余晶
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童还原叶酸载体基因多态性与急性淋巴细胞性白血病易感性关系
- 2010年
- 目的研究还原叶酸载体基因(Reduced folate carrier,RFC1)A80G多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)易感性的关系。方法本研究为病例对照研究,采用DNA直接测序法对30例ALL儿童(ALL组)及70名健康儿童(对照组)进行RFCl80A→G基因型的测定,分析该基因型在ALL组与对照组之间的分布差异。结果与携带80GG基因型者比较,携带80AA基因型者ALL风险增加4.5倍(OR=4.50,95%CI:1.17-17.30);以携带80GG和GA基因型者为参照,80AA变异基因型者ALL风险增加3.22倍(OR=3.22,95%CI:1.24-8.41)。结论RFC1A80G多态可能是儿童急性白血病发病的易感因素之一。
- 余晶王斌兰和魁邓兰杜江杨丽华
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童还原叶酸载体基因多态性
- 急性淋巴细胞白血病患儿还原叶酸载体基因多态性与甲氨蝶呤不良反应的关系被引量：10
- 2011年
- 目的研究还原叶酸载体基因(RFC1)A80G多态性对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)化疗的不良反应以及甲氨蝶呤(MTX)排泄延迟的影响。方法筛选ALL患儿40例,提取其基因组DNA,用DNA直接测序法检测RFC1 80位点基因型,观察所有患儿经HDMTX化疗后的不良反应,并应用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定MTX血药浓度。结果 ALL患儿在HDMTX化疗中,RFC1 80AA基因型者骨髓抑制发生的风险是GG基因型者的8.67倍(OR=8.67,95%CI:1.05～71.57,P=0.045);RFC1 A80G基因型与肝脏损害无明显相关,与MTX排泄延迟亦无明显相关。结论 RFC1 80位基因型可能成为预测ALL患儿HDMTX化疗不良反应的有效遗传学标记,值得进一步进行功能学探讨及大样本人群验证。
- 杨丽华余晶邓兰杜江王斌
- 关键词：急性淋巴细胞白血病还原叶酸载体基因多态性甲氨蝶呤
- 药物代谢酶基因多态性与儿童急性白血病的易感性及甲氨蝶呤毒性反应的关系
- 研究背景：
急性白血病是儿童最常见的恶性肿瘤之一。根据增生的白细胞种类不同,急性白血病可分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病两大类,其中ALL占70％,它是以骨髓中的淋巴样祖细胞和淋巴细胞前体增殖失控和成熟...
- 余晶
- 关键词：药物代谢酶基因多态性易感性甲氨蝶吟
- 文献传递
