肖婧
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚期实体肿瘤患者凝血指标的变化及其临床意义被引量：9
- 2014年
- 目的探讨晚期实体肿瘤患者凝血功能的变化。方法采集71例晚期实体肿瘤患者(晚期肿瘤组)与20例健康人(对照组)的静脉血,检测血小板、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-Dimer)和纤维蛋白原(Fbg)。结果晚期肿瘤组血小板数值较对照组明显升高,两组比较有显著性差异(P<0.01)。晚期肿瘤组较对照组Fbg、D-Dimer显著升高(P<0.01),APTT显著缩短(P<0.05)。结论晚期实体肿瘤患者存在高凝状态,正确的抗凝治疗是必要的。
- 李卉惠王婧车娟娟杨薏帆刘文婷肖婧曹邦伟
- 关键词：晚期实体肿瘤凝血指标抗凝
- 贝伐单抗在中晚期肿瘤治疗中的疗效与安全性评价被引量：2
- 2014年
- 据统计，2008年新增的肿瘤患者达1270万，新增的肿瘤死亡例数已达760万，其中发展中国家所占的比例分别为56％、63％［1］。所以，肿瘤的治疗尤其是药物治疗越来越受到重视。目前抗肿瘤的药物主要有：细胞毒类药物、激素类、生物反应调节剂、单克隆抗体以及其他种类的药物等［2］。贝伐单抗作为单克隆抗体中的一种，是针对血管内皮生长因子（VEGF）的靶向药物，近年来其与化疗药物联合被广泛用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌以及子宫内膜癌的治疗［3］。多项临床研究报道指出，在不同部位肿瘤的化疗过程中，加用贝伐单抗或可以提高患者治疗的有效率并且延长患者总生存期及无进展生存期。然而，肿瘤患者在应用贝伐单抗后会出现不同程度的不良反应，如胃肠道穿孔、出血、高血压、蛋白尿、血管栓塞等［4］。因此，关于贝伐单抗对肿瘤的治疗仍需进一步的研究。本文对贝伐单抗联合化疗药物治疗中晚期肿瘤的疗效以及安全性进行了评价。
- 肖婧杨薏帆车娟娟俞静
- 关键词：化疗药物治疗中晚期肿瘤贝伐单抗安全性评价生物反应调节剂
- PD-1/PD-L1抗体与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌安全性Meta分析被引量：11
- 2016年
- 目的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是肺癌最常见的病理类型,目前免疫疗法是其研究热点。本研究对程序细胞死亡蛋白-1（programmed cell death protein 1,PD-1）及其配体（programmed cell death ligand 1,PD-L1）抗体与多西他赛在晚期NSCLC二线以上治疗中的安全性进行比较。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库截止到2016-05,公开发表的PD-1/PD-L1抗体与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的Ⅱ/Ⅲ期病例对照临床试验文献,通过文献筛选,提取数据,采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行Meta分析。应用STATA 12.0对发表偏倚进行分析。结果 PD-1/PD-L1抗体组与多西他赛组相比,1-4级的总不良反应、粒细胞减少、贫血、恶心、疲乏反应较低,其中总不良反应的合并相对危险度（risk ratio,RR）和95%置信区间（confidence interval,95%CI）为0.78（0.74-0.81）,粒细胞减少为0.02（0.01-0.05）,贫血为0.21（0.12-0.35）,恶心为0.54（0.44-0.65）,疲乏为0.56（0.47-0.65）。但免疫相关不良反应如皮疹、肺炎、甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退的风险较高,皮疹RR（95%CI）为2.01（1.14-3.51）,肺炎为3.19（1.9-5.34）,甲状腺功能亢进为5.1（2.23-11.68）,甲状腺功能减退为23.36（8.04-67.90）。结论在晚期非小细胞肺二线以上治疗中,PD-1/PD-L抗体组的不良反应包括粒细胞减少等发生风险明显低于多西他赛组;而免疫相关不良反应发生风险高。
- 苏强闫涵侯艳丽肖婧甄洪超张晨光曹邦伟
- 关键词：多西他赛非小细胞肺癌NSCLCMETA分析
- 托瑞米芬与他莫昔芬治疗围绝经期与绝经期乳腺癌被引量：8
- 2014年
- 目的:评价托瑞米芬(toremifene,TOR)与他莫昔芬(tamoxifen,TAM)在治疗围绝经期与绝经期乳腺癌的有效性与安全性差异。方法:检索Pub Med、EMBASE及Web of Science中公开发表的TOR与TAM有效与安全性相关英文文献,文献类型限制为随机对照临床试验(randomized controlled trial,RCT);采用Jadad评分标准评价文献质量;系统评价采用Cochrane协作网提供的Rev Man5.0软件完成;研究结果的分析根据异质性检验结果,采用固定效应模型(fixed effects model,FEM)或随机效应模型(random effects model,REM)进行分析。结果:8项纳入的RCT的系统评价结果显示,TOR远期疗效与TAM相似,即TAM组与TOR组的总生存时间(overall survival,OS)、疾病进展时间(time to progression,TTP)及5年无病生存率(disease-free survival,DFS)没有显著差异(OS:HR=1.00,95%CI:0.85~1.16;TTP:HR=0.93,95%CI:0.81~1.06;5年DFS:OR=1.11,95%CI:0.88~1.40),5年总生存率TOR组优于TAM组,OR=1.26,95%CI:1.04~1.53,P=0.02;TOR临床不良反应的发生率与TAM相似,但在某些不良事件的发生率,如眼毒性及血管栓塞事件的发生率低于TAM。结论:TOR与TAM在治疗围绝经期与绝经期乳腺癌的疗效与安全性相似,TOR远期预后可能优于TAM。
- 闫涵张瑞雪李琴杨薏帆肖婧刘文婷曹邦伟
- 关键词：托瑞米芬他莫昔芬
- 中国人群金属基质蛋白酶-7基因表达与食管癌临床特征的关系被引量：3
- 2015年
- 目的 评价中国人群中金属基质蛋白酶-7（MMP-7）基因的表达改变与食管癌临床特征间的关系。方法 在Pubmed、CNKI及万方数据库中检索相关的文章,并进行筛选;应用Revman 5.0软件进行统计学分析。结果 共纳入11篇文献,结果显示：在中国人群中,MMP-7阳性表达对于食管癌组织分化程度的OR赞值为2.13（95%CI：1.50~3.04）;对于食管癌淋巴结转移的OR赞值为3.25（95%CI：2.29~4.62）;对于食管癌组织浸润深度的OR赞值为3.45（95%CI：2.36~5.03）;对于食管癌临床分期的OR赞值为3.71（95%CI：2.57~5.36）。而在亚组分析中也显示MMP-7阳性表达与食管癌的不良预后风险存在着一定的联系。结论 中国人群中MMP-7基因的阳性表达与食管癌的组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关,可能是其不良的预后标志物。
- 肖婧闫涵俞静杨薏帆曹邦伟
- 关键词：食管癌
