胡东建
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 血清1和3型多杀性巴氏杆菌铁调控外膜蛋白共同抗原的初步分析被引量：15
- 2008年
- 用普通BHI和缺铁BHI培养基培养禽多杀性巴氏杆菌C48-19(血清1型)、P1059株(血清3型),提取外膜蛋白(OMPs),SDS-PAGE电泳比较不同培养条件下两株细菌的外膜蛋白,发现缺铁培养时2株细菌均增加了87、81、79、64、60.5 ku铁调控外膜蛋白(IROMPs)。以C48-19株攻毒后耐过的鸡血清作为抗体进行免疫印迹,检测到其中的87、79和60.5 ku蛋白是2株细菌共同的、具有交叉免疫反应性的IROMPs,推测这3种蛋白可能是这2个菌株的共同抗原,并可能在C48-19感染的鸡体内特异表达;对鸡胚尿囊液中培养的C48-19株OMPs的SDS-PAGE电泳和免疫印迹试验,也观察到类似IROMPs的表达。这些IROMPs的发现为亚单位疫苗的研制提供了候选蛋白。
- 余旭平邬栋栋刘晓宁胡东建杜鑫陈玉银
- 关键词：禽多杀性巴氏杆菌SDS-PAGE
- 鹅圆环病毒ELISA检测方法建立及血清流行病学初步调查
- 鹅圆环病毒(Goose Circovirus,GoCV)是近年来发现的圆环病毒科的一个新成员,常潜伏感染,侵染淋巴细胞等增殖速度快的细胞,引起免疫力下降,导致动物对多种条件性致病菌的二次感染易感性增加。2005年本实验室...
- 胡东建
- 关键词：血清流行病学抗体检测外壳蛋白
- 文献传递
- 鹅圆环病毒重组核衣壳蛋白的原核表达被引量：8
- 2008年
- 根据已发表的鹅圆环病毒GoCV-yk1株的序列,设计引物扩增出全长核衣壳蛋白基因(Cap),用BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后插入到原核表达载体pET-28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行融合表达,经SDS-PAGE电泳检测未见到目的蛋白条带。应用生物信息学分析确定Cap蛋白的核定位信号区域,新设计一对引物扩增出不包含核定位信号序列编码区的核衣壳蛋白基因,将截短Cap基因克隆入pET-28a进行融合表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot检测,截短Cap蛋白获得了高效表达,融合蛋白的分子量约为27.6ku,表达产物以包涵体形式存在,其表达量可以达菌体总蛋白的18.3%。截短Cap蛋白的高效表达为鹅圆环病毒ELISA检测方法的建立和进一步开展GoCV致病性及其免疫机制的探索奠定了基础。
- 余旭平胡东建郑新添竺春刘晓宁于洪涛
- 关键词：圆环病毒核衣壳蛋白基因核定位信号原核表达
- 鹅圆环病毒研究进展被引量：4
- 2007年
- 竺春赵秀玲袁佳杰黄贤波胡东建余旭平
- 关键词：圆环病毒养鹅业基因组结构免疫抑制病毒特性致病机理
- 一种采用间接ELISA方法检测鹅圆环病毒抗体的方法
- 本发明公开了一种采用间接ELISA方法检测鹅圆环病毒抗体的方法，其采用原核表达的鹅圆环病毒重组核衣壳蛋白作为ELISA检测的包被抗原，以HRP-羊抗鸡IgG酶标抗体作为二抗，进行鹅血清GoCV抗体的间接ELISA方法检测...
- 余旭平胡东建赵秀玲郭婧于洪涛刘晓宁孙红霞俞永裕陈维虎
- 文献传递
- 应用体内诱导抗原技术检测细菌体内表达基因的研究进展被引量：3
- 2007年
- 郑冲胡东建余旭平
- 关键词：基因产物细菌毒力因子抗原
- 一种采用间接ELISA方法检测鹅圆环病毒抗体的方法
- 本发明公开了一种采用间接ELISA方法检测鹅圆环病毒抗体的方法，其采用原核表达的鹅圆环病毒重组核衣壳蛋白作为ELISA检测的包被抗原，以HRP-羊抗鸡IgG酶标抗体作为二抗，进行鹅血清GoCV抗体的间接ELISA方法检测...
- 余旭平胡东建赵秀玲郭婧于洪涛刘晓宁孙红霞俞永裕陈维虎
