冯钟煦
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西医疗卫生重点科研课题广西省自然科学基金更多>>
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- 小鼠肝癌全细胞抗原致敏骨髓DC激活TIL抗癌机制的研究
- 2013年
- 目的:通过分析小鼠肝癌H22细胞全细胞性抗原致敏小鼠骨髓树突状细胞(DC)前后DC表型变化及其分泌细胞因子的变化,探讨肝癌细胞全细胞性抗原致敏DC激活肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)的抗癌机制。方法:取得小鼠骨髓细胞并诱导生成DC,用冻融法制备的小鼠肝癌H22细胞全细胞抗原致敏,然后用已致敏的DC激活TILs,测定DC致敏前后DC表面抗原CD80、CD86、CD40和MHCⅡ表达变化及DC分泌细胞因子IL-12、IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平,评估激活前后TIL对H22细胞的杀伤活性,同时以小鼠脾淋巴细胞作为杀伤对照。结果:致敏后小鼠骨髓DC表面抗原CD80、CD86、CD40和MHCⅡ表达率分别为(57.55±7.32)%、(54.49±14.20)%、(46.79±8.25)%和(53.94±13.94)%,明显高于未致敏DC的(20.01±5.22)%、(24.56±9.08)%、(18.06±5.13)%和(30.24±8.39)%,P值均<0.05;DC上清液中IL-12、IL-2、IFN-γ和TNF-α浓度分别为(80.40±1.33)、(94.67±3.36)、(29.83±1.20)和(75.01±4.10)ρg/mL,明显高于未致敏DC的(19.35±0.99)、(11.25±0.50)、(1.05±0.09)和(2.02±0.27)ρg/mL,P值均为0.000。经致敏后成熟DC激活的TIL对H22细胞杀伤率为(81.80±2.90)%,明显高于未激活TIL、激活或未激活小鼠脾淋巴细胞的(62.64±3.94)%、(47.35±3.40)%和(28.45±2.56)%。结论:H22细胞全细胞抗原致敏DC后,其表型变化及细胞因子分泌增多是其诱导活化TIL抗癌活性的可能机制。
- 张志明冯钟煦周敏刘剑勇赵荫农张春燕唐凯吕丽琼罗善超
- 关键词：肿瘤浸润性淋巴细胞抗癌机制小鼠
- 树突状细胞的研究进展被引量：16
- 2012年
- 树突状细胞(DC)是高效的抗原呈递细胞,有启动初始免疫应答的独特功能。未成熟或亚成熟DC来源于CD34+的造血祖细胞,通过吞噬、吞饮的方式摄取抗原,进而成熟转变为更有利于呈递抗原的成熟DC。成熟的DC将抗原呈递给CD4+的Th细胞,激活T细胞、B细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞,进行特异性的免疫应答。DC呈递功能高效性的疫苗疗法逐渐加入到抗肿瘤及抗各种感染性疾病治疗的行列中。从实验室到临床应用,DC的疫苗制备及抗原的负载方法不断衍生出更高效、严格的技术方法。
- 冯钟煦刘剑勇
- 关键词：树突状细胞免疫应答抗原呈递肿瘤疫苗
- 负载CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞疫苗的免疫活性被引量：2
- 2017年
- 目的探讨负载人肝细胞性肝癌(HCC)组织来源的CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞(CD133+HCC RNA-DC)疫苗的免疫活性。方法采用酶消化法从人HCC组织中分离出肝癌细胞,利用流式细胞术分选出CD133+肝癌细胞,制备负载CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞疫苗,最后用流式细胞术检测DC的表型,ELISA法测定DC分泌IL-12水平,采用混合淋巴细胞反应法检测DC在体外刺激自体淋巴细胞增殖的能力。结果 CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞的HLA-ABC、HLA-DR、CD86、CD80、CD83表达水平分别是(96.52±2.02)%、(92.17±3.04)%、(94.25±3.28)%、(55.14±1.67)%、(40.53±2.31)%,与肝癌细胞RNA树突状细胞和成熟DC比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。CD133+肝癌细胞RNA-DC、肝癌细胞RNA-DC、成熟DC和未成熟DC分泌IL-12的量分别为(421.50±3.12)、(418.20±1.10)、(324.20±2.19)和(102.47±4.60)pg/ml,前两者之间差异无统计学意义(P=0.14),前两者均高于后两者,差异有统计学意义(P<0.05)。CD133+肝癌细胞RNA-DC与肝癌细胞RNA-DC刺激自体T淋巴细胞增殖能力分别均强于成熟DC和无DC刺激的自体T淋巴细胞,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞疫苗具有成熟表型,能够在体外有效刺激自体T淋巴细胞增殖。
- 易平张志明林家耀任远欧阳高雄刘春辉冯钟煦吕庆杰刘剑勇
- 关键词：CD133肝细胞性肝癌RNA树突状细胞疫苗
- 重组质粒pEGFP—GPC3的抗小鼠肝癌研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨pEGFP—GPC3转染小鼠骨髓来源树突状细胞（DC）是否能诱导小鼠产生特异性抗肝癌免疫以达到抗肝癌目的。方法建立荷瘤小鼠模型，随机分A、B、C三组，分别予腹腔注射pEGFP—GPC3转染的DC、pEGFP—N1转染的DC及生理盐水，提取各组小鼠脾淋巴细胞（脾LC）检测细胞毒性T淋巴细胞（CTL）活性，观察瘤体内淋巴细胞浸润及肿瘤细胞坏死情况并计算抑瘤率。结果A组小鼠脾LC对小鼠H22肝癌细胞（H22细胞）的杀伤率相比差异明显高于其对小鼠C127乳腺癌细胞（C127细胞）的杀伤率（t=17．365，P〈0．01）；B组小鼠脾LC对H22细胞及C127细胞的杀伤率无统计学意义（t=0．654，P〉0．05）；C组小鼠脾Lc对H22细胞及C127细胞的杀伤率无统计学意义（t=1．291，P〉0．05）；A、B、C组对H22细胞杀伤率分别比较，A〉B〉C（F=587．658，P〈0．01）。A组瘤体石蜡病理切片淋巴细胞浸润情况明显高于B组和C组（，=1．075，P〈0．01）。以C组为对照组，A、B组抑瘤率比较：A组〉B组。结论重组质粒pEGFP—GPC3转染的DC能显著提高小鼠机体对H22肝癌细胞的特异性免疫。
- 吕庆杰刘剑勇赵荫农刘春辉张志明冯钟煦崔英梁新强唐凯
- 关键词：GPC3重组质粒树突状细胞
- H22细胞全细胞抗原负载的树突状细胞激活肿瘤浸润性淋巴细胞抗小鼠肝癌的实验被引量：3
- 2012年
- 目的探讨H22小鼠肝癌细胞(H22细胞)全细胞抗原致敏的树突状细胞激活肿瘤浸润淋巴细胞抗小鼠肝癌细胞活性。方法取得小鼠骨髓细胞并诱导生成树突状细胞,由冻融法制备的H22细胞全细胞抗原致敏,然后用已致敏的树突状细胞激活肿瘤浸润性淋巴细胞,测定致敏前后的DC表面抗原CD11c、CD80、CD86、CD40、MHCⅡ,并评估激活前后的TIL对H22细胞的杀伤活性,同时脾淋巴细胞作为杀伤对照。结果 CD11c阳性细胞中CD80、CD86、CD40、MHCⅡ阳性细胞所占比例在致敏后的DC表现为明显上调。经致敏后成熟DC激活的TIL对H22细胞杀伤活性明显高于未激活的TIL,并高于激活或未激活的小鼠脾脏淋巴细胞。结论在H22细胞全抗原致敏后,小鼠成熟DC中CD80、CD86、CD40、MHCⅡ的表达率明显高于未成熟DC。经H22细胞全细胞抗原致敏的DC能诱导活化TIL,明显提高其在体外对H22细胞的杀伤活性。
- 冯钟煦刘剑勇赵荫农张志明张春燕唐凯吕丽琼罗善超
- 关键词：树突状细胞肿瘤浸润性淋巴细胞抗癌机制
- 全细胞抗原致敏DC表型变化在其激活TIL抗肝癌活性的意义研究
- 目的：研究H22小鼠肝癌细胞(H22细胞)全细胞抗原致敏树突状细胞(dendritic cell, DC)前后,DC表型变化(表面抗原CD80、CD86、CD40、MHC Ⅱ表达的变化)及致敏DC激活肿瘤浸润淋巴细胞(t...
- 冯钟煦
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