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郑茵

作品数:105 被引量:459H指数:10
供职机构:海南省人民医院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 88篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 104篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 30篇多态
  • 29篇多态性
  • 29篇基因
  • 28篇动脉
  • 28篇基因多态性
  • 26篇血管
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  • 21篇血管紧张素
  • 21篇紧张素
  • 18篇老年
  • 17篇心病
  • 17篇血管紧张素转...
  • 17篇血管紧张素转...
  • 17篇转换酶
  • 17篇冠心病
  • 16篇心肌
  • 14篇冠状
  • 14篇冠状动脉
  • 13篇衰竭
  • 12篇心力衰竭

机构

  • 104篇海南省人民医...
  • 18篇海南老年病医...
  • 17篇海南医学院
  • 14篇海南医学院附...
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  • 3篇中山大学
  • 3篇十堰市太和医...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇福州市第二医...
  • 2篇广东省人民医...
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  • 2篇福建省人民医...
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  • 2篇武警总医院
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  • 2篇浙江医院
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  • 2篇新疆维吾尔自...

作者

  • 105篇郑茵
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  • 23篇符秀虹
  • 20篇云美玲
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  • 19篇曾敏
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  • 13篇曾渝
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  • 9篇钟江华
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传媒

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  • 2篇广东医学
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  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇江西医学检验
  • 1篇岭南心血管病...
  • 1篇医学理论与实...

年份

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  • 6篇2010
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  • 8篇2008
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  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 7篇2001
  • 3篇2000
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海南黎族高血压并动脉硬化血管紧张素转换酶基因多态性与血脂的关系探讨
目的探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血脂的关系。方法收集有效的研究病例,其中黎族正常对照组276例,黎族高血压并动脉硬化组260例,采血检测血脂水平;采用聚合酶链反应(PCR)检测黎族...
王小虹云美玲郑茵曾渝张勇金水晶
文献传递
MDM2-p53通路在肺腺癌中的表达及其调控机制被引量:3
2011年
目的探讨MDM2蛋白、p53在肺腺癌中的表达和意义,分析MDM2、p53的表达与肺腺癌细胞增殖与凋亡的关系,探讨p53-MDM2通路在肺腺癌发生发展中的作用。方法应用免疫组化技术检测41例肺腺癌组织中PCNA、MDM2、p53的表达,同时通过TUNEL法检测肺腺癌细胞凋亡,对增殖和凋亡进行定量。结果 MDM2、p53在肺腺癌中的表达率分别为31.71%(13/41),53.66%(22/41);原发灶≥3.0 cm者,p53表达较高,MDM2较低。p53高表达与PCNA有关,与凋亡标记指数(ALI)无关。MDM2的表达与PCNA和ALI无关。MDM2表达与突变型p53表达存在相关性(r=-0.54,P<0.05)。结论 MDM2的表达与p53的表达存在负相关,是肺腺癌高度恶性的生物学标志。
戴文鑫雷怀定吴智勇郑茵陈娟冯光球
关键词:腺癌癌基因P53MDM2
老年急性心肌梗死早期运动康复的疗效分析
2003年
目的:观察13例老年急性心肌梗死(AMI)患者早期运动康复的疗效。方法:将13例老年AMI患者分为低危、中危、高危组,分别完成2、3、4周康复程序,其中9例患者出院前进行活动平板运动试验。结果:12例患者如期完成康复程序,生活质量及心率变异性明显改善,出院前生活均能自理,其中9例运动试验测定的METS达5.17±0.71。结论:老年AMI患者病情平稳后,在密切监测、正确药物治疗下进行早期运动康复是可行、安全的,可改善患者的预后。
郑茵吴智勇李娥卿李伟黄仲生符俏冯光球符秀娂陈慧琼陈克妮林芹
关键词:老年人急性心肌梗死运动康复
海南黎族高血压并动脉硬化患者血管紧张素转换酶基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性研究
2009年
目的探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测260例海南黎族高血压并动脉硬化患者及276例黎族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率。结果 (1)高血压并动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15.0%、37.3%、47.7%;D及I等位基因频率分别为33.7%、66.3%。正常对照组DD、DI、II基因型频率17.8%、40.6%、41.6%,D及I等位基因频率分别为38.0%、62.0%。两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。(2)在所有高血压者中,ACE DD型的MIMT比DI和II型亚组显著增高(P<0.05)。在高血压1级和3级组内,ACE DD型亚组的MIMT比DI和II型亚组显著增高(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论 ACE DD基因型增加了颈动脉硬化易感性,是海南黎族高血压并动脉硬化患者的危险因素,可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子,但DD型高血压并动脉硬化中颈动脉MIMT与高血压分级无正相关性。
云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬徐波王小虹
关键词:血管紧张素转换酶基因多态性黎族高血压动脉硬化
腺垂体功能减退症误诊9例分析被引量:1
2011年
目的探讨腺垂体功能减退症误诊情况及原因分析。方法对9例腺垂体功能减退症误诊病例的临床资料进行分析。结果 9例误诊病例中,误诊为慢性胃炎1例,肝炎2例,脑炎1例,肾病综合征1例,急性心梗1例,贫血1例。漏诊为电解质紊乱1例,肾上腺皮质功能减退1例。结论腺垂体功能减退症临床症状及体征多,应通过详细询问病史、加深对疾病的认识及拓展临床思维等以减少误诊。
何扬利方团育吴智勇郑茵陈娟
关键词:误诊
海南黎汉族冠心病ACE基因多态性与危险因素研究
2009年
目的探讨海南黎汉族冠心病(CHD)血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与危险因素的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法,检测海南黎族CHD患者150例及正常对照组150例以及汉族CHD患者150例及汉族正常对照组150例的ACE基因D/I多态性,观察DD、DI、II基因型频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果海南黎族冠心病组DD、DI、II基因的频率分别是24.7%、32.7%、42.6%,D及I等位基因频率分别为41.0%、59.0%。黎族正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为14.0%、44.0%、42.0%,D及I等位基因频率分别为36.0%、64.0%,两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05);海南汉族冠心病组DD、DI、II基因的频率分别是23.3%、45.4%、31.3%;D及I等位基因频率分别为46.0%、54.0%。正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13.3%、42.0%、44.7%;D及I等位基因频率分别为34.3%、65.7%,两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05)。且经多元逐步回归分析显示,海南黎汉族冠心病TG水平升高,HDL-C降低。结论血管紧张素转换酶多态性与黎汉族冠心病有显著关联,是海南黎汉族冠心病的主要致病基因,甘油三酯(TG)升高,高密度脂蛋白(HDL-C)降低是海南黎汉冠心病的危险因子。
云美玲郑茵钟江华曾渝李天发张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼
关键词:冠心病ACE基因多态性
非瓣膜性心房颤动伴急性脑梗死患者血浆脑利钠肽水平与CHADS2评分的关系被引量:6
2016年
目的了解非瓣膜性心房颤动伴急性脑梗死患者血浆脑利钠肽(BNP)水平与CHADS2评分的关系。方法对2013年10月至2014年10月入住我院的208例非瓣膜性心房颤动患者按是否合并急性脑梗死分为急性脑梗死及非急性脑梗死组,测定BNP水平并进行CHADS2评分调查,分析两组BNP水平差异及BNP与CHADS2的关系。结果 (1)非瓣膜性心房颤动合并急性脑梗死组BNP水平[(2 866.9±4 130.3)ng/L]较非急性脑梗死组[(1 494.8±2 801.8)ng/L]明显增高,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(2)随着CHADS2评分的增高,BNP逐渐升高,行相关分析,并在校正年龄后,BNP水平与CHADS2仍呈正相关(r=0.212,P<0.01)。结论 BNP水平与CHADS2评分具有相关性,与非瓣膜性心房颤动患者发生脑栓塞的因果关系有待进一步研究。
何扬利曾敏吴智勇郑茵蒙绪卿符秀虹陈积雄王萍刘肖君
关键词:心房颤动脑梗死
慢性肺源性心脏病患者急性心肌梗死特征及临床分析被引量:5
2010年
戴文鑫吴智勇郑茵陈娟
关键词:慢性肺源性心脏病急性心肌梗死
肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与心血管疾病关系的研究进展被引量:5
2006年
肾素-血管紧张素-醛固酮系统在心血管疾病的发生和发展中发挥重要的作用,由遗传决定的该系统基因多态性对心血管疾病的影响成为近年来人们研究的热点之一,某些心血管疾病与某个单基因或多基因多态性密切相关。
郑茵苏哲坦
关键词:肾素-血管紧张素-醛固酮系统心血管疾病基因多态性
海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性被引量:2
2009年
目的研究海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南汉族150例冠心病患者和150例汉族正常人的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性检测。观察DD,DI,II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果冠心病DD,DI,II基因的频率分别是23.3%,45.4%,31.3%;D及I等位基因频率分别为46.0%,54.0%。正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13.3%,42.0%,44.7%,D及I等位基因频率分别为34.3%,65.7%;两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05)。冠心病组与正常对照组比较,在年龄、血压、体重指数(BMI),胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),无显著性差异(P>0.05),汉族CHD组性别与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。汉族CHD组、甘油三酯(TG)高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于汉族对照组(P<0.05)。结论血管紧张素转换酶I/D多态性与汉族冠心病有显著关联,是汉族冠心病的主要致病基因,ACE缺失多态性是汉族的独立危险因素。
云美玲钟江华郑茵张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红周代锋蔡望伟
关键词:冠心病ACE基因多态性
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