于文强
- 作品数：31 被引量：47H指数：4
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 早幼粒细胞白血病相关基因研究进展
- 1998年
- 于文强
- 关键词：白血病相关基因分子生物学病理
- 反义核酸与维甲酸对NB4和HL-60细胞生长分化的影响
- 1998年
- 目的：急性早幼粒细胞白血病染色体ｔ（１５；１７）易位形成的ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因作为早幼粒细胞白血病的标志与ＡＰＬ的发病及维甲酸诱导分化效应密切相关。本研究将针对ＰＭＬ－ＲＡＲα基因的反义核酸和维甲酸对ＮＢ４细胞和ＨＬ－６０细胞生长分化的影响加以比较，探讨ＰＭＬ－ＲＡＲα基因对维甲酸诱导分化作用的影响。方法：用反义核酸来封闭ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因的表达并用ＲＴ－ＰＣＲ的方法检测。ＮＢ４细胞的生长、分化及功能通过细胞生长曲线、形态学、细胞表面标志及ＮＢＴ还原试验加以判定，细胞周期应用流式细胞仪进行分析。结果：①反义核酸仅能够抑制ＮＢ４的生长，促进ＮＢ４细胞的分化，具有特异性；②维甲酸能够同时影响ＮＢ４和ＨＬ－６０细胞的生长分化；③反义核酸能够降低ＮＢ４细胞Ｓ期细胞百分比，而维甲酸不能。结论：ＡＳＯＤＮ和维甲酸影响ＡＰＬ细胞的生长分化作用机制可能不同，而且反义核酸作用特异性强，作用时相早。
- 于文强孙秉中陈竺
- 关键词：反义核酸药理学维甲酸NB4HL-60
- bcr-abl融合基因特异性siRNA对K562细胞生物学特性的影响被引量：4
- 2005年
- 目的应用特异性siRNA(小干涉RNA)抑制慢性粒细胞白血病bcrabl融合基因表达,观察其对K562细胞生物学特性的影响。方法以慢性粒细胞白血病细胞系K562为研究对象,合成并转染针对K562细胞bcrabl融合基因融合位点的21ntsiRNA,应用Westernblot法检测bcrabl融合基因的表达;3HTdR掺入法检测K562细胞的增殖活性;AnnexinⅤFITC/PI染色法检测K562细胞的存活状况;流式细胞仪法检测K562细胞周期变化以及联苯胺染色法检测K562细胞的分化状况;应用Westernblot法检测凋亡相关蛋白BclxL/Bax的表达。结果(1)RNA干涉组K562细胞bcrabl融合基因的表达水平明显下降;(2)RNA干涉组的CPM值(每分钟脉冲数)在siRNA转染K562细胞第24h,48h,72h和96h均明显低于对照组(下降率依次为3306%,5225%,5764%,7087%),(3)RNA干涉组转染48h时有432%的K562细胞发生凋亡;(4)RNA干涉组K562细胞凋亡相关蛋白BclxL的表达水平下调,但Bax的表达无明显变化;(5)RNA干涉组K562细胞联苯胺染色阳性比例增加,部分K562细胞向红系分化;(6)RNA干涉组K562细胞出现明显的G1期阻滞。结论特异性siRNA分子可以显著抑制bcrabl融合基因的表达,影响K562细胞的基本生物学特性,最终导致K562细胞分化或凋亡。
- 王莎柴玉波刘飞张孝勇贾卫谢鑫于文强尚振川金伯泉孙秉中
- 关键词：K562细胞BCR-ABL融合基因特异性BLOT法小干涉RNARNA分子
- 反义技术在造血系统疾病研究中的应用
- 1997年
- 反义技术是根据碱基互补的原理,用人工合成或生物体生成的与目标靶的DNA或RNA序列特定互补的短核苷酸片段,抑制或封闭基因表达的技术方法。反义技术能够较好地抑制和封闭目的基因的表达,干扰复制、转录和翻译,为肿瘤的基因治疗和基因功能的研究提供了强有力的工具。1978年,Zamecnik和Stephenson首次发现反义RNA能抑制Rous肉瘤病毒在培养细胞中的增殖,展示了反义核酸作为基因水平治疗药物的潜力。1990年美国的基因工程新闻将反义技术列为9O年代十大热点生物技术之一。反义技术在临床应用方面取得了重大进展。
- 于文强
- 关键词：造血系统肿瘤反义技术反义核酸基因疗法
- bcr-abl融合基因特异性siRNA对K562细胞生物学特性的影响
- 目的:慢性粒细胞白血病(慢粒),是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病。95%的患者在遗传学上有特异的染色体标记Ph染色体。Ph染色体的bcr-abl融合基因编码的P210融合蛋白具有异常的酪氨酸激酶活性,是...
- 王莎孙秉中于文强尚振川柴玉波刘飞谢鑫张孝勇
- 文献传递
- 一氧化氮在维甲酸诱导分化治疗中的作用
- 1999年
- 一氧化氮(nitric oxide，NO)作为一种效应分子，参与杀灭病原微生物和攻击肿瘤细胞等细胞毒效应。现在越来越多的证据表明，NO也能影响造血细胞的生长、分化和凋亡，与维甲酸诱导分化治疗作用有关。通过研究NO在堆甲酸诱导分化过程中的作用，就可以从另一个角度探讨维甲酸作用的分子机理，为逆转维甲酸耐药和减少维甲酸综合征提供新的思路。
- 于文强
- 关键词：一氧化氮维甲酸诱导分化白血病细胞
- 抑癌基因p27对肾癌细胞系GRC-1生长的抑制作用被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨 p2 7基因对肾癌 GRC- 1细胞系生长的抑制作用 ,为肾癌发生机制的研究和基因治疗提供理论依据 .方法 采用基因转染技术 ,将 p2 7c DNA转染到肾癌 GRC- 1细胞系中 ,了解其对细胞增殖能力及细胞周期的影响 .结果 转染 p2 7基因的肾癌细胞生长受到抑制 ,其在软琼脂上克隆形成能力降低了大约 4倍 .对细胞周期分析表明 ,处在 G0 -G1 期的细胞由 32 .2 %增加到 6 6 .9% ,经 Dot blot和 Westernblot杂交证实 ,p2 7m RNA表达有明显差异 (P<0 .0 1) ,p2 7的蛋白表达量有明显差异 (P<0 .0 1) .说明 p2 7蛋白具有生长抑制功能 ,其作用点为 G1 - S.结论 提高肾癌细胞中 p2 7的表达 ,能抑制肿瘤细胞的生长 ,导入 p2
- 张运涛刘凡姜茹南鹏娟汪勇于文强刘荣福李玉梅
- 关键词：肾癌P27基因基因表达基因转染
- 反义核酸对辐射所致白血病的逆转作用
- 1999年
- 目的探讨ｃ－ｍｙｂ基因反义核酸对辐射所致白血病的逆转作用。方法以脂质体为载体，用人工合成的ｃ－ｍｙｂ基因反义寡核苷酸（ＡＳＯＤＮ）及无关寡核苷酸（Ｎ－ＡＳＯＤＮ）作用于人急性红白血病Ｋ５６２细胞系，以观察Ｋ５６２细胞的增殖、集落形成、ＤＮＡ合成及ｃ－ｍｙｂ癌基因的表达。结果ＡＳＯＤＮ可抑制Ｋ５６２细胞的增殖［作用２４小时，２０μｍｏｌ／Ｌ的ＡＳＯＤＮ的抑制率为（６６．８１±７．５４）％，Ｐ＜０．０１］、集落形成、ＤＮＡ合成［２０μｍｏｌ／Ｌ的ＡＳＯＤＮ作用１２小时、２４小时、４８小时时抑制率分别为（４８．９３±６．７４）％、（６９．５５±１．７８）％和（５７．６２±５．５０）％，Ｐ＜０．０１］及ｃ－ｍｙｂ癌基因的表达；而对照组对Ｋ５６２细胞则无明显影响。结论ｃ－ｍｙｂ基因ＡＳＯＤＮ可逆转Ｋ５６２细胞恶性表型，反义技术对白血病的防治指出了新方向。
- 尚振川孙秉中冯琦冯琦张涛于文强
- 关键词：反义寡核苷酸白血病放射性逆转
- rhIL-2体外激活骨髓细胞产生TNF-α与激活骨髓抗肿瘤活性的关系研究被引量：1
- 1998年
- 目的:进一步探讨重组人白细胞介素2(rhIL-2)体外激活骨髓细胞产生细胞毒作用的机制。方法:取人新鲜骨髓中单个核细胞,体外与rhIL-2孵育24小时及48小时,即为激活的骨髓(ABM),同时设不加rhIL-2组(NBM)为对照。分别检测ABM和NBM的细胞毒活性、培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并进行比较观察和相关性分析。结果:ABM对HL-60细胞的细胞毒活性较NBM明显增强,培养液中TNF-α水平明显增高(P<0.05),且ABM的TNF-α水平与同时相的细胞毒活性呈密切正相关。结论:rhIL-2激活骨髓细胞产生的TNF-α参与ABM的肿瘤杀伤活性。
- 朱步海杨平地孙秉中朱华锋于文强
- 关键词：RHIL-2骨髓细胞肿瘤坏死因子Α
- 骨髓图像计算机管理系统的研制及其应用
- 1999年
- 第四军医大学西京医院与国内大多数医院一样,长期以来骨髓涂片资料是采用人工分类保存,这种方法存在许多缺点:1.分类信息量有限,欠规范化,查找时费力,难于系统化统计研究;2.图像信息随保存时间的延长有可能改变。骨髓图片占据空间大,易破碎,为以后的回顾性研究带来困难。为了解决上述问题,
- 于文强孙秉中杨平地李志宏周玉斌张改英
- 关键词：骨髓涂片血液系统疾病细胞图像查询信息
