彭隆
- 作品数：16 被引量：111H指数：7
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- 阿托伐他汀对CRP诱导人外周血CD14+单核细胞TLR4表达的影响
- 目的观察阿托伐他汀对C反应蛋白（CRP）诱导外周血CD14+单核细胞Toll受体4（TLR4）表达,以及TLR4信号传导下游炎症因子肿瘤坏死因子α（TNFα）、白介素-6（IL-6）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的影...
- 彭隆罗艳婷刘金来
- 文献传递
- 阿托伐他汀对CRP诱导人外周血CD14+单核细胞TLR4表达的影响
- 2011年
- 目的观察阿托伐他汀对C反应蛋白(CRP)诱导外周血CD14+单核细胞Toll受体4(TLR4)表达,以及TLR4信号传导下游炎症因子肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素-6(IL-6)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响,以探讨阿托伐他汀的抗炎机制。方法不同浓度(5、25、50、100μg/mL)和不同作用时间(6、12、24、48 h)的CRP刺激正常人外周血CD14+单核细胞;给予C反应蛋白(CRP)50μg/mL预先干预CD14+单核细胞2 h后,再用不同浓度阿托伐他汀进行干预。应用流式细胞仪检测细胞表面TLR4蛋白的表达,并应用定量PCR方法检测TLR4 mRNA和MD-2 mRNA表达,ELISA检测刺激前后细胞上清液TNFα、IL-6、MMP-9的水平。结果 CRP可剂量依赖和时间依赖性增加CD14+单核细胞TLR4和MD-2的表达;经CRP50μg/mL刺激后,阿托伐他汀呈剂量依赖性抑制TLR4mRNA、MD-2 mRNA和蛋白的表达,同时阿托伐他汀呈剂量依赖性抑制单核细胞分泌TNFα、IL-6和MMP-9。结论阿托伐他汀通过抑制单核细胞,TLR4信号转导途径,降低炎症因子TNFα、IL-6、MMP-9分泌,是其抗炎作用机制之一。
- 彭隆罗艳婷刘金来
- 关键词：阿托伐他汀单核细胞反应蛋白人外周血基质金属蛋白酶
- 常规心电图、动态心电图及多导心电图对流出道室性早搏定位诊断价值比较被引量：18
- 2020年
- 目的分析比较常规心电图(ECG)、动态心电图(Holter)和多导心电图(MLE)对流出道室性早搏(简称室早)的定位诊断价值有无差异。方法入选在心血管科行心内电生理检查和射频消融术的流出道室早患者71例。术前完成ECG、Holter和MLE采集,分析各导联室早QRS波的形态特征;并采用4种不同的方法(V2导联R波振幅指数和时限指数、胸导联移行区、SV2/RV3、V2移行指数)来分析、比较3种心电图对左、右室流出道室早定位诊断准确性的差异。结果I、V2、V3、V4导联室早QRS波的主波方向在3种心电图中差异有统计学意义(P=0.000、0.048、0.000、0.022);采用V2导联R波振幅指数和时限指数、V2移行指数两种方法定位左、右室流出道室早时,ECG、Holter和MLE的诊断准确性差异无统计学意义(P=0.881、0.768);而采用胸导联移行区、SV2/RV3两种方法定位左、右室流出道室早时,ECG和MLE的诊断准确性优于Holter(P=0.003、0.034)。结论ECG和MLE在判断流出道室早定位时优于Holter。
- 彭隆王嘉睿刘金来李苏华罗艳婷谢旭晶董睿敏朱洁明
- 关键词：常规心电图动态心电图
- 门诊高血压患者容量负荷调查及影响因素分析
- 2019年
- 【目的】评估门诊高血压患者不同血压控制水平间容量负荷的差异,探讨门诊高血压患者的临床因素对容量负荷的影响,分析门诊高血压患者临床基线特点及降压药物使用情况。【方法】在2017年7月至11月期间,纳入门诊高血压患者共514例。记录患者的临床指标,包括性别、年龄、身高、体质量、高血压年限、血压水平、高血压治疗方案及合并症情况。采用生物阻抗分析仪,检测细胞外液与身体总水比值(ECW/TBW),对人体容量负荷进行评估,全身ECW/TBW≥0.39定义为高容量负荷。分析各种临床因素对高血压患者容量负荷的影响,以及降压方案之间容量负荷是否存在差异。【结果】门诊高血压患者血压达标率仍很低,为15.37%。男性患者的血压达标率比女性低。年龄越大、BMI越高、腰臀比越高、高血压病程越长的患者,血压越难控制。血压分级越高,联合用药的比例越高。利尿剂仍是使用最为广泛的降压药。年龄、性别和不同高血压分级为高血压患者容量负荷主要影响因素,女性、高龄、收缩压越高,容量负荷越高。其中年龄是影响高血压患者容量负荷最重要的因素。【结论】门诊高血压患者血压达标率仍低,有效降低容量负荷为控制血压的重要手段之一,在女性、老年、收缩期高血压更为重要。
- 罗艳婷李苏华彭隆黄卓山刘金来
- 关键词：高血压降压药物
- CRP对人外周血CD14+单核细胞Toll受体信号转导的影响
- 目的观察C反应蛋白（CRP）对CD14+单核细胞Toll受体4（TLR4）表达的影响,以探讨CRP在急性冠脉综合征（ACS）致炎机制中的作用。方法不同浓度（5、25、50、100μg/mL）和不同作用时间（6、12、24...
- 彭隆罗艳婷刘金来
- 文献传递
- 脂蛋白相关磷脂酶A_2水平与冠状动脉病变的关系研究被引量：8
- 2015年
- 目的评估血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与冠状动脉病变的相关性,探讨Lp-PLA2浓度的临床影响因素。方法对2012年9月至2014年7月行同时进行了Lp-PLA2浓度检测及冠状动脉CTA检查的250例患者进行回顾性分析,纳入分析患者190例。分析所有患者的临床指标、生化指标及冠状动脉CTA结果。结果冠状动脉病变组与冠状动脉正常组比较,Lp-PLA2浓度差异有统计学意义。临床上影响Lp-PLA2浓度的因素有性别、心力衰竭、LDL-C浓度。其中心力衰竭是影响Lp-PLA2浓度的最大因素。Lp-PLA2浓度与冠状动脉Gensini评分呈正相关关系。三支病变组Lp-PLA2浓度显著高于单支病变组。非钙化性斑块、混合斑块及钙化性斑块患者的Lp-PLA2浓度差异无统计学意义。结论冠状动脉病变患者的Lp-PLA2水平与冠状动脉病变的严重程度成正相关,但其水平受性别、心力衰竭及LDL-C的影响。
- 罗艳婷彭隆董睿敏朱洁明刘金来
- 关键词：冠状动脉疾病冠状血管造影术
- C反应蛋白对人外周血CD14^+单核细胞TLR4信号转导的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察C反应蛋白(CRP)对CD14+单核细胞Toll样受体4(TLR4)表达的影响,以探讨CRP在急性冠脉综合征(ACS)致炎机制中的作用。方法:不同浓度(5、25、50、100 mg/L)和不同作用时间(6、12、24、48h)的CRP刺激正常人外周血CD14+单核细胞,或者不同浓度TLR4抑制剂预先干预CD14+单核细胞后,再给予CRP刺激。应用流式细胞仪检测细胞表面TLR4蛋白的表达,定量PCR方法检测TLR4 mRNA和髓样分化蛋白2(MD-2)mRNA表达,ELISA检测刺激前后细胞上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果:CRP可剂量依赖和时间依赖地增加CD14+单核细胞表达TLR4和MD-2,高浓度TLR4抑制剂可完全阻断CRP对TLR4、MD-2的影响。TNF-α、IL-6、MMP-9与TLR4、MD-2也呈现相同的变化。结论:CRP可激活正常人CD14+单核细胞TLR4信号转导途径,并诱导产生TNF-α、IL-6、MMP-9,提示CRP可作为病原相关分子模式(PAMP),通过TLR4模式受体介导而产生炎症反应,参与动脉粥样硬化形成,促进ACS炎症的发展。
- 彭隆罗艳婷刘金来
- 关键词：C-反应蛋白质单核细胞急性冠脉综合征
- 银杏红曲维生素组方调脂有效性与安全性研究
- 2021年
- 目的探讨银杏红曲维生素组方(MGM)对混合型高脂血症大鼠血脂水平的影响及其急性毒性。方法采用混合型高脂血症SD大鼠模型,灌胃给予25 mg/kg、50 mg/kg剂量的MGM和阳性对照品32 d后,评价MGM的调脂效果。采用最大耐受剂量法评价23.2 g/(kg·d)的MGM单次给药72 h后对BALB/c小鼠与SD大鼠2种啮齿类动物的急性毒性。结果MGM及阳性对照品给药32 d后较给药前显著降低高脂血症大鼠总胆固醇、甘油三酯和LDL-C的含量(P均<0.001),其中25 mg/kg的MGM的调脂效果与50 mg/kg剂量的阳性对照品相当,表明MGM的复方优于阳性对照品的调脂效果。急性毒性实验结果显示MGM对大、小鼠的最大耐受剂量为23.2 g/(kg·d),相当于人体推荐口服剂量的1933倍,在该剂量下观察小鼠与大鼠心脏、肝脏、肾脏的病理切片结果未发现损伤性病变。结论MGM显著降低高脂血症大鼠的血脂水平,在推荐量范围内服用MGM安全可靠。
- 刘莹彭隆胡成
- 关键词：银杏叶提取物维生素B6急性毒性
- 阿托伐他汀对C反应蛋白诱导的CD14＋单核细胞Toll样受体4表达影响的实验研究被引量：12
- 2011年
- 目的 观察阿托伐他汀对C反应蛋白（CRP）诱导的外周血CD14＋单核细胞Toll样受体4（TLR4）表达,以及TLR4信号传导下游炎症因子肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素-6（IL-6）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的影响,探讨阿托伐他汀的抗炎机制.方法 不同浓度（0、5、25、50、100 μg/ml）和不同作用时间（0、6、12、24、48 h）的C反应蛋白（CRP）刺激正常人外周血CD14＋单核细胞.给予CRP 50 μg/ml预先干预CD14＋单核细胞2 h后,再用不同浓度的阿托伐他汀（1.0、2.5、5.0、7.5、10.0 μmol/L）进行干预.应用流式细胞仪检测细胞表面TLR4蛋白的表达,并应用定量PCR方法检测TLR4 mRNA和髓样分化蛋白2（myeloid differentiation protein,MD2）mRNA的表达,ELISA法检测刺激前后细胞上清液TNFα、IL-6和MMP-9的蛋白水平.结果 （1）CRP 0 μg/ml组TLR4蛋白表达量为19.59%,CRP 5 μg/ml组的TLR4蛋白表达为29.33%,差异有统计学意义（P〈0.01）,并随着CRP浓度的增加,TLR4蛋白表达量逐渐增加.以CRP 0 h组为空白对照,CRP 6 h组的TLR4蛋白表达量为25.75%,差异有统计学意义（P〈0.01）,并随着时间的增加,TLR4表达量逐渐增加.（2）以CRP 50 μg/ml组为对照组,CRP 50 μg/ml和阿托伐他汀1.0 μmol/L组、2.5 μmol/L组、5.0 μmol/L组、7.5 μmol/L组、10.0 μmol/L组,TLR4蛋白表达分别为（68.17±1.71）%、（52.43±1.38）%、（27.72±4.55）%、（17.46±3.20）%、（9.99±2.81）%.（3）以CRP 50 μg/ml组为标准,CRP 50 μg/ml〖JP〗和阿托伐他汀1.0 μmol/L组、2.5 μmol/L组、5.0 μmol/L组、7.5 μmol/L组、10.0 μmol/L组,TLR4 mRNA分别为对照组的82.72%、67.34%、48.16%、30.88%、13.85%.MD2 mRNA分别为对照组的81.78%、71.04%、47.85%、27.06%、18.30%.随着阿托伐他汀浓度增加,TLR4和MD2的mRNA含量减少.（4）当单核细胞未受CRP和阿托伐他汀刺激时,分泌TNFα、IL-6和MMP-9的基础值分别为（16.3±5.8）pg/ml、（31.1±9.5）pg/ml 和（155.
- 彭隆罗艳婷刘金来
- 关键词：炎症C反应蛋白TOLL样受体4单核细胞阿托伐他汀
- CRP对人外周血CD14+单核细胞Toll受体信号转导的影响
- 2011年
- 目的观察C反应蛋白(CRP)对CD14+单核细胞Toll受体4(TLR4)表达的影响,以探讨CRP在急性冠脉综合征(ACS)致炎机制中的作用。方法不同浓度(5、25、50、100μg/mL)和不同作用时间(6、12、24、48 h)的CRP刺激正常人外周血CD14+单核细胞,以及不同浓度TLR4抑制剂预先干预CD14+单核细胞后,再给予CRP刺激。应用流式细胞仪检测细胞表面TLR4蛋白的表达,定量PCR方法检测TLR4 mRNA和髓样分化蛋白-2(MD-2)mRNA表达,ELISA检测刺激前后细胞上清液TNFα、IL-6、MMP-9水平。结果 CRP可剂量依赖和时间依赖的增加CD14+单核细胞表达TLR4和MD-2,高浓度TLR4抑制剂可完全阻断CRP对TLR4、MD2的影响。TNFα、IL-6、MMP-9与TLR4、MD-2也呈现相同的变化。结论 CRP可激活正常人CD14+单核细胞TLR4信号转导途径,并诱导产生TNFα、IL-6、MMP-9,提示CRP可作为病原相关分子模式(PAMP),通过TLR4模式受体介导而产生炎症反应,参与动脉粥样硬化形成,促进急性冠脉综合征(ACS)炎症的发展。
- 彭隆罗艳婷刘金来
- 关键词：人外周血细胞表达反应蛋白受体介导流式细胞仪检测
