蔡青
- 作品数：21 被引量：65H指数：5
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅资助项目湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 耳鸣患者的心理因素分析被引量：15
- 2004年
- 目的 :研究耳鸣患者的心理健康状况及其影响因素。方法 :对 95例耳鸣患者采用症状自评量表(SCL 90 )进行问卷调查 ,并对与患者心理健康状况有关的某些因素作了调查并分析。结果 :躯体化、强迫症状、抑郁、焦虑 4个因子分与国内常模比较差别有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,耳鸣患者中情绪的稳定性和心理健康的关系较大 ,年龄与躯体症状关系较大 ,文化程度与各症状因子的关系居中 ,性别、婚姻、家庭经济状况与心理健康的关系较小。结论 :耳鸣患者具有较广泛的心理健康问题 ,影响其心理健康状态的主要因素为情绪的稳定性、年龄和文化程度。
- 蔡青李骏陶泽璋黄治物马哲兰曹永茂
- 关键词：耳鸣症状自评量表
- 早期大剂量应用丹参对急性颈髓损伤的保护作用被引量：3
- 2009年
- 王钢蔡青刘世清张黎
- 关键词：急性颈髓损伤丹参脂质过氧化
- 细菌内毒素对人工关节磨损钛微粒诱导巨噬细胞释放破骨细胞因子的影响
- 2009年
- 目的:探讨细菌内毒素(LPS)对人工关节磨损钛微粒诱导巨噬细胞释放破骨性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和前列腺素(PGE2)的作用。方法:巨噬细胞分别与清洁钛微粒、LPS结合钛微粒、LPS联合培养,相应分为4组:清洁钛微粒组,LPS结合钛微粒组,LPS组及对照组。各组在1,2,3,4,6,8,10,12,16,20,24h时点分别取细胞培养上清液,用酶联免疫吸附法(ELISA)技术检测TNF-α、IL-1、IL-6、PGE2含量。结果:LPS组和LPS结合钛微粒组巨噬细胞在各相应时点较对照组和清洁钛微粒组分泌TNF-α、IL-1、IL-6和PGE2显著增高(P<0.01)。LPS组1-4h内巨噬细胞分泌TNF-α、IL-1、IL-6和PGE2迅速增加,并在随后24h维持在较高水平。LPS结合钛微粒组巨噬细胞释放TNF-α、IL-1、IL-6和PGE2缓慢逐步增高。LPS组和LPS结合钛微粒组巨噬细胞分泌TNF-α量比清洁钛微粒组高约一个数量级。LPS组巨噬细胞分泌TNF-α较LPS结合钛微粒组高1-3倍。清洁钛颗粒组较对照组IL-1、IL-6和PGE2分泌量无差异。结论:LPS具有强大的诱导巨噬细胞分泌破骨性细胞因子的作用。钛微粒与LPS结合后,延缓了LPS对巨噬细胞的刺激。LPS与清洁磨损钛微粒在人工关节假体周围溶骨中可能具有不同的作用机制。
- 王钢蔡青刘世清
- 关键词：细菌内毒素白细胞介素-1白细胞介素-6前列腺素E2
- 2例婴幼儿听神经病的诊断被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨婴幼儿听神经病(AN)的诊断标准。方法:对2例婴幼儿AN患儿的病史、症状、体征及 听力学检查结果进行分析,发现对婴幼儿AN的诊断要点及可能误诊的原因。结果:例1经1～2年反复听力学 检查及选配助听器(HA)能够确诊为AN,且配戴HA效果尚可。例2经2年反复听力学检查,期间行腺样体刮 除术,经2年多才确诊为AN,但配戴HA效果不显著。结论:听力损失的程度和性质对婴幼儿的评估需反复的 测试,结合多项听力学综合检查。对听力损失不重但HA配戴效果达不到预期的“先天性聋”患儿应考虑到AN 的可能。
- 蔡青陶泽璋黄治物曹永茂李骏常伟朱素琴
- 关键词：婴幼儿听神经病听力检查
- 人工关节磨损钛微粒对鼠成骨细胞低密度脂蛋白受体mRNA表达的影响
- 2012年
- 目的观察人工关节磨损钛微粒的大小及不同微粒一细胞比对成骨细胞低密度脂蛋白受体（Lrr,5）mRNA表达的影响。方法（0．35±0．09）μm磨损钛微粒分别以微粒-细胞比1：1、10：1、100：1、500：1，（1．5±0．38）p．m及（6．254±2．13）μm大小磨损钛微粒以微粒．细胞比10：1与成骨细胞联合培养，应用逆转录．聚合酶链式反应（RT．PCR）技术检测成骨细胞Lrp5mRNA表达。结果随着钛微粒-细胞比增高，成骨细胞Lrp5mRNA表达逐渐减低，当钛微粒-细胞500：1时未检测到kp5mRNA表达，各组间差异有统计学意义（P〈0．05）。在微粒-细胞比10：1时，（0．354-0．09）μm钛微粒组较（1．5±O．38）Ixm和（6．254±2．13）斗m钛微粒组，（1．54±0．38）μm钛微粒组较（6．25±2．13）um钛微粒组，成骨细胞L叩5mRNA表达降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论人工关节磨损钛微粒可以通过Lrp5信号途径影响骨形成，微粒大小及数量是决定磨损微粒细胞学反应的重要参量，微粒越小，微粒．细胞比越高，对成骨细胞Lrp5mRNA表达的抑制性越强。
- 王钢刘世清蔡青
- 关键词：成骨细胞低密度脂蛋白受体
- 嗓音声学分析与电声门图检查的相关关系研究被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨发不同元音时嗓音声学分析 (acousticanalysis)参数与电声门图 (EGG)参数的相关性 ,明确这两种客观评价嗓音质量的检测方法的最佳元音声样。方法 对 40例正常人及 13 0例病理嗓音患者发三种不同的元音 /a/、/i/、/ /时进行嗓音声学分析及电声门图检查 ,对两种检查参数 :jitter、shimmer、NNE作相关关系研究。结果采用SPSS 9.0统计软件分析处理。结果 发 /a/、/i/、/ /三个元音 ,嗓音声学分析与电声门图的jitter、shimmer、NNE各参数之间均具有相关性 (P <0 .0 1) ,而发 /i/音时相关关系较发 /a/、/ /音时差。结论 作嗓音声学分析及电声门图检查时 ,/a/、/
- 蔡青杨强周涛陶泽璋马哲兰
- 关键词：嗓音声学分析电声门图
- 人工耳蜗植入康复大前庭水管合并重及极重度听力损失
- 2003年
- 目的 :了解人工耳蜗植入法康复大前庭水管综合征 (LVAS)重度和极重度听力损失的效果。方法 :3例LVAS畸形 (LVAS组 )与 10例无畸形 (无畸形组 )重度以上感音神经性听力损失患者进行人工耳蜗植入 ,比较 2组间手术植入情况、开机时映射调试时的伴随症状及听阈 (T level)、最大舒适阈 (C level)和补偿听阈。结果 :①手术中LVAS组出现“井喷”现象 1例 ,开机映射调试时出现耳鸣及头胀痛 1例 ,眩晕及心慌气短 1例 ;无畸形组中出现下眼睑跳动 1例。②开机时LVAS组 1例C Tlevel差值仅 1～ 2个电流级 ,1例平均 7个电流级 ,1例平均 15个电流级 ;无畸形组除 1例 15个电流级外 ,其它均在 2 0～ 2 5个电流级。开机 1周、1个月时LVAS组的C Tlevel差值平均为 3 0、50个电流级 ,补偿听阈平均为 69和 50dBSPL ;无畸形组为 43、58个电流级 ,62和 47dBSPL。结论 :LVAS畸形患者进行人工耳蜗手术时要迅速准确地插入电极 ;开机时C Tlevel范围较无畸形患者窄 ,出现伴随症状给予相应处理 ;经过一段时间的康复调试后其范围与无畸形患者相差不大 。
- 曹永茂华清泉吴展元蔡青李骏
- 关键词：大前庭水管人工耳蜗康复
- 发不同元音时嗓音声学分析参数的比较被引量：11
- 2001年
- 目的 :研究发不同元音 |a|、|i|、| |时嗓音声学分析参数是否有差异 ,明确嗓音声学分析的最佳声样。方法 :对 40例正常人及 130例病理嗓音患者根据声嘶程度分组 ,比较发 3种不同元音时的嗓音声学分析参数。结果 :正常人及病理嗓音患者发元音 |a|和 | |时 ,参数差异无统计学意义。正常组及轻度嘶哑组发 |i|音时参数 jitter,shimm er,NNE均较发 |a|和 | |音低 ,SDF0 无差异 ;中度及重度嘶哑组 ,发 |i|时 jitter,shim mer,NNE,SDF0 均较发 |a|和 | |音高。结论 :正常人和轻度声嘶者作嗓音声学分析时 ,|a|、| |为首选声样 ,|i|音对评价中重度声嘶有意义。
- 蔡青陶泽璋杨强
- 关键词：嗓音声学分析声嘶
- 人工关节磨损钛微粒诱导破骨的分子生物学机制(英文)被引量：2
- 2010年
- 背景:人工关节磨损微粒可刺激人单核巨噬细胞产生大量炎性破骨细胞因子,导致假体周围骨溶解,但其具体作用途径尚不清楚。目的:分析钛微粒诱导溶骨的分子生物学机制。方法:巨噬细胞与清洁钛微粒、细菌内毒素结合钛微粒和细菌内毒素联合培养。4,8,16,32h采用反转录聚合酶链反应技术和电泳迁移率变动分析法检测巨噬细胞核激活因子受体mRNA、骨保护素mRNA表达及核转录因子κBDNA的结合活性。结果与结论:清洁钛微粒刺激巨噬细胞核激活因子受体mRNA与骨保护素mRNA比例失衡,促进溶骨。细菌内毒素组并未检测到核激活因子受体mRNA表达,4h时骨保护素mRNA表达轻度一过性增加,提示细菌内毒素并未通过核激活因子受体/骨保护素信号系统调控溶骨,而更多的通过核转录因子κB/炎性细胞因子信号通路,诱发溶骨。细菌内毒素结合钛微粒后,两种溶骨信号机制可能同时发生,并协同作用。
- 王钢蔡青刘世清
- 关键词：人工关节细菌内毒素核转录因子ΚB
- 人工关节磨损钛微粒诱导破骨的RANK/OPG通路机制的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的分析人工关节磨损钛微粒诱导溶骨的RANK/OPG通路机制。方法巨噬细胞分别与清洁钛微粒、细菌内毒素结合钛微粒和细菌内毒素联合培养,作为清洁钛微粒组、细菌内毒素结合钛微粒组及细菌内毒素组,与单纯巨噬细胞组作为对照。每组分别在培养4,8,16,32h各时点取巨噬细胞,分别用反转录聚合酶链反应技术,分别检测核激活因子受体RANKmRNA、骨保护素OPGmRNA表达。结果与对照组比较,清洁钛微粒组和细菌内毒素结合钛微粒组巨噬细胞培养4h时RNKmRNA表达开始增加,之后逐渐升高(<0.01);培养8h时骨保护素OP-GmRNA表达轻度增高,随后恢复到对照组水平。细菌内毒素组未检测到核激活因子受体RANKmRNA表达,培养4h时骨保护素mRNA表达轻度一过性增加。结论清洁钛微粒可能通过刺激巨噬细胞过量表达RANK,传导破骨信号,而细菌内毒素并不参与RANK/OPG信号途径诱导溶骨。
- 王钢李亚明刘世清蔡青
- 关键词：人工关节细菌内毒素
