黎伟
- 作品数：101 被引量：294H指数：9
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 良性小动脉肾硬化症1例
- 2005年
- 赵铖黎伟王成玉
- 关键词：病例报告肝功能肾脏穿刺病理检查
- 老年肾脏病的临床与病理特点——附121例报告被引量：1
- 2007年
- 目的:总结老年肾脏病患者的临床与病理类型分布特点。方法:总结121例的肾穿刺活组织检查(活检)病理资料,分析不同临床表现[包括尿常规检查异常(有蛋白尿、血尿或管型细胞,但达不到肾病综合征诊断标准,亦无肾功能不全)、肾病综合征、肾功能不全]患者的病理类型。结果:121例的肾脏疾病病理分布以原发性肾小球病为主,其中前3位分别是系膜增生性肾炎、微小病变性肾小球肾炎、膜性肾小球肾炎。继发性肾小球疾病的主要病理类型为狼疮肾炎,其次是显微镜下多血管炎、肾淀粉样变。尿常规异常21例,肾病综合征61例,肾功能不全53例。尿常规检查异常患者以原发性肾小球疾病为主,占76%,病理类型前3位分别为系膜增生性肾小球肾炎、微小病变性肾小球肾炎,IgA肾病。老年肾病综合征以原发性为主,占84%,病理类型前3位为系膜增生性肾小球肾炎、膜性肾小球肾炎、微小病变性肾小球肾炎。急性肾功能不全患者以微小病变性肾小球肾炎为主(7例)。慢性肾功能不全以原发性肾小球疾病为主,前3位依次为硬化性肾炎、系膜增生性肾小球肾炎和IgA肾病。结论:老年患者的肾小球疾病以原发性多见,病理类型以系膜增生性肾炎、微小病变性肾小球肾炎、膜性肾小球肾炎为主;在继发性肾小球疾病中则以狼疮肾炎为主,显微镜下血管炎次之。
- 黎伟赵铖薛超廖蕴华杨桢华
- 关键词：肾脏病老年病理肾病综合征肾功能不全
- 凋亡诱导因子在兔心脏不停跳与停跳体外循环模型中含量的不同表达及意义
- 目的:心肌缺血再灌注损伤(MIRI)，一直是心脏外科的研究重点，如何减轻MIRI也是心脏外科医生关注的焦点。体外循环心脏不停跳手术，是90年代末期开展起来的一种手术方式，术中能够维持冠状动脉血流的连续性，避免了MIRI，...
- 黎伟
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤心脏不停跳体外循环凋亡诱导因子心肌保护
- 文献传递
- 钙磷代谢紊乱对慢性肾脏病的影响及作用机制研究进展被引量：12
- 2019年
- 钙磷代谢紊乱是慢性肾脏病常见的并发症之一,是矿物质和骨代谢异常的重要组成部分,可引起继发性甲状旁腺功能亢进、骨代谢紊乱、血管钙化、肾功能恶化等严重后果,与患者全因死亡率及心血管相关死亡率密切相关,增加住院时间及经济负担,影响患者生活质量及预后。本研究就钙磷代谢紊乱对慢性肾脏病的影响及其作用机制的研究进展进行综述。
- 蒙东梅黎伟
- 关键词：慢性肾脏病钙磷代谢紊乱预后
- 米诺环素对腹透管金黄色葡萄球菌生物膜作用体外研究
- 2021年
- 目的研究体外环境下,腹透管表面金黄色葡萄球菌生物膜受米诺环素的影响。方法腹透液/LB液-腹透管系统行生物膜(BF)培养,建立金黄色葡萄球菌BF体外模型;试管二倍稀释法测定米诺环素最低抑菌浓度(MIC);将不同浓度米诺环素分别作用早期BF和成熟BF,连续稀释法进行各组几个作用时间段的存活菌落计数,银染法快速鉴定,扫描电镜观察BF变化。结果无论对早期BF还是成熟BF,1MIC、2MIC浓度米诺环素作用24 h后腹透管表面BF结构体积较空白对照组明显减小,且BF内活菌数减少,差异有统计学意义(P <0.05)。结论米诺环素在体外可破坏金黄色葡萄球菌已形成BF,并对BF内活菌数有协同杀菌作用。
- 钟焕黎伟廖蕴华
- 关键词：金黄色葡萄球菌生物膜腹透管米诺环素
- 持续非卧床腹膜透析患者低钾血症的影响因素及相关性分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨持续非卧床腹膜透析患者低钾血症的临床特征及相关影响因素。方法回顾性分析137例持续非卧床腹膜透析患者的临床资料。结果发生低钾血症37例(27.0%)。低钾组与非低钾组比较,年龄、血钾、血磷、血尿素氮、血清肌酐、血清白蛋白、血浆前白蛋白、血红蛋白及尿素清除率水平差异均有统计学意义(P均<0.05);而血糖、TC、TG、C反应蛋白、血钙、血钠、甲状旁腺素、尿量、超滤量、性别、营养不良发生率及腹膜平衡试验类型差异无统计学意义(P均>0.05)。老年组低钾发生率为41.4%,明显高于非老年组的28.1%(P<0.05)。营养不良组血钾水平低于营养良好组(P<0.05),而低钾患病率高于营养良好组(P<0.05)。血钾与血尿素氮、白蛋白、前白蛋白、血红蛋白、主观综合营养评估法评分、肌酐及血磷呈正相关关系(P<0.05),与年龄、超滤量及尿素清除率呈负相关关系(P<0.05)。结论腹膜透析患者低钾发生率较高。血钾与年龄、营养状态及贫血密切相关,及时纠正低钾血症可以改善患者预后。
- 潘玲黎伟廖蕴华
- 关键词：腹膜透析低钾血症尿毒症影响因素
- 基于家庭的原发ANCA相关性小血管炎与TGFβ1-509C／T及TCRCα-575A／G的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的 以家庭为基础，利用传递不平衡原理研究TGFβ1-509C／T及TCRCα-575A／G的SNP与AAV的相关关系。方法 采用PCR—RFLP和直接测序法，鉴定88例原发AAV患者及其父母、兄弟姐妹基因型，获得88个核心家庭中264人的基因型，采用传递不平衡检验和HRR分析的方法观察TGFβ1-509C／T及TCRCα－575A／G在患病子代的不平衡传递。结果32个满足TGFβ1—509C／T的传递不平衡检验的AAV患者核心家庭中，杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率为C／T=36／28，期望值为C／T=33．5／30．5，两者相比，差异无统计学意义（X＾2=0．51，P〉0．05）；34个满足TCRCα－575A／G的传递不平衡检验的AAV患者核心家庭中，杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率为A／G=29／39，期望值为A／G=33．5／34．5，两者相比，差异无统计学意义（X＾2=1．59，P〉0．05）。38个满足HRR分析的AAV患者核心家庭中，TGFβ1—509C／T多态性传递的基因型为CC／CT／IT＝12／20／6，等位基因为C／T=44／32，未传递基因型为CC／CT／TT=10／19／9，等位基因为C／T=39／37，两者基因型、等位基因相比，差异均无统计学意义（基因型和单体型Ⅳ。值分别为0．81、0．66，P均〉0．05），HRR=1．30，HRR系数未过度偏离（1．00）；39个满足TCRCcL-575A／G的HRR分析的核心家庭中，TCRCα－575A／G多态性传递的基因型为AA／AG／GG=9／18／12，等位基因为A／G=36／42，未传递的基因型为AA／AG／GG=15／15／9，等位基因为A／G=35／33，两者基因型、等位基因相比，差异均无统计学意义（基因型和等位基因，值分别为2．20、0．41，P均〉0．05），HRR=0．81，HRR系数未过度偏离（1．00）。结论广西汉族人群中，TGFl31—509C／T及TCRCα－575A／G可能与原发AAV的遗传易感性不相关。
- 薛超罗佐杰廖蕴华项新许佳黄莉王明军黎伟冯炜
- 关键词：ANCA相关性小血管炎转化生长因子Β1疾病遗传易感性
- 广西人群ULK1基因多态性与抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的相关性
- 2020年
- 目的探究ULK1基因的rs9652059、rs7953348和rs748808位点与广西人群抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)的相关性。方法采用多重PCR结合高通量测序技术对入选的177例原发性AAV患者(AAV组)和210例健康体检者(对照组)各位点进行基因分型,比较等位基因频率及基因型分布,进行遗传模型、连锁不平衡和单体型分析。结果ULK1的rs9652059等位基因C和rs7953348等位基因T为AAV的风险等位基因(P=0.028,OR=1.412,95%CI:1.038~1.919)。在显性模型(P=0.022,OR=1.66,95%CI:1.07~2.56)和对数加性模型(P=0.043,OR=1.40,95%CI:1.01~1.94)下,rs9652059和rs7953348与AAV的发生存在强关联性。在隐性模型下,携带TT+TC(rs9652059)、CC+CT(rs7953348)的AAV患者具有相对更高的中性粒细胞、红细胞计数、血红蛋白含量及C反应蛋白水平,差异有统计学意义(均P<0.05)。rs748808在两组间的等位基因频率及基因型分布的差异均无统计学意义(P>0.05)。rs9652059和rs7953348完全连锁不平衡。以TCT为参照,单体型CTT增加了AAV的发病风险(OR=1.42,95%CI:1.02~1.98,P=0.039)。结论ULK1基因rs9652059、rs7953348位点的多态性可能与广西人群AAV的易感性相关,且与中性粒细胞、红细胞计数、血红蛋白含量及C反应蛋白水平相关。
- 饶金兰朱艳何佩耕黎伟黄莉薛超
- 关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎自噬多态性单核苷酸
- SM6和CW2在广西壮、瑶族人群中的遗传多态性分析被引量：1
- 2007年
- 目的：探索与多囊肾病基因PKD1连锁相关的微卫星SM6和CW2在广西壮、瑶两个主要少数民族人群中的多态性分布规律及其在基因诊断中的有效性.方法：采用PCR体外扩增SM6和CW2两个位点的DNA片段,然后用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离等位基因,以标准DNA片段为标识进行比较,作直线回归计算等位基因片段的大小.结果：在SM6位点,被检的63名壮族人和64名瑶族人,分别分离出23种和28种等位基因,片段长度在88～158 bp和84～152 bp之间,其多态信息含量（PIC）分别为0.898和0.931;而在CW2位点,两个民族人群分别检测到了25种和24种等位基因,片段长度在105～157 bp和109～163 bp之间,其PIC分别为0.926和0.931.结论：两个民族在SM6位点和CW2位点的等位基因分布不相同,SM6和CW2均可用于广西壮、瑶族人群PKD1基因诊断.
- 赵铖苏上贵伍巧源赖永榕杨桢华黎伟
- 关键词：成人多囊肾病PKD1基因多态性微卫星
- 侗族人群成人多囊肾病基因1微卫星DNA多样性分析被引量：2
- 2007年
- 目的:了解与成人多囊肾病基因1(PKD1)紧密连锁的微卫星序列DNA等位基因在广西侗族人群中的分布。方法:采用聚合酶链反应(PCR)体外扩增KG8、SM6、CW2和CW4等4个位点的基因片段,用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,并与标准DNA相对分子质量进行比较分析。结果:在受检的62名侗族人染色体当中,分别在KG8、SM6、CW2和CW4等4个位点分离到了14、12、16和21种等位基因。结论:与PKD1连锁的4个微卫星DNA在广西侗族人群中存在高度多态性。
- 苏上贵赵铖伍巧源赖永榕杨桢华黎伟
- 关键词：多囊肾病基因多态性
