2025年3月1日
星期六
|
欢迎来到滨州市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
黄维嘉
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
供职机构:
广东医学院
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
肖桂初
广东医学院
陆学东
广东医学院
李振华
广东医学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
唐氏综合征
1篇
缺陷儿
1篇
综合征
1篇
先天
1篇
先天缺陷
1篇
先天缺陷儿
1篇
ACCESS
1篇
产前
1篇
产前筛查
机构
1篇
广东医学院
作者
1篇
李振华
1篇
陆学东
1篇
黄维嘉
1篇
肖桂初
传媒
1篇
中国热带医学
年份
1篇
2007
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
ACCESS在唐氏综合征筛查的应用
2007年
目的探讨血清标志物甲胎蛋白(AFP)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌三醇(uE3)对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征(DS)为主的先天缺陷筛查的作用。方法用全自动微粒子发光酶免疫分析仪(ACCESS)对1 310例孕(14-19W)孕妇血清AFP、β-HCG、和uE3三项指标进行检测,并结合孕妇年龄、孕周、体重、是否双胎、有无糖尿病等,采用仪器配套软件计算风险概率,对高风险孕妇进行B超及羊水细胞染色体检查进行确认。结果在1310例孕妇中按ACCESS仪提供的中位数和本组孕妇的中位数计算,DS筛查阳性率分别为3.13%、5.42%;18三体综合征筛查阳性率分别为2.06%、2.90%;神经管缺陷筛查阳性率均为2.98%。共检出先天缺陷9例,检出率为0.61%。结论孕中期血清AFP、β-HCC和uE3三项标志物联合检测是预防先天缺陷患儿出生的重要途径。
李振华
肖桂初
黄维嘉
陆学东
关键词:
唐氏综合征
产前筛查
先天缺陷儿
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张