、心肌中CVF显著性增高(P <0.05)。人参皂苷Rb1能显著降低LVWI、单位质量心肌组织中羟脯氨酸与胶原蛋白含量、心肌中CVF。结论:人参皂苷Rb1具有减轻炎症反应和心肌纤维化、延缓糖尿病心肌病发生发展的作用。
李泽雄王嘉睿赵云跃罗艳婷黄卓山郝宝顺张成喜刘金来
关键词:人参皂苷RB1糖尿病大鼠心肌纤维化
心源性Nestin阳性细胞干细胞特性的鉴定及对心肌梗死后心肌修复作用的研究
吴冰原罗艳婷陈阳黄卓山李苏华彭朝权
阿托伐他汀对CRP诱导人外周血CD14+单核细胞TLR4表达的影响
目的观察阿托伐他汀对C反应蛋白(CRP)诱导外周血CD14+单核细胞Toll受体4(TLR4)表达,以及TLR4信号传导下游炎症因子肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素-6(IL-6)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影...
彭隆罗艳婷刘金来
文献传递
阿托伐他汀对CRP诱导人外周血CD14+单核细胞TLR4表达的影响
2011年
目的观察阿托伐他汀对C反应蛋白(CRP)诱导外周血CD14+单核细胞Toll受体4(TLR4)表达,以及TLR4信号传导下游炎症因子肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素-6(IL-6)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响,以探讨阿托伐他汀的抗炎机制。方法不同浓度(5、25、50、100μg/mL)和不同作用时间(6、12、24、48 h)的CRP刺激正常人外周血CD14+单核细胞;给予C反应蛋白(CRP)50μg/mL预先干预CD14+单核细胞2 h后,再用不同浓度阿托伐他汀进行干预。应用流式细胞仪检测细胞表面TLR4蛋白的表达,并应用定量PCR方法检测TLR4 mRNA和MD-2 mRNA表达,ELISA检测刺激前后细胞上清液TNFα、IL-6、MMP-9的水平。结果 CRP可剂量依赖和时间依赖性增加CD14+单核细胞TLR4和MD-2的表达;经CRP50μg/mL刺激后,阿托伐他汀呈剂量依赖性抑制TLR4mRNA、MD-2 mRNA和蛋白的表达,同时阿托伐他汀呈剂量依赖性抑制单核细胞分泌TNFα、IL-6和MMP-9。结论阿托伐他汀通过抑制单核细胞,TLR4信号转导途径,降低炎症因子TNFα、IL-6、MMP-9分泌,是其抗炎作用机制之一。
彭隆罗艳婷刘金来
关键词:阿托伐他汀单核细胞反应蛋白人外周血基质金属蛋白酶
真实世界研究的方法与实践被引量:49
2014年
随机对照临床试验是目前获得证据、制定诊疗策略的主要依据之一,但是,随机对照试验并不总能代表临床实践中的真实情况。真实世界研究是观察性研究,通过"真实世界样本"来反映真实世界总体。临床试验关注效力研究,而真实世界研究则关注效果研究。真实世界研究需要使用多重倾向性评分来减少协变量在组间分布的不均衡性。近年来,真实世界研究正越来越多地应用到临床研究中,可将经验医学与循证医学结合起来。临床试验和真实世界研究是承启关系,前者的结果需要后者的进一步验证及拓展,二者综合考虑才是最佳选择。
黄卓山罗艳婷刘金来
关键词:随机对照临床试验
常规心电图、动态心电图及多导心电图对流出道室性早搏定位诊断价值比较被引量:22
2020年
目的分析比较常规心电图(ECG)、动态心电图(Holter)和多导心电图(MLE)对流出道室性早搏(简称室早)的定位诊断价值有无差异。方法入选在心血管科行心内电生理检查和射频消融术的流出道室早患者71例。术前完成ECG、Holter和MLE采集,分析各导联室早QRS波的形态特征;并采用4种不同的方法(V2导联R波振幅指数和时限指数、胸导联移行区、SV2/RV3、V2移行指数)来分析、比较3种心电图对左、右室流出道室早定位诊断准确性的差异。结果I、V2、V3、V4导联室早QRS波的主波方向在3种心电图中差异有统计学意义(P=0.000、0.048、0.000、0.022);采用V2导联R波振幅指数和时限指数、V2移行指数两种方法定位左、右室流出道室早时,ECG、Holter和MLE的诊断准确性差异无统计学意义(P=0.881、0.768);而采用胸导联移行区、SV2/RV3两种方法定位左、右室流出道室早时,ECG和MLE的诊断准确性优于Holter(P=0.003、0.034)。结论ECG和MLE在判断流出道室早定位时优于Holter。
彭隆王嘉睿刘金来李苏华罗艳婷谢旭晶董睿敏朱洁明
关键词:常规心电图动态心电图
门诊高血压患者容量负荷调查及影响因素分析
2019年
【目的】评估门诊高血压患者不同血压控制水平间容量负荷的差异,探讨门诊高血压患者的临床因素对容量负荷的影响,分析门诊高血压患者临床基线特点及降压药物使用情况。【方法】在2017年7月至11月期间,纳入门诊高血压患者共514例。记录患者的临床指标,包括性别、年龄、身高、体质量、高血压年限、血压水平、高血压治疗方案及合并症情况。采用生物阻抗分析仪,检测细胞外液与身体总水比值(ECW/TBW),对人体容量负荷进行评估,全身ECW/TBW≥0.39定义为高容量负荷。分析各种临床因素对高血压患者容量负荷的影响,以及降压方案之间容量负荷是否存在差异。【结果】门诊高血压患者血压达标率仍很低,为15.37%。男性患者的血压达标率比女性低。年龄越大、BMI越高、腰臀比越高、高血压病程越长的患者,血压越难控制。血压分级越高,联合用药的比例越高。利尿剂仍是使用最为广泛的降压药。年龄、性别和不同高血压分级为高血压患者容量负荷主要影响因素,女性、高龄、收缩压越高,容量负荷越高。其中年龄是影响高血压患者容量负荷最重要的因素。【结论】门诊高血压患者血压达标率仍低,有效降低容量负荷为控制血压的重要手段之一,在女性、老年、收缩期高血压更为重要。
罗艳婷李苏华彭隆黄卓山刘金来
关键词:高血压降压药物
心肌淀粉样变性患者的临床特征研究被引量:4
2020年
目的研究心肌淀粉样变性(CA)患者的临床特点,寻找早期诊断线索,优化诊断流程。方法回顾2016年1月至2019年12月我院经病理确诊的CA患者14例,分析其临床表现、实验室检查、心电图(ECG)、心脏超声(UCG)、心脏核磁共振(CMR)、99mTc-焦磷酸(99mTc-PYP)心肌显像等特点。结果临床表现为充血性心力衰竭11例,ECG呈肢体导联低电压(或)左胸导联r波递增不良和(或)病理性Q波12例,所有患者UCG均显示不同程度左室壁增厚,8例患者接受CMR检查,7例表现为钆增强扫描延迟现象。行99mTc-PYP核素心肌静息显像的8例患者中,3例心肌摄取2~3级,1例2级,均为转甲状腺素蛋白心肌淀粉样变(ATTR)。随访时间1~3.5年,3例死亡,2例自动出院,9例好转。结论CA临床表现缺乏特异性,UCG联合ECG可作为早期筛查手段,结合CMR、99mTc-PYP心肌显像及心外组织活检可明确诊断。
谢旭晶罗艳婷黄卓山朱洁明刘金来陈璘董睿敏
关键词:心肌淀粉样变性单光子发射计算机断层成像
C反应蛋白对人外周血CD14^+单核细胞TLR4信号转导的影响被引量:5
2011年
目的:观察C反应蛋白(CRP)对CD14+单核细胞Toll样受体4(TLR4)表达的影响,以探讨CRP在急性冠脉综合征(ACS)致炎机制中的作用。方法:不同浓度(5、25、50、100 mg/L)和不同作用时间(6、12、24、48h)的CRP刺激正常人外周血CD14+单核细胞,或者不同浓度TLR4抑制剂预先干预CD14+单核细胞后,再给予CRP刺激。应用流式细胞仪检测细胞表面TLR4蛋白的表达,定量PCR方法检测TLR4 mRNA和髓样分化蛋白2(MD-2)mRNA表达,ELISA检测刺激前后细胞上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果:CRP可剂量依赖和时间依赖地增加CD14+单核细胞表达TLR4和MD-2,高浓度TLR4抑制剂可完全阻断CRP对TLR4、MD-2的影响。TNF-α、IL-6、MMP-9与TLR4、MD-2也呈现相同的变化。结论:CRP可激活正常人CD14+单核细胞TLR4信号转导途径,并诱导产生TNF-α、IL-6、MMP-9,提示CRP可作为病原相关分子模式(PAMP),通过TLR4模式受体介导而产生炎症反应,参与动脉粥样硬化形成,促进ACS炎症的发展。
彭隆罗艳婷刘金来
关键词:C-反应蛋白质单核细胞急性冠脉综合征
阿托伐他汀对C反应蛋白诱导的CD14+单核细胞Toll样受体4表达影响的实验研究被引量:12
2011年
目的 观察阿托伐他汀对C反应蛋白(CRP)诱导的外周血CD14+单核细胞Toll样受体4(TLR4)表达,以及TLR4信号传导下游炎症因子肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素-6(IL-6)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响,探讨阿托伐他汀的抗炎机制.方法 不同浓度(0、5、25、50、100 μg/ml)和不同作用时间(0、6、12、24、48 h)的C反应蛋白(CRP)刺激正常人外周血CD14+单核细胞.给予CRP 50 μg/ml预先干预CD14+单核细胞2 h后,再用不同浓度的阿托伐他汀(1.0、2.5、5.0、7.5、10.0 μmol/L)进行干预.应用流式细胞仪检测细胞表面TLR4蛋白的表达,并应用定量PCR方法检测TLR4 mRNA和髓样分化蛋白2(myeloid differentiation protein,MD2)mRNA的表达,ELISA法检测刺激前后细胞上清液TNFα、IL-6和MMP-9的蛋白水平.结果 (1)CRP 0 μg/ml组TLR4蛋白表达量为19.59%,CRP 5 μg/ml组的TLR4蛋白表达为29.33%,差异有统计学意义(P〈0.01),并随着CRP浓度的增加,TLR4蛋白表达量逐渐增加.以CRP 0 h组为空白对照,CRP 6 h组的TLR4蛋白表达量为25.75%,差异有统计学意义(P〈0.01),并随着时间的增加,TLR4表达量逐渐增加.(2)以CRP 50 μg/ml组为对照组,CRP 50 μg/ml和阿托伐他汀1.0 μmol/L组、2.5 μmol/L组、5.0 μmol/L组、7.5 μmol/L组、10.0 μmol/L组,TLR4蛋白表达分别为(68.17±1.71)%、(52.43±1.38)%、(27.72±4.55)%、(17.46±3.20)%、(9.99±2.81)%.(3)以CRP 50 μg/ml组为标准,CRP 50 μg/ml〖JP〗和阿托伐他汀1.0 μmol/L组、2.5 μmol/L组、5.0 μmol/L组、7.5 μmol/L组、10.0 μmol/L组,TLR4 mRNA分别为对照组的82.72%、67.34%、48.16%、30.88%、13.85%.MD2 mRNA分别为对照组的81.78%、71.04%、47.85%、27.06%、18.30%.随着阿托伐他汀浓度增加,TLR4和MD2的mRNA含量减少.(4)当单核细胞未受CRP和阿托伐他汀刺激时,分泌TNFα、IL-6和MMP-9的基础值分别为(16.3±5.8)pg/ml、(31.1±9.5)pg/ml 和(155.
彭隆罗艳婷刘金来
关键词:炎症C反应蛋白TOLL样受体4单核细胞阿托伐他汀
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