郑志竑
- 作品数：82 被引量：262H指数：9
- 供职机构：福建医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 体外培养的神经干细胞球的超微结构被引量：14
- 2003年
- 目的 探讨体外培养的神经干细胞球的超微结构。 方法 采用常规透射电镜结合硝酸镧示踪染色、红染色和单宁酸染色等技术 ,观察体外培养的大鼠脑神经干细胞球的超微结构。 结果 神经球中细胞之间连接较为松散 ,不存在紧密连接结构 ,神经干细胞增殖活跃 ,并可见神经球中有部分干细胞分化为具有突起和轴突样结构的细胞 ,甚至出现髓鞘样结构。 结论 揭示了体外培养的神经干细胞球的超微结构。
- 郑志竑胡建石陈文列林玲钟秀容林建银
- 关键词：神经干细胞细胞球体外培养超微结构
- 脑源性神经营养因子对神经干细胞的体外定向分化及体内移植的影响被引量：7
- 2006年
- 目的 了解体外培养的大鼠脑神经干细胞植入正常成鼠脑内后的存活、迁移和分化情况，以及脑源性神经营养因子（BDNF）对其影响。方法 从出生2～3d的大鼠脑皮质分离培养神经干细胞，采用BDNF诱导分化后，用免疫荧光染色鉴定神经元的数量。将培养的神经干细胞经溴脱氧尿苷（BrdU）标记，或同时加用BDNF后，移植入成鼠大脑皮质，移植1个月后，应用抗BrdU和抗β-ptubulin Ⅲ双重免疫荧光染色，对脑切片中细胞分化和迁移情况进行分析。结果 植入的神经干细胞可在大脑皮质发生迁移，个别移植的细胞可分化成神经元。体外诱导分化实验中，神经干细胞经BDNF诱导3d后，其分化成神经元的数量约为对照组的5倍。在神经干细胞脑内移植时，加用BDNF发生迁移的神经干细胞的数量较未加BDNF的增多，但神经干细胞分化成神经元的数量与未加BDNF对比无明显差别。结论 体外培养的新生大鼠脑神经干细胞植入正常成鼠脑内后，能够存活、迁移及分化，BDNF有助于移植的神经干细胞的存活和迁移。
- 林玲郑志竑胡建石蔡良知林建银
- 关键词：干细胞细胞分化神经系统脑源性神经营养因子
- 不同配方的神经营养因子对神经干细胞存活和增殖能力的影响被引量：12
- 2004年
- 目的:探讨由营养因子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)及N2添加剂所组成的配方中最适合神经干细胞存活和增殖的组合。方法:分离培养大鼠脑神经干细胞,免疫荧光细胞染色加以鉴定,采用不同组合配方的培养液培养细胞,通过计数神经干细胞球数,判定其对神经干细胞存活和增殖的影响。结果:在bFGF,EGF和N2组成的8种不同配方培养液中,bFGF组是神经干细胞存活和增殖的最适配方,是8周中与对照组比较所有P<0.05的惟一配方;EGF具有促进神经干细胞分化的作用,而促增殖能力不如bFGF;相比之下,N2对神经干细胞增殖的影响最弱。结论:bFGF对神经干细胞增殖及较长期存活具有重要的作用,其作用较EGF和N2强,EGF还具有促神经干细胞分化的作用。
- 游晓青张琦林玲胡建石姜芬郑志竑
- 关键词：神经营养因子神经干细胞细胞分化细胞增殖
- Notch1和Hes1、Hes5在星形细胞瘤中的表达及其相关性研究被引量：13
- 2009年
- 目的探讨Notch1受体和其下游信号分子Hes1、Hes5在人脑星形胶质细胞瘤中的表达及其相关性。方法应用免疫组织化学方法检测62例人脑星形细胞瘤和7例正常人脑组织中Notch1和Hes1、Hes5表达情况。结果星形细胞瘤组Notch1、Hes1和Hes5的表达均显著强于正常脑组织组(P<0.05)。在各级星形细胞瘤中,Notch1和Hes1的表达水平Ⅱ～Ⅲ级显著高于Ⅳ级(P<0.05),Hes5的表达在2组间差别无统计学意义(P>0.05)。在星形细胞瘤组中Notch1的表达与Hes1一致性较好(k=0.503),与Hes5的表达一致性差(k=0.216)。结论Notch1表达与星形细胞瘤的发生有关,与星形细胞瘤的病理分级无关。Notch1可能主要是通过下游分子Hes1而非Hes5发挥作用。
- 王春华郑志竑杨卫忠陈春美
- 关键词：蛋白质类信号传导星形细胞瘤脑肿瘤
- 人notch1-shRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定被引量：6
- 2009年
- 目的构建人notch1-shRNA慢病毒表达载体,为Notch信号通路的相关研究奠定基础。方法根据人notch1基因mRNA序列设计并合成两条互补的DNA单链寡核苷酸,将退火后形成的双链连接于pENTR/U6质粒,通过与pLenti6/BLOCK-iT-DEST载体的LR重组,构建notch1-shRNA慢病毒表达载体,经脂质体介导入293FT细胞,包装成慢病毒。用该慢病毒感染人神经母细胞瘤系SH-SY5Y细胞,RT-PCR和Westernblot法检测细胞notch1基因的表达。结果目的序列成功连接于载体并包装成较高滴度的慢病毒,细胞mRNA和蛋白质的检测均表明构建的notch1-shRNA慢病毒表达载体LR-ND-A能显著抑制SH-SY5Y细胞notch1基因的表达。结论成功构建人notch1-shRNA慢病毒表达载体。
- 张燕张明芳林玲郑志竑
- 关键词：RNA慢病毒属信号传导
- 干细胞的蛋白质组研究
- 2006年
- 干细胞研究和蛋白质组研究同属于21世纪生命科学的热点领域。将蛋白质组学技术应用于干细胞的研究,能够为了解干细胞提供蛋白质水平的信息,揭示干细胞的增殖、定向分化和迁移的机制,为人们更好地将干细胞技术应用于组织工程、基因治疗及药物开发等领域奠定基础。
- 蔡良知郑志竑
- 关键词：干细胞蛋白质组蛋白质组学
- Notch信号通路与神经干细胞的增殖分化被引量：6
- 2004年
- Notch信号通路是调节细胞增殖分化的一条古老的途径,传统观点认为它是通过“旁侧抑制”发挥作用的,近来许多研究表明,Notch系统也有激活和指导细胞分化的作用。神经干细胞是一种有自新能力的多能干细胞,是神经元和神经胶质细胞的共同前体细胞,对于它的研究是一个全新的领域。这一老一新的结合可使我们从一个不同以往的角度看待一些神经系统疾病,如Alzheimer's病等疾病的发病机制和治疗方案。
- 张琦郑志竑
- 关键词：NOTCH信号通路神经干细胞增殖分化
- 核糖体小亚基蛋白S7对结肠癌细胞HCT116迁移的作用初探
- 2016年
- 目的探讨核糖体小亚基蛋白S7(RPS7)对结肠癌细胞HCT116迁移的作用及机制。方法以3种基因型人结肠癌HCT116细胞株(p53野生型,p53-/-,p21-/-)为研究对象,利用pCDNA3.1-s7质粒对rps7基因进行过表达,rps7小分子干扰RNA对rps7基因进行沉默,实时定量PCR检测转染前后细胞rps7mRNA的表达变化,Transwell细胞迁移实验观察细胞迁移能力的改变。结果 3种不同的HCT116细胞株转染了pCDNA 3.1-s7质粒后,rps7基因的表达均明显上调,且迁移能力均受到显著促进,增幅大小依次为HCT116(p53-/-)>HCT116(WT)>HCT116(p21-/-);而转染了rps7siRNA后,rps7基因的表达均明显下调,且迁移能力均受到显著抑制,减幅大小依次为HCT116(p53-/-)>HCT116(p21-/-)>HCT116(WT)。结论 RPS7对结肠癌细胞HCT116迁移运动的促进作用显著,且该作用与细胞内的P53水平有关,提示RPS7可能通过P53通路或者其他机制在结肠癌细胞HCT116的迁移中发挥重要作用。
- 段娟徐燕廖之君郑志竑何艳
- 关键词：细胞运动结肠肿瘤HCT116细胞
- 细胞移植术对大鼠纹状体内谷氨酸和多巴胺的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨细胞移植过程中麻醉以及细胞植入等操作对中枢神经递质谷氨酸和多巴胺的影响。方法体外培养的新生大鼠大脑神经干细胞定位植入正常成年大鼠大脑纹状体，采用脑微透析术结合高效液相色谱（HPLC）动态检测探针置入、麻醉剂氯胺酮和戊巴比妥钠以及移植细胞等操作对谷氨酸和多巴胺水平的影响。结果探针置入大鼠纹状体后15min，纹状体内谷氨酸和多巴胺的水平均明显高于基础值，5～6h后方恢复至基础水平。戊巴比妥钠或氯胺酮腹腔麻醉后15min均可使大鼠纹状体内谷氨酸和多巴胺水平呈一过性升高。细胞植入本身对大鼠纹状体内谷氨酸和多巴胺水平无明显影响。结论常规剂量的戊巴比妥钠或氯胺酮腹腔麻醉均可使脑内谷氨酸和多巴胺水平短暂升高，进行脑微透析术检测谷氨酸和多巴胺应在探针置入至少6h后进行。
- 林玲郑瑜宏郑志竑
- 关键词：细胞移植脑微透析神经递质
- Hes1和Hes5基因沉默对人胶质瘤细胞系U251增殖的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究Hes1、Hes5基因沉默对神经胶质瘤细胞U251增殖的影响。方法构建Hes1-shRNA和Hes5-shRNA慢病毒表达载体,分别干扰U251细胞Hes1、Hes5基因表达,用MTT、克隆形成实验和流式细胞术检测细胞增殖及克隆形成能力。结果沉默Hes1或Hes5基因均能明显抑制U251细胞增殖及集落形成。结论Hes1、Hes5直接参与了U251细胞的增殖调控,可作为胶质瘤基因治疗的潜在作用靶点。二者对U251细胞增殖的影响无显著性差异。
- 王春华林玲郑志竑
- 关键词：HES1胶质瘤RNA干扰慢病毒
