蔡崎
- 作品数：20 被引量：105H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院病理科更多>>
- 发文基金：温州市医药卫生科学研究项目上海市医学重点学科(专科)建设项目上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 遗传性非息肉病性结直肠癌家系及临床病理特征分析被引量：8
- 2004年
- 目的 分析比较不同遗传性非息肉病性结直肠癌 (HNPCC)临床诊断标准和指导纲要所筛选家系的临床病理特征。方法 5 8个家系 [符合Amsterdam标准 (AC)家系 2 4个、日本标准 (JC)家系15个、Bethesda指导纲要 (BG)患者 19例 ]收入本项临床病理研究。结果 2 4个符合AC的家系共有恶性肿瘤患者 116例 ,含结直肠癌患者 90例。 15个符合JC的家系共有恶性肿瘤患者 5 4例 ,含结直肠癌患者 33例。两组家系表现相似的临床特征 ,发生第 1例结直肠癌的平均年龄分别为 4 6 .1岁和 5 1.4岁 ,右半结肠癌分别占 5 5 .4 %和 4 4 .8% ,同时或异时结直肠癌发生率分别为 2 5 .6 %和 18.2 %。两组共有肠外肿瘤患者 5 5例 ,以胃癌最多 (12例 ) ,子宫内膜癌次之 (8例 )。两组 39个家系中 34例临床病理资料完整的结直肠癌与散发性结直肠癌比较显示 ,外生性生长较多、低分化癌比例高、克罗恩病样淋巴反应常见 ,并以Dukes分期A/B为主 (P <0 .0 5 )。家系先证者中 18例术后随访存活时间超过 5年 ,最长达 2 8年。结论 用AC和JC可将临床表现有别于散发性结直肠癌的亚群———HNPCC筛选出来。这部分患者临床病理特点与散发性者明显不同。肠外肿瘤以胃癌、子宫内膜癌为常见。HNPCC患者预后较好。
- 蔡三军蔡崎孙孟红徐烨莫善兢徐晓丽蔡宏王亚农师英强施达仁
- 关键词：遗传性非息肉病性结直肠癌家系调查临床病理学预后
- 中国人遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）家系临床病理及分子遗传学研究
- 遗传性非息肉病性结直肠癌（hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC）是一种最常见的遗传性结直肠癌,占整个结直肠癌发病的2﹪～15﹪.其最主要的临床特征是结直肠癌发病年...
- 蔡崎
- 关键词：遗传性非息肉病性结直肠癌错配修复基因HMSH2HMLH1
- 文献传递
- 遗传性非腺瘤病性结直肠癌的临床特征与诊断原则——附22个家族的报告
- 探讨遗传性非腺瘤病性结直肠癌(HNPCC)的临床特点和诊断.收集22个符合Amsterdam标准的HNPCC家族,分析其临床特点.本组符合Amsterdam标准的HNPCC发病率为2.6％,22个家族有恶性肿瘤患者101...
- 徐烨蔡三军莫善兢管祖庆孙孟红蔡崎施达仁
- 关键词：结直肠肿瘤
- 文献传递
- 结直肠癌组织中CD44v3,v6蛋白的表达意义被引量：25
- 2000年
- 目的研究 CD44v3,v6蛋白在结直肠癌组织中的表达及其预后意义.方法应用 Envision^(TM)免疫组化法,回顾性分析121例结直肠癌石蜡组织 CD44v3,v6的表达.患者中位随访时间为67.77mo.结果 CD44v3,v6在结直肠癌中的阳性率分别为60.3%和57.9%.CD44v3的阳性表达与患者肿瘤部位,淋巴结转移状况、远处转移与否、临床分期密切相关(P<0.05,Spearman 等级相关检验).CD44v6的阳性表达与患者性别、淋巴结转移状况、远处转移与否、临床分期密切相关(P<0.05,Spearman 等级相关检验).Kaplan-Meier 生存曲线,Log-rank 检验单因素生存分析结果显示,CD44v3阴性、阳性患者的五年生存率分别为81.25%,60.27%,两者之间存在显著性差异(P=0.035);CD44v6阴性、阳性患者的5a 生存率分别为80.39%,60.00%,两者之间亦存在显著性差异(P=0.0299).Cox 模型多因素生存分析结果显示,CD44v3表达是影响结直肠癌预后的独立因素.结论 CD44v3,v6蛋白与结直肠癌转移、预后相关,CD44v3是影响结直肠癌预后的独立因素.
- 蔡崎陆洪芬孙孟红杜祥范月珍施达仁
- 关键词：结肠直肠肿瘤CD44V3CD44V6
- 遗传性非息肉性结直肠癌家系的MLH1基因两个胚系新突变被引量：3
- 2006年
- 目的初步评价遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)胚系MLH1基因突变中新突变的病理性。方法收集符合AmsterdamⅡ标准的12个不同家系的12例患者外周血,用特异引物和耐热性逆转录酶特异地逆转录MLH1的mRNA;利用长模板PCR扩增酶扩增逆转录产物(cDNA);测序分析扩增产物;利用PCRGenescan技术和免疫组织化学染色分别检测有新突变患者肿瘤组织的5个微卫星位点(BAT26,BAT25,D5S346,D2S123和Mfd15)和MLH1蛋白的表达。结果在4例患者中检出4个MLH1突变,其中2个突变为第12外显子的第384密码子(1151bp处)GTT→GAT的突变,该突变是已报道的病理性突变;另外2个突变分别是第8外显子的第217密码子(649bp处)CGC→TGC突变和第16外显子的第581密码子(1742bp处)CCG→CTG突变;后两者为尚未报道的新突变。2个新突变的患者肿瘤组织均呈高度微卫星不稳定性,两者的瘤组织MLH1蛋白均失表达。结论MLH1第8外显子的第217密码子突变和第16外显子的第581密码子的两个新突变很可能为病理性突变。
- 王朝夫周晓燕孙孟红蔡崎张太明徐烨蔡三军施达仁
- 关键词：DNA突变分析
- 遗传性非腺瘤病性结直肠癌——22个家族的报告
- 目的:探讨遗传性非腺瘤病性结直肠癌（HNPCC）的临床特点和诊断。方法:收集22个符合 Amsterdam 标准的 HNPCC 家族,分析其临床特点。结果:本组符合 Amsterdam 标准的 HNPCC 发病率为 2....
- 徐烨蔡三军莫善兢管祖庆孙孟红蔡崎施达仁
- 关键词：结直肠肿瘤
- 文献传递
- 典型遗传性非息肉病性结直肠癌家系临床病理及分子遗传学分析被引量：10
- 2001年
- 目的 了解国人遗传性非息肉病性结直肠癌 (HNPCC)的临床病理及分子遗传学特征。方法 用微解剖、微卫星不稳定性分析、免疫组织化学及直接DNA测序方法 ,检测 4例HNPCC患者的肿瘤组织微卫星不稳定性状态、错配修复基因hMSH2及hMLH1蛋白水平的表达变化以及生殖细胞突变。结果 4例先证者 5个肿瘤组织均表现为高度微卫星不稳定性 ,3例表现为hMSH2蛋白表达异常 ,1例表现为hMLH1蛋白表达异常。检测出 3个生殖细胞病理性突变。结论 中国人典型HNPCC病例中错配修复基因突变率较高。高度微卫星不稳定性、错配修复基因hMSH2及hMLH1蛋白表达异常与错配修复基因生殖细胞突变密切相关。微卫星不稳定性和错配修复基因蛋白分析可作为DNA测序前的筛选手段。
- 蔡崎孙孟红陆洪芬张太明莫善兢徐烨蔡三军朱雄增施达仁
- 关键词：结肠直肠肿瘤遗传性非息肉性免疫组织化学
- 结直肠癌患者外周血CK19 mRNA检测的意义被引量：1
- 2004年
- 目的:检测结直肠癌患者外周血中上皮性骨架蛋白CK19 mRNA,分析比较其与不同临床病理指标之间的关系,探讨其对临床术后治疗的指导意义。方法:应用RT-PCR方法,选择特异性CK19 mRNA引物,避开假基因CK19b的干扰,检测39例结直肠癌患者外周血中上皮性骨架蛋白CK19 mRNA。用DNA直接测序法排除假基因CK19a的可能。结果:39例外周血CK19 mRNA总检出率为79.5％(31/39),Dukes C、D期(16/16,100.0％)高于Dukes A、B期(15/23,65.2％)(P<0.05)。有淋巴结转移者外周血CK19 mRNA均阳性(16/16),明显高于无淋巴结转移者(65.2％,P<0.05)。而外周血CK19 mRNA的表达与其他临床病理指标无相关性。结论:各期结直肠癌患者外周血均有较高CK19 mRNA表达,随病期进展,阳性率更高。
- 杜祥孙孟红夏惠群蔡崎张太明莫善兢师英强
- 关键词：结直肠肿瘤外周血CK19MRNA
- 遗传性非息肉病性大肠癌患者癌组织的临床分子病理学特征
- 2001年
- 孙孟红蔡崎张太明王亚农莫善競徐烨蔡宏蔡三军师英强朱雄增施达仁
- 关键词：癌组织
- 中国人HNPCC家系临床病理及分子遗传学分析策略
- 施达仁孙孟红蔡三军莫善兢蔡崎徐烨陆洪芬王怡师英强张太明朱伟萍徐晓丽闵大六李小妹金爱萍
- 遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditarynonpolyposiscolorectalcancer，HNPCC)是一种最常见的遗传性结肠癌。它具有与散发性结直肠癌患者不同的临床病理、遗传学特征，结直肠癌发病年龄早并以...
- 关键词：
- 关键词：临床病理分子遗传学微卫星位点
