苏杰
- 作品数：16 被引量：277H指数：9
- 供职机构：海南师范大学生物系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省教育厅项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理自然科学总论更多>>
- 香蕉33个品种的RAPD研究(英文)被引量：36
- 2001年
- 利用RAPD技术对香蕉 (MusananaLour.) 3 3个品种的遗传变异进行了研究。从 2 4 9个随机引物中筛选出18个有效引物 ,用它们共扩增出 192条DNA带 ,其中 183条为多态性带 ,占 95 .3 1% ,平均每个引物扩增的DNA带数为 10 .67条。利用 18个有效引物扩增的 192条DNA带对香蕉 3 3个品种间的亲缘关系进行UPGMA聚类分析 ,计算出 3 3个品种间的平均遗传距离为 0 .3 4 12。在此基础上建立了香蕉 3 3个品种的DNA分子系统树状图。该系统将香蕉 3 3个品种划归A、B、C和D 4个群 ,其中A群 2 0个品种 ,B群 5个品种 ,C群 2个品种 ,D群 6个品种 ;A群又可以分为 3个亚群。对香蕉遗传多样性分子基础进行了探讨。
- 杜道林苏杰周鹏郑学勤黄秉智李丰年
- 关键词：香蕉RAPD
- 海南海岛生态旅游资源开发与保护被引量：4
- 1999年
- 海南省有2×10~7km^2海域,拥有600多座岛屿,其具有丰富的生态内涵,宜人的气候环境,奇异的红树林、珊瑚礁景观,生动的地貌景观,多姿多彩的人文景观,浓郁的美学意境等特征,为开展海岛生态旅游提供了良好的基础;可开展森林旅游、科学考察旅游、野生动植物观赏旅游、体育旅游、度假旅游等多种旅游项目。通过开展生态旅游,实现经济效益目标和生态环境目标的统一,即岛屿旅游资源的可持续利用。
- 杜道林苏杰张建会叶伟仲钟琼芯
- 关键词：生态旅游
- 香蕉种质资源研究与利用状况被引量：11
- 2001年
- Simmonds等创立和不断完善的可计数分类方法为芭蕉属植物分类奠定了良好的基础;而同功酶技术、RFLP技术、RAPD技术、SSR技术等的发展和有效应用,使芭蕉属种质资源研究和利用得到了长足的发展。
- 苏杰杜道林王峻玉郑学勤
- 关键词：香蕉种质资源植物分类RAPD技术SSR技术
- 香蕉RAPD分析初步研究被引量：16
- 2001年
- 比较了不同提取方法对香蕉植株不同部位组织提取 DNA的质量及其 PCR扩增结果 ,对香蕉 RAPD分析中引物种类和浓度 ,复性温度 ,d NTPs,Taq DNA聚合酶浓度 ,热循环数等因素进行了比较影响分析。结果表明 ,虽然改良的 SDS法、CTAB法和 PVP法提取的植株嫩叶和吸芽 DNA提取量和纯度各不相同 ,但其 PCR扩增结果基本相同 ;相同克隆不同植株的 DNA其 PCR扩增结果也基本相同 ;建立了适合香蕉大规模 DNA多态性分析 RAPD反应体系 :2 5 μL反应液中 ,含 1倍缓冲液 ,0 .2 m Md NTPs,0 .3 2 p M随机引物 ,IUTaq酶 ,2 0 ng模板 DNA;反应循环数为 45 ,热循环条件为 94°C,1 min;3 7°C,1 min;72°C,1 .5 min;之前为 94°C,5 min;之后为72°C,1 0 min。在筛选的 2 49个随机引物中 ,有 1 8个在 7个品种上都能扩增出 3～ 1 0条比较清晰条带。
- 杜道林苏杰周鹏罗素兰黄秉智郑学勤
- 关键词：香蕉RAPD影响因素引物DNA多态性
- RAPD技术及其在植物种质资源和遗传育种研究中的应用被引量：14
- 2002年
- 文章综述了分子标记技术的迅速发展 ,指出RAPD(randomamplificationpolymorphismDNA)技术已经在植物品种或种质鉴定 ,分子系统学研究和系谱分析 ,杂交种子遗传纯度鉴定 ,遗传多样性分析 ,体细胞杂种、突变体等的鉴定 ,连锁图谱的构建 (分子作图 ) ,种间基因流动分析和外源导入基因追踪 ,基因标记 。
- 杜道林苏杰周鹏郑学勤
- 关键词：RAPD技术植物种质资源植物遗传育种分子标记技术种质鉴定
- 海南保护区的生态旅游被引量：4
- 2000年
- 海南省有各级各类保护区 78处 ,总面积 2 .6 6× 10 6 ha ,具有丰富的生态旅游资源优势。由于多种因素限制 ,致使保护区旅游资源未能被合理地开发利用。本文分析了在海南保护区开展生态旅游的必要性。提出了旅游业可持续发展的生态模式 ;分析了海南保护区的旅游资源优势 ,提出了海南开展保护区生态旅游的原则和建议。
- 郭力华杜道林苏杰张建会
- 关键词：保护区旅游资源生态旅游生态旅游模式可持续发展
- 缙云山大头茶幼苗种群构件结构及与环境因子的多元分析被引量：31
- 1996年
- 基于构件理论，采用灰色关联度分析技术，对四川缙云山１９８９年风灾迹地林窗内大头茶（Ｇｏｒｄｏｎｉａａｃｕｍｅｎａｔａ）幼苗种群构件结构及其与环境因子的关系进行了研究。结果表明，四川缙云山大头茶幼苗种群构件结构主要分为一级枝、二级枝、当年生枝、空间结构、叶片等几大部分，分别可以以一级枝数或茎粗或长度、二级枝数或基粗或长度、当年生枝数、３年生一级枝数、总叶数等的变化特征来表达其动态特点。前四者间的相关性亦很高，后者（包括主茎上叶面积）和主茎上第一一级枝离地面高、主茎上第一叶距地高为比较稳定的特征，受其它生态因子作用影响不十分显著。相对而言，土壤全Ｎ、全Ｐ、全Ｋ、有机质含量及其ｐＨ值是比较关键的环境因子；而海拔高度和林自大小及地形坡度却比较次要。灰色关联度分析不失为一种比较简捷而有效的分析植物种群构件结构特征间及与环境因子间关系的方法。
- 刘玉成黎云祥苏杰杜道林
- 关键词：大头茶幼苗种群环境因子
- 香蕉花叶病毒外壳蛋白基因克隆及表达载体的构建被引量：6
- 2002年
- 从海南大田感染香蕉花叶病的香蕉叶片 ,获得香蕉花叶病毒 ,提纯其 RNA,在 AMV反转录酶作用下合成 c DNA第一链 ,经 PCR扩增 ,获得一约 70 0 bp的 DNA片段 ,测序结果显示所克隆的 DNA片段包含一完整的香蕉花叶病毒株系 ( CMV-BHI)外壳蛋白基因 ,长度为 6 5 7bp,然后将此 DNA片段 ,分别克隆到p BI1 2 1和 p KHG4质粒 ,构成两个含 Ca MV35 s启动子 ( 5 '-端 )、NOS终止子 ( 3'-端 )和分别含 NPT 标记基因和 NPT 及 HPT标记基因的植物表达载体 ( p TBB和 p TBK)。然后用 p AHC1 8中的 UBI promoter换下p BI1 2 1的 Ca MV35 s promoter,构成 p BIAH;再用 CMV-BHI外壳蛋白基因换下 p BIAH中 GUS基因 ,构成一含单子叶植物启动子 UBI和 NPT 标记基因的植物表达载体 ( p TBBU)。从而为
- 杜道林苏杰周鹏刘志晰邓晓东郑学勤
- 关键词：外壳蛋白基因克隆测序植物表达载体
- 海南粗榧叶表面扫描电镜观察被引量：6
- 2000年
- 采用扫描电镜观察和方差分析研究了不同生境条件下海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hook.f.)成熟叶表面结构,结果表明:海南粗榧叶表面气孔为12—15列,多数为14列;气孔结构为完全或不完全的双环型气孔或单环型气孔,其大小变化较大;副卫细胞2—6个(多数为2个),大小变化也较大。
- 杜道林苏杰向志强付永川
- 关键词：海南粗榧叶表面方差分析气孔结构裸子植物
- 海南粗榧(Cephalotaxusmannii Hook.f.)化学元素含量及变异研究被引量：5
- 2001年
- 利用变异系数和差异显著性检验 ,对海南坝王岭等五个海南粗榧群体植株及其不同器官的 C、H、N、K等15种化学元素分布及变异进行研究。结果表明 :1)海南粗榧 (Cephalotaxus mannii Hook. f.)中的化学元素含量分布总体呈 Ca>K型 ,但枝、茎、根、种子等不同器官却表现为 K>Ca型 ;2 )海南粗榧群体内各化学元素含量的变异系数较大 ,但群体内和群体间基本无显著差异 ;3)海南粗榧不同群体同一器官间元素含量相对稳定 ,变异系数不太大 ,群体不同器官间则呈现显著甚至极显著的差异 。
- 杜道林苏杰郭力华舒火明付永川向志强
- 关键词：海南粗榧化学元素三尖杉科
