闫涵
- 作品数：11 被引量：106H指数：7
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 吉西他滨联合铂类与吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌疗效的系统比较被引量：8
- 2014年
- 目的系统比较吉西他滨联合铂类与吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI和万方数据库查找相关文献。主要观察终点为总生存时间(OS),次要观察终点为无疾病进展生存期(PFS),客观缓解率(ORR)。结果 10篇临床试验纳入Meta分析。共纳入2 711例患者,其中吉西他滨联合铂类组1 401例,吉西他滨单一治疗组1 310例。吉西他滨联合治疗组较吉西他滨单一治疗组没有显著提高晚期胰腺癌患者的OS[HR=1.00,95%CI(0.98-1.01),P=0.610]与PFS[HR=1.00,95%CI(0.98-1.01),P=0.704]。但吉西他滨联合治疗组显著改善晚期胰腺癌患者的ORR[RR=1.52,95%CI(1.27-1.82),P<0.001]。结论吉西他滨联合铂类药物显著改善晚期胰腺癌患者ORR,但并没有显著改善OS与PFS。
- 李琴闫涵赵鹏飞张瑞雪原振龑曹邦伟
- 关键词：胰腺癌吉西他滨顺铂奥沙利铂
- PD-1/PD-L1抗体与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌安全性Meta分析被引量：11
- 2016年
- 目的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是肺癌最常见的病理类型,目前免疫疗法是其研究热点。本研究对程序细胞死亡蛋白-1（programmed cell death protein 1,PD-1）及其配体（programmed cell death ligand 1,PD-L1）抗体与多西他赛在晚期NSCLC二线以上治疗中的安全性进行比较。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库截止到2016-05,公开发表的PD-1/PD-L1抗体与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的Ⅱ/Ⅲ期病例对照临床试验文献,通过文献筛选,提取数据,采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行Meta分析。应用STATA 12.0对发表偏倚进行分析。结果 PD-1/PD-L1抗体组与多西他赛组相比,1-4级的总不良反应、粒细胞减少、贫血、恶心、疲乏反应较低,其中总不良反应的合并相对危险度（risk ratio,RR）和95%置信区间（confidence interval,95%CI）为0.78（0.74-0.81）,粒细胞减少为0.02（0.01-0.05）,贫血为0.21（0.12-0.35）,恶心为0.54（0.44-0.65）,疲乏为0.56（0.47-0.65）。但免疫相关不良反应如皮疹、肺炎、甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退的风险较高,皮疹RR（95%CI）为2.01（1.14-3.51）,肺炎为3.19（1.9-5.34）,甲状腺功能亢进为5.1（2.23-11.68）,甲状腺功能减退为23.36（8.04-67.90）。结论在晚期非小细胞肺二线以上治疗中,PD-1/PD-L抗体组的不良反应包括粒细胞减少等发生风险明显低于多西他赛组;而免疫相关不良反应发生风险高。
- 苏强闫涵侯艳丽肖婧甄洪超张晨光曹邦伟
- 关键词：多西他赛非小细胞肺癌NSCLCMETA分析
- 中国进展期胃癌患者治疗中替吉奥与卡培他滨的疗效和安全性的Meta分析被引量：12
- 2014年
- 目的：替吉奥和卡培他滨作为氟尿嘧啶的前体药物已广泛应用于临床，本文拟评价替吉奥与卡培他滨在治疗中国进展期胃癌患者中的疗效与安全性。方法：检索相关数据库，并对所纳入的文献进行方法学质量评估。采用Review Manager5．0软件完成Meta分析．评价内容为替吉奥组和卡培他滨组的有效性及安全性。结果：共纳入14篇相关文献，其中替吉奥组患者514例，卡培他滨组患者520例。其有效率分别为51．95％和46．54％，两组之间无统计学差异（OR=0．80；95％ CI：0．63～1．03）。安全性评价结果：替吉奥组较卡培他滨组发生恶心、呕吐、腹泻、手足综合征等不良反应的发生率低，其差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论：替吉奥与卡培他滨在中国进展期胃癌患者的治疗中均表现出良好的疗效；而在安全性方面，替吉奥的不良反应发生率低于卡培他滨．
- 刘文婷张瑞雪闫涵苏强曹邦伟
- 关键词：胃肿瘤卡培他滨META分析
- 化学药物治疗及其联合靶向治疗对中国人群晚期结直肠癌疗效与安全性的Meta分析被引量：9
- 2013年
- 目的：比较单纯化学药物治疗（化疗）方案与化疗联合靶向治疗（贝伐单抗或西妥昔单抗）对于治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性的差异，以指导临床用药。方法：在Pubmed，Embase，中国期刊全文数据库，万方以及重庆维普数据库中搜索各种化疗方案及其联合靶向药物治疗晚期结直肠癌的临床研究。对纳入的文章逐篇进行质量评估。采用Meta分析软件ReviewManager5．1．7对化疗与化疗联合靶向治疗结直肠癌的疗效及安全性进行系统评价。结果：共有11篇文献纳入Meta分析。在总缓解率（完全缓解＋部分缓解）方面，化疗联合靶向治疗组明显优于单纯化疗组（OR=0．48，95％CI：0．37—0．63，P〈0．001）。恶心呕吐、腹泻、肝损害、骨髓抑制、神经系统不良反应等不良反应中，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在中国晚期结直肠癌患者中，化疗联合靶向治疗的疗效明显优于单纯化疗，但不良反应发生率二者无明显差别。
- 金启成杨薏帆闫涵曹邦伟
- 关键词：晚期结直肠癌化学药物治疗靶向治疗
- XELOX方案与FOLFOXs方案治疗中国晚期胃癌患者的Meta分析被引量：29
- 2013年
- 目的目前临床晚期胃癌的化疗中以氟尿嘧啶类+奥沙利铂的方案选择较多,本文拟评价XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)方案与FOLFOXs(5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂)方案治疗中国晚期胃癌人群的疗效差异,并同时做出该2种方案的安全性评价。方法在CNKI、万方、维普、Pubmed数据库中,检索XELOX和FOLFOXs 2组方案治疗晚期胃癌的随机对照临床试验(randomized controlled trial,RCT),按照Jadad质量计分法对所纳入的每篇文献逐篇进行方法学质量评估;纳入患者均为局部晚期或转移性胃癌的中国人群;荟萃分析采用Meta分析专用软件Review Manager Version 5.0和Stata 10.0软件进行系统评价,评价内容为2种化疗方案的有效性(即临床缓解率,PR+CR)与安全性,利用Egger's test评价发表偏倚。结果共有13个临床研究纳入本系统评价(总计783例中国晚期胃癌患者),其中应用XELOX方案化疗患者398例,该组临床缓解率为53.52%;而应用FOLFOXs方案患者385例,该组临床缓解率为45.71%,2组比较其比值比(odd ratio,OR)为1.18(95%CI:1.02～1.35,P=0.03)。在不良反应即安全性评价方面,XELOX方案较之FOLFOXs方案恶心、呕吐及腹泻的发生率明显减低(P<0.05),手足综合征发生率略有增加(P<0.01),而对于白细胞减少、贫血、血小板减少、周围神经损伤、口腔炎等的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。Egger's test显示无显著性发表偏倚(P=0.993)。结论在局部晚期或转移性胃癌中国患者的临床治疗中,XELOX方案在临床缓解率方面优于FOLFOXs方案,而且其不良反应的发生率亦略低于FOLFOXs方案。
- 张瑞雪闫涵王民金启成杨薏帆曹邦伟
- 关键词：胃癌XELOXMETA分析
- 鸦胆子油联合化疗治疗结直肠癌效果的系统评价被引量：4
- 2016年
- 目的系统评价鸦胆子油(BJOE)联合化疗治疗结直肠癌的疗效及安全性。方法使用计算机在EMbase、Pub Med、CNKI、万方、VIP等检索网站对鸦胆子油联合化疗治疗结直肠癌的文献进行检索,实验组接受BJOE联合化疗治疗,对照组接受单纯化疗治疗。检索时限至2015年7月全部相关文献,依照纳入和排除标准对文献进行筛选提取后应用Rev Man5.3进行Meta分析。结果本研究纳入10篇中文文献,共799例晚期结直肠癌患者。实验组生活质量评分(KPS)、客观缓解率(ORR)明显高于对照组(P<0.01);同时,实验组外周血白细胞降低、血红蛋白降低、血小板降低及胃肠道反应的发生率均明显低于对照组(P<0.01);两组腹泻、周围神经毒性的发生率比较无统计学差异(P>0.05)。发表偏倚描绘图呈漏斗状。结论 BJOE能提高晚期结直肠癌患者的化疗疗效并减轻化疗的不良反应。
- 杨凡闫涵庞歆桥刘莲俞静
- 关键词：结直肠癌鸦胆子油乳化学疗法META分析
- 案例教学法在肿瘤内科临床轮转医师教学中的应用与分析被引量：18
- 2013年
- 目的:探索CBL在肿瘤内科临床轮转医师教学中的应用及效果。方法:肿瘤科162名内科轮转医师被随机分配至LBL组与CBL组。轮转结束后进行问卷调查及肿瘤相关知识的考核。结果:CBL对六项调查指标的正面影响均优于LBL。两组医师轮转结束后考试成绩有显著性差异。结论:对临床肿瘤内科轮转医师带教中应强调CBL的应用。
- 李琴车娟娟李卉惠闫涵曹邦伟
- 关键词：案例教学法肿瘤
- 中国人群金属基质蛋白酶-7基因表达与食管癌临床特征的关系被引量：3
- 2015年
- 目的 评价中国人群中金属基质蛋白酶-7（MMP-7）基因的表达改变与食管癌临床特征间的关系。方法 在Pubmed、CNKI及万方数据库中检索相关的文章,并进行筛选;应用Revman 5.0软件进行统计学分析。结果 共纳入11篇文献,结果显示：在中国人群中,MMP-7阳性表达对于食管癌组织分化程度的OR赞值为2.13（95%CI：1.50~3.04）;对于食管癌淋巴结转移的OR赞值为3.25（95%CI：2.29~4.62）;对于食管癌组织浸润深度的OR赞值为3.45（95%CI：2.36~5.03）;对于食管癌临床分期的OR赞值为3.71（95%CI：2.57~5.36）。而在亚组分析中也显示MMP-7阳性表达与食管癌的不良预后风险存在着一定的联系。结论 中国人群中MMP-7基因的阳性表达与食管癌的组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关,可能是其不良的预后标志物。
- 肖婧闫涵俞静杨薏帆曹邦伟
- 关键词：食管癌
- 晚期胃癌不同化疗方案的系统评价被引量：3
- 2016年
- 目的系统评价晚期胃癌化疗方案中含多西他塞方案与含表柔比星方案有效性及安全性差异。方法在CNKI、万方、维普、Pub Med、embase数据库中检索晚期胃癌中含多西他塞方案与含表柔比星方案对比的随机临床对照试验。采用Jadad评分标准对已检索到的文献进行筛选及评价,确定纳入研究的文献。采用Stata12.0软件进行数据统计并绘制森林图,系统评价其有效性及安全性。结果含多西他塞方案总缓解率(ORR)优于含表柔比星方案(RR=1.24,95%CI:1.03~1.49)。在神经毒性方面,含多西他塞方案发生率更高(RR=3.92,95%CI:1.31~11.69),在血小板减少方面,含表柔比星方案发生率更高(RR=0.69,95%CI:0.50~0.95)。在白细胞减少、贫血及恶心、呕吐等方面,两组的发生率差异无统计学意义。结论晚期胃癌联合化疗方案中,含多西他塞方案总缓解率优于含表柔比星方案。
- 李薇闫涵黄建红张义胡小军曹邦伟
- 关键词：胃癌晚期多西他塞表柔比星
- 醌氧化还原酶(NQO1)基因与肺癌易感关联的系统评价被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨依赖还原型辅酶I(II)醌氧化还原酶1[NAD(P)H:quinine oxidoreductase 1,NQO1]基因多态性与肺癌易感性的关系。方法:在CNKI、重庆维普数据库、万方数据库、Medline、Pub Med、Embase、Sc ience Onl ine等数据库搜索关于NQ O1基因c DNA609位点多态性与肺癌易感关联的病例对照研究。对纳入的文献逐篇进行质量评估。用Meta分析软件Review Manager 5.0对各项研究结果进行系统性评价。结果:最终共有26篇文献纳入Meta分析。Meta分析结果显示TT基因型和CT+TT基因型的分布在病例组和对照组间差异无统计学意义(OR=1.02,95%CI:0.91~1.15,P=0.68;OR=0.98,95%CI:0.89~1.08,P=0.65)。在不同种族和不同病理分型的亚组分析中,两组差异亦无统计学意义(P均≥0.05)。结论:尚不能确定NQO1基因c DNA609位点多态性与肺癌易感性有关。
- 张伶闫涵王思雨洪建茂王旭东刘思成黎仲恩张宇曹邦伟
- 关键词：肺癌NQO1基因多态性
