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邓泽军

作品数：9 被引量：6H指数：2
供职机构：华东理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科委国际合作基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 3篇收率
  • 3篇吡咯
  • 3篇吡咯衍生物
  • 3篇催化
  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇酸性
  • 2篇酸性催化剂
  • 2篇气体
  • 2篇惰性气体
  • 2篇脯氨酸
  • 2篇副产物
  • 2篇胺化
  • 2篇苯胺
  • 2篇催化剂
  • 2篇苯
  • 1篇乙基
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸酯

机构

  • 9篇华东理工大学

作者

  • 9篇邓泽军
  • 8篇虞心红
  • 5篇邹志芹
  • 3篇徐辉
  • 3篇罗婷
  • 3篇谌志华
  • 2篇徐子安
  • 2篇曾海峰
  • 2篇柴传柯
  • 2篇聂海艳
  • 2篇刘连军
  • 2篇段绍亮
  • 2篇张曼曼
  • 2篇马红梅
  • 2篇殷昕
  • 1篇郑实
  • 1篇沈芸瑛
  • 1篇薛大泉
  • 1篇侯志安
  • 1篇张威

传媒

  • 2篇合成化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
N-(3’-芳基烯丙基)吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种N-(3’-芳基烯丙基)吡咯衍生物的制备方法，其主要步骤是：由3-芳(环)基丙烯醛与4-乙酰氧基-L-脯氨酸在N，N-二甲基甲酰胺等有机溶剂或1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐等离子液体中，于100-180℃...
虞心红段绍亮邹志芹罗婷邓泽军马红梅
文献传递
盐酸达泊西汀的合成被引量：3
2010年
以3-氯苯丙酮为起始原料,经不对称还原、烃化、O-甲磺酰化、SN2二甲胺化和成盐合成了盐酸达泊西汀,总收率39.9%,其结构经1H NMR和MS确证。
薛大泉张威邓泽军马红梅郑实虞心红
关键词：药物合成
一种合成E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物的方法
本发明公开了一种E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)的制备方法，其在微波辐射促进下，在碱性离子液体[bmIm]OH中以对氟苯甲醛或对氯苯甲醛或对溴苯甲醛与氰乙酸酯和仲胺反应制备E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合...
虞心红谌志华邹志芹邓泽军徐辉沈芸瑛侯志安
文献传递
N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法，其主要步骤是：在催化剂存在条件下，由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中，Raney Ni催化下，50-100℃氢化胺化，...
虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
文献传递
N-烃化芳构化反应和抗抑郁药的合成研究
第一部分2,3-二氢吡里酮衍生物合成研究 2,3-二氢吡里酮骨架结构最初发现于吡咯里西啶类生物碱,该类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、解热镇痛等生理活性。我们采用p-苯丙酮与反式-4-羟基-L-脯氨酸在乙酸作溶剂,4A分子筛作为...
邓泽军
关键词：有机小分子催化
文献传递
N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法，其主要步骤是：在催化剂存在条件下，由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中，Raney Ni催化下，50-100℃氢化胺化，...
虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
文献传递
原甲酸三甲(乙)酯在药物合成中的应用被引量：3
2011年
简要介绍了原甲酸三甲酯和原甲酸三乙酯在药物合成中的应用。参考文献35篇。
邓泽军邹志芹段绍亮虞心红
关键词：原甲酸三甲酯原甲酸三乙酯药物合成
吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉...
虞心红邹志芹张曼曼邓泽军罗婷徐子安徐辉
文献传递
吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉...
虞心红邹志芹张曼曼邓泽军罗婷徐子安徐辉
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