黄世博
- 作品数：20 被引量：43H指数：4
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 蛇床子素对CYP3A、CYP2C9和CYP2D6酶活性影响的研究
- 梅蕾蕾胡晓夏春华张红熊玉卿黄世博徐文炜
- 关键词：蛇床子素CYP3ACYP2D6CYP2C9
- 新生班级的辅导员工作实践探索被引量：2
- 2010年
- 班级是学校教育和管理的基本单位,班级管理工作在高校管理工作中具有举足轻重的作用,尤其是新生班级管理工作应该提到学校工作的重要日程上来。辅导员是班集体的组织者和教育者,如何管理好新生班级显得尤为重要。本文结合笔者管理新生班级的实践,对做好新生班级的辅导员工作作了一些积极有益的探索。
- 鲍旎曼黄世博孙惦
- 关键词：新生班级辅导员工作
- 继发性铁超载对机体的影响被引量：4
- 2011年
- 铁是人体必需的微量元素之一,通过催化氧化-还原反应参与电子传递、细胞呼吸、能量代谢、解毒等许多重要生理过程,是多种酶类的重要组成部分,对维持细胞的生长、发育和代谢起着十分重要的作用。
- 黄世博何明
- 关键词：机体
- 阿托伐他汀钙与阿昔莫司联用在中国健康人体的药代动力学被引量：13
- 2012年
- 目的评价阿托伐他汀钙与阿昔莫司联用后在中国健康人体内的药代动力学特征。方法 18名健康受试者单次空腹同时口服阿托伐他汀钙10 mg与阿昔莫司250 mg后,分别用LC-MS/MS,HPLC测定不同时间点血浆中阿托伐他汀与阿昔莫司的浓度,DAS 2.1软件计算相应的药代动力学参数。结果药代动力学参数如下,阿托伐他汀:t1/2为(11.75±2.48)h,tmax为(0.33±0.12)h,Cmax为(11.33±4.36)ng·mL-1,AUC0-t为(57.57±25.91)ng·mL-1·h;阿昔莫司:t1/2为(1.55±0.18)h,tmax为(1.32±0.62)h,Cmax为(3.65±1.08)μg·mL-1,AUC0-t为(12.84±2.73)μg·mL-1·h。与单独给药药代动力学参数基本接近。结论阿托伐他汀与阿昔莫司联用后彼此药代动力学行为未发生明显改变,联用可能不存在药代动力学方面的相互作用。
- 杨伟平李新华叶金华刘名义黄世博夏春华张红熊玉卿
- 关键词：阿托伐他汀阿昔莫司联合用药药代动力学
- 有机阴离子转运多肽1B1与细胞色素P2C9基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)及细胞色素P2C9(CYP2C9)基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响。方法构建OATP1B1*5、*1a和*15重组质粒及CYP2C9*1、*3重组酶模型,比较氟伐他汀在不同模型中摄取动力学参数和酶促动力学参数。结果突变型OATP1B1*5(521T>C)、OATP1B1*15(388A>G 521T>C)及野生型OATP1B1*1a对氟伐他汀的转运量分别为(3.27±0.53),(6.88±2.01),(6.32±1.23)pmol·min-1·mg-1protein。OATP1B1*5的转运能力明显弱于OATP1B1*1a(P<0.05);而OATP1B1*15略强于OATP1B1*1a,但两者比较差异无统计学意义;突变型CYP2C9*3(1075A>C)与野生型CYP2C9*1代谢氟伐他汀的Vmax分别为0.81,11.2 pmol·min-1·mg-1,CLint分别为0.42,1.25,可见CYP2C9*3对氟伐他汀的代谢活性明显小于CYP2C9*1(P<0.05)。结论 OATP1B1基因521位点及CYP2C9基因1075位点可能是氟伐他汀转运代谢的主要作用点。
- 刘婧靳高凤胡锦芳李新华夏春华张红黄世博熊玉卿
- 关键词：氟伐他汀基因多态性
- CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀代谢转运影响的分子机制研究
- 目的:从分子水平综合分析CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响。方法:通过构建CYP2C9*1、*3重组酶,研究氟伐他汀在不同基因型CYP2C9重组酶中体外酶促动力学分析,比较其酶促动力学参数;同...
- 刘婧罗余萍朱宏平叶金华胡锦芳夏春华胡晓张红黄世博熊玉卿
- 关键词：氟伐他汀CYP2C9OATP1B1基因多态性分子机制
- 柚皮素对K562/A02细胞MDR1 mRNA/P-gp的影响及机制研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究柚皮素对MDR1 mRNA与P-糖蛋白(P-gp)表达的影响及其分子生物学机制。方法:将不同浓度的柚皮素(50、100、250、500μmol/L)单独或联合阿霉素(5μmol/L)作用于K562/A02细胞48 h,RT-PCR法检测MDR1 mRNA的表达水平,Western-blot法检测P-gp的表达水平,并以NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)为对照,比较柚皮素与PDTC间的差异。结果:系列浓度柚皮素作用于K562/A02细胞48 h后能显著抑制MDR1 mRNA(IC_(50)=460.3μmol/L)及P-gp的表达(IC_(50)=286.3μmol/L),抑制作用随浓度的增加而增强;无毒剂量的柚皮素抑制强度与PDTC相近(P>0.05);经阿霉素诱导后二者抑制效应仍然相仿(P>0.05)。结论:柚皮素明显抑制K562/A02细胞MDR1 mRNA及P-gp的表达,可能与PDTC的作用机制相同,即限制IκB-α磷酸化,阻抑NF-κB的活化,从而抑制MDR1的转录,导致MDR1 mRNA及P-gp的表达量下调,最终使得药物外排转运效应下降。
- 朱宏平靳高凤陈亚军李新华张红黄世博夏春华熊玉卿
- 关键词：柚皮素K562/A02细胞MRNAP-糖蛋白NF-ΚB
- 橙皮素、柚皮素对UGT酶活性影响及其可能的相互作用预测
- 目的：评价二氢黄酮类化合物橙皮素和柚皮素对二相代谢酶UGT酶活性的影响，预测橙皮素/柚皮素与其他药物联用是否引起药物相互作用。方法：选择非特异性底物4-甲基伞形酮和UGT1A4酶的特异性底物三氟拉嗪作为12种人源UGT酶...
- 刘丹谢宏波吴杰刘名义张红黄世博熊玉卿夏春华
- 关键词：橙皮素柚皮素UGTS药物相互作用
- 欧前胡素对大鼠体内CYP1A2介导的茶碱及其8-羟化代谢通路影响的研究
- 目的：以茶碱作为CYP1A2在体探针药物,研究欧前胡素大鼠单次及多次给药后对茶碱药代动力学及其CYP1A2介导的8-羟化代谢产物1,3-二甲基尿酸药代动力学的影响,以探明欧前胡素对大鼠体内茶碱代谢的影响及其和CYP1A2...
- 杨小花胡晓熊玉卿夏春华梅蕾蕾张红徐文炜黄世博
- 关键词：欧前胡素茶碱CYP1A2
- 基于OATPs/oatps介导的麦冬皂苷D肝脏转运的分子机制研究
- 张文陈昱高瑞夏春华熊玉卿张红黄世博刘名义
- 关键词：麦冬皂苷D有机阴离子转运多肽分子学机制
