邱敏
- 作品数：9 被引量：15H指数：3
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- Mulligan手法联合肩关节腔灌注治疗肩周炎效果观察被引量：8
- 2019年
- 目的:探讨Mulligan动态关节松动术联合肩关节腔灌注治疗粘连性肩周炎患者疼痛及肩关节活功能改善的效果,为肩周炎患者治疗提供一种可选方法。方法:选择门诊或住院肩周炎患者50例,按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组25例。两组均采用威伐光、超短波治疗、热敷等常规理疗治疗。对照组以Mulligan动态关节松动手法治疗为主,治疗组以Mulligan关节松动手法+肩关节腔灌注治疗为主,一个疗程(10 d)结束时,采用目测类比评分法(visual analogue scale,VAS)、肩关节功能评定量表进行治疗前后评估对比,并统计治疗总有效率。结果:两组治疗后VAS评分、肩关节功能评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),治疗组较对照组均明显改善(P<0.05)。治疗组总有效率为96%,与对照组的76%相比,差异有统计学意义(χ^2=2.04,P<0.05)。结论:Mulligan手法联合肩关节腔灌注在改善肩周炎患者疼痛及肩关节功能障方面效果显著,可明显缩短临床治疗疗程,经济效益及社会效益良好。
- 曹华魏科祥侯帅邱敏
- 关键词：肩周炎
- siRNA沉默E2F1对膀胱癌T24恶性生物学行为的影响被引量：3
- 2014年
- 目的明确转录因子E2F1在膀胱癌T24恶性生物学行为形成中的作用。方法运用siRNA干扰T24中的E2F1基因,MTT法检测沉默前后T24存活能力的变化,平板克隆形成实验检测沉默前后T24克隆形成能力的变化,Transwell小室迁移和侵袭实验检测T24迁移和侵袭能力的变化。结果 siRNA可以下降E2F1 87%左右的蛋白表达,E2F1被干扰后,T24的存活能力下降,克隆形成能力减弱,迁移和侵袭能力减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 siRNA沉默E2F1可以降低膀胱癌T24的恶性,提示E2F1可以作为膀胱癌一个潜在的治疗靶点。
- 武倩邱敏司马学琴宋铁山刘复兴宁志丰
- 关键词：E2F1RNA干扰T24膀胱癌
- 食管癌肿瘤标志物研究的新进展被引量：3
- 2015年
- 食管癌是恶性程度较高的肿瘤之一，在全球恶性肿瘤的发病率中排第7位，肿瘤死亡率排第5，5年生存率在20％～40％之间。多数患者发现食管癌时已是中晚期，尽管手术治疗和放化疗技术在提高，临床上仍有较高的复发率且预后较差，因此寻找有效的肿瘤标志物，能早期诊断食管癌，指导治疗，判断预后和监测复发，将对食管癌患者的治疗具有十分重要的意义。本文就近年来报道的食管癌肿瘤标志物作一综述，分别从蛋白、基因等角度进行介绍。
- 邱敏宁志丰刘复兴
- 关键词：食管癌肿瘤标志物
- 结肠癌 COLO 耐药株的构建及其与肿瘤干细胞的关系
- 2016年
- 目的：构建结肠癌 COLO 耐药株，探索其功能特性及其与肿瘤干细胞的关系。方法通过逐渐递增化疗药5-氟尿嘧啶（5-FU）浓度的方法，构建了耐0．10μmol／ml 和0．20μmol／ml 5-FU 的结肠癌 COLO 耐药株各1株，分别命名为 COLO／5-FU-1、COLO／5-FU-2。从增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、微球体形成能力、干性基因的表达、交叉耐药等方面与亲本结肠癌细胞株 COLO 进行对比。结果在存活检测中，常规培养后第4天，结肠癌耐药株 COLO／5-FU-2、COLO／5-FU-1、亲本 COLO 细胞的 A 值分别为0．61±0．13、0．54±0．07、0．41±0．09，差异有统计学意义（F ＝63．43，P ＝0．033）。随着耐5-FU 药物浓度的增加，COLO 耐药株的克隆形成率逐渐增强，COLO／5-FU-2、COLO／5-FU-1、亲本 COLO的克隆形成率依次为（87．6±12．7）％、（65．3±9．7）％、（38．5±7．6）％，差异有统计学意义（F ＝33．64， P ＝0．017）。COLO／5-FU-2、COLO／5-FU-1、亲本 COLO 每高倍视野中迁移穿过基底膜的细胞数分别为（482±39）个、（434±45）个、（373±38）个，侵袭穿过基底膜的细胞数分别为（174±42）个、（112±31）个、（87±29）个，差异均有统计学意义（F ＝109．61，P ＝0．009；F ＝67．31，P ＝0．032）。与亲本结肠癌细胞株COLO 比较，耐药株表达更高的干性基因，差异有统计学意义（F ＝47．31，P ＝0．042）；且耐药株对其他化疗药如米托蒽醌存在交叉耐药[如给药96 h，米拖蒽醌对亲本 COLO 的抑制率高于 COLO／5-FU-1、COLO／5-FU-2（0．749±0．042、0．423±0．024、0．342±0．018），差异有统计学意义（F ＝12．61，P ＝0．028）]。COLO／5-FU-2、COLO／5-FU-1、亲本 COLO 细胞的微球体形成率依次为（8．90±0．97）％、（6．20±0．75）％、（3．90±0．32）％，差异有统计学意义（F ＝164．32，P ＝0．006）。结论结肠癌 COLO�
- 甘亚平郭晓花张君彧许晴晴吴疆王任勇邱敏蒋汝刚刘复兴宁志丰
- 关键词：结肠肿瘤肿瘤干细胞耐药株
- 膀胱癌T24耐药株的构建及其特性分析
- 2015年
- 目的建立膀胱癌T24耐药细胞株,并观察其相关生物学特性。方法采用丝裂霉素(MMC)浓度梯度持续递增法诱导建立膀胱癌T24耐药株,并从生长能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、微球体形成能力等方面进行比较。结果膀胱癌T24耐药株与亲本细胞相比,其增殖速度明显高于亲本T24细胞;耐药株的克隆形成率、迁移和侵袭能力、成球能力均提高。结论低浓度丝裂霉素持续增量法可诱导形成膀胱癌T24耐药细胞株,且耐药株T24/MMC恶性程度更高,癌干细胞被富集。
- 邱敏曹胜男宁志丰甘亚平宋铁山刘复兴
- 关键词：膀胱癌T24耐药株肿瘤干细胞
- 沉默ABCG2对膀胱癌T24恶性生物学行为的影响
- 2014年
- 目的利用siRNA转染干扰沉默ATP结合盒式G型亚家族成员2(ABCG2)基因,并观察沉默前后T24恶性生物学行为的变化。方法 siRNA沉默ABCG2后,观察T24增殖、克隆形成、迁移、侵袭、对放化疗抵抗、成干细胞球能力的影响。结果 siRNA能够使ABCG2 mRNA和蛋白质的表达下降80%左右,ABCG2被下调后,T24的增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、对放化疗的抵抗能力、成干细胞球的能力均下降(P<0.05)。结论沉默ABCG2能够降低膀胱癌T24的恶性及干性,可以作为一个潜在的治疗靶点。
- 武倩邱敏宁志丰魏蕾
- 关键词：膀胱癌T24
- 食管鳞癌癌干细胞的分离与功能特性被引量：1
- 2014年
- 目的运用无血清培养基悬浮培养的方法从数个食管鳞癌细胞株中分离出微球体,并对其癌干细胞特性进行鉴定。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加20 ng/mL EGF、10 ng/mL bFGF、5%B27和5μg/mL胰岛素的方法从3个食管鳞癌细胞株EC109、EC9706和HK-3中分离出微球体,并从增殖能力、克隆形成能力、对放化疗的抵抗能力、迁移和侵袭能力、干性基因的表达能力证实HK-3的微球体是否有癌干细胞的特点,同时分析了3个食管鳞癌细胞株恶性程度与其癌干细胞干性之间的关系。结果我们发现3个食管鳞癌细胞株均有形成微球体的能力,其中HK-3微球体比普通贴壁HK-3细胞有更强的增殖能力、克隆形成能力、对放化疗的抵抗能力、迁移和侵袭能力,表达更高的干性基因如ABCG2和ALDH1,而且EC109、EC9706和HK-3表达c-myc的蛋白量逐渐降低,形成微球体的能力及干性基因的表达量亦逐渐降低。结论食管鳞癌细胞株存在癌干细胞样细胞,且其恶性程度与癌干细胞的比例成正相关。
- 宁志丰武倩宋铁山邱敏司马学琴刘复兴
- 关键词：食管鳞癌癌干细胞恶性干性细胞株
- 膀胱癌T24耐药株的构建及其生物学特性分析
- 背景：膀胱癌是泌尿生殖系统常见肿瘤之一，在西方发达国家中其发病率占男性恶性肿瘤的第4位，女性第9位。在我国居泌尿生殖系统恶性肿瘤发病第1位，并且有逐年增长的趋势。手术切除结合膀胱灌注治疗是临床上治疗浅表性膀胱癌的主要手段...
- 邱敏
- 关键词：膀胱癌T24耐药株癌干细胞
- 文献传递
- 氯丙嗪对肝癌HepG2细胞的抑制作用
- 2016年
- 目的探索抗精神病药物氯丙嗪对HepG2细胞的抑制作用。方法常规培养HepG2细胞,设置不同梯度的氯丙嗪药物浓度,从生长能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力来研究氯丙嗪对HepG2细胞的药理作用。结果不同药物浓度下,HepG2细胞的生长能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力随着药物浓度的增高呈递减趋势。结论氯丙嗪对肝癌HepG2细胞有抑制作用。
- 曹胜男邱敏杨世俊江帆韦先明徐东东张伟王娱宁志丰刘复兴
- 关键词：氯丙嗪肝癌HEPG2细胞
