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运用偏振荧光手段研究黑暗对小麦叶绿体荧光的影响: 本文采集抽穗期小麦旗叶，通过黑暗处理24 h后提取叶绿体，然后运用偏振荧光手段检测了叶绿体的荧光发射谱，发现无论激发chla或Chlb分子，当入射与出射偏振方向均为垂直时P680荧光发射强度最大。通过计算偏振度及粘度，发...; 陈锐白英男符榆冯娟任正隆; 关键词：叶绿体小麦; 文献传递

Trx-Gcthionin融合蛋白酸切割过程的内源荧光研究: 本文采用稳态荧光光谱学手段研究了硫氧还蛋白融合的Gcthionin在酸切割过程中内源荧光的变化,发现在pH～6.8中性缓冲体系中,当激发波长为260或280 nm时,融合蛋白中酪氨酸和色氨酸的荧光均有贡献。当向体系中加入...; 杨树维陈锐周俊峰冯娟任正隆; 关键词：融合蛋白内源荧光; 文献传递

运用偏振荧光手段研究黑暗对小麦叶绿体荧光的影响: 本文采集抽穗期小麦旗叶,通过黑暗处理24 h后提取叶绿体,然后运用偏振荧光手段检测了叶绿体的荧光发射谱,发现无论激发Chla或Chlb分子,当入射与出射偏振方向均为垂直时P荧光发射强度最大。通过计算偏振度及粘度,发现黑暗...; 陈锐白英男符榆冯娟任正隆; 关键词：叶绿体; 文献传递

Trx-Gcthionin融合蛋白酸切割过程的内源荧光研究: 本文采用稳态荧光光谱学手段研究了硫氧还蛋白融合的Gcthionin在酸切割过程中内源荧光的变化，发现在pH～6．8中性缓冲体系中，当激发波长为260或280 nm时，融合蛋白中酪氨酸和色氨酸的荧光均有贡献。当向体系中加人...; 杨树维陈锐周俊峰冯娟任正隆; 关键词：融合蛋白内源荧光; 文献传递

二硫键的氧化还原状态对Trx融合赤霉酸诱导富含半胱氨酸蛋白内源荧光及变性过程影响被引量：2: 2010年; 在采用亲和层析、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对原核表达的赤霉酸诱导的富含半胱氨酸蛋白(Trx-GcGASA)进行纯化、鉴定的基础上,运用稳态荧光光谱手段研究了二硫苏糖醇(DTT)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、过氧化氢、盐酸胍(GdnHCl)对Trx-GcGASA内源荧光及变性过程的影响,发现(1)在中性缓冲体系中融合蛋白的内源荧光以305 nm的酪氨酸的荧光发射为主;(2)伴随着二硫键还原,融合蛋白中色氨酸和酪氨酸的相对荧光强度比值从0.7变化至1.8倍左右;(3)经过0.5 mmol.L-1GSSG、5 mmol.L-1过氧化氢处理后,酪氨酸和色氨酸的荧光强度下降约12~21%;(4)无论是否采用1 mmol.L-1DTT处理,6 mol.L-1盐酸胍均不能诱导融合蛋白彻底变性;(5)二硫键的存在与否影响了盐酸胍诱导的变性过程。通过两态模型拟合获得Trx-GcGASA变性过程Gibbs自由能变化ΔG约为3.7 kJ.mol-1。相关工作不仅为深入研究融合伴侣Trx对GcGASA变性热力学、动力学及复性过程影响奠定了基础;同时,也为通过光谱手段获取GcGASA的结构信息提供了基础的数据。; 张腾冯娟李阳陈锐汤丽霞庞小峰任正隆; 关键词：内源荧光二硫键

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陈锐