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邹志芹

作品数：7 被引量：6H指数：2
供职机构：华东理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科委国际合作基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 4篇吡咯
  • 3篇衍生物
  • 3篇吡咯衍生物
  • 2篇收率
  • 2篇酸性
  • 2篇酸性催化剂
  • 2篇气体
  • 2篇惰性气体
  • 2篇脯氨酸
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸酯
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰氧基
  • 1篇乙酯
  • 1篇原甲酸三甲酯
  • 1篇原甲酸三乙酯

机构

  • 7篇华东理工大学

作者

  • 7篇邹志芹
  • 6篇虞心红
  • 5篇邓泽军
  • 3篇徐辉
  • 3篇罗婷
  • 2篇徐子安
  • 2篇段绍亮
  • 2篇谌志华
  • 2篇张曼曼
  • 2篇马红梅
  • 1篇沈芸瑛
  • 1篇侯志安
  • 1篇江淼

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉...
虞心红邹志芹张曼曼邓泽军罗婷徐子安徐辉
原甲酸三甲(乙)酯在药物合成中的应用被引量：3
2011年
简要介绍了原甲酸三甲酯和原甲酸三乙酯在药物合成中的应用。参考文献35篇。
邓泽军邹志芹段绍亮虞心红
关键词：原甲酸三甲酯原甲酸三乙酯药物合成
一种合成E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物的方法
本发明公开了一种E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)的制备方法，其在微波辐射促进下，在碱性离子液体[bmIm]OH中以对氟苯甲醛或对氯苯甲醛或对溴苯甲醛与氰乙酸酯和仲胺反应制备E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合...
虞心红谌志华邹志芹邓泽军徐辉沈芸瑛侯志安
文献传递
N-(3’-芳基烯丙基)吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种N-(3’-芳基烯丙基)吡咯衍生物的制备方法，其主要步骤是：由3-芳(环)基丙烯醛与4-乙酰氧基-L-脯氨酸在N，N-二甲基甲酰胺等有机溶剂或1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐等离子液体中，于100-180℃...
虞心红段绍亮邹志芹罗婷邓泽军马红梅
文献传递
盐酸巴氯芬的合成被引量：3
2010年
对氯苯甲醛和丙二酸经Knoevenagel-Doebner反应、硫酸氢钾催化下酯化得到3-(4-氯苯基)丙烯酸甲酯,再经Michael加成、水解、催化氢化及成盐制得解痉药盐酸巴氯芬,总收率约52%。
江淼谌志华邹志芹马红梅虞心红
关键词：解痉药
具有潜在HIV-1 gp41抑制作用的N-烃基-1H-吡咯类化合物的合成
N-烃基-1H-吡咯类化合物是一类重要的药物中间体,不仅已发现含此结构的两种化合物具有核糖核酸酶H(Ribonuclease H)抑制作用,而且它也是潜在的HIV-1 gp41抑制剂。本文采用反式-4-羟基-L-脯氨酸与...
邹志芹
关键词：HIV-1
文献传递
吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉...
虞心红邹志芹张曼曼邓泽军罗婷徐子安徐辉
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