单晓枫
- 作品数：190 被引量：656H指数：13
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省重大科技攻关项目吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 水环境中致病微生物活的非可培养状态研究进展被引量：2
- 2015年
- 细菌的"活的非可培养状态(VBNC)"是指细菌在不良环境下形成的一种特殊状态。常规检测方法不能检测出此状态下的细菌,给食品安全、公共卫生带来了隐患。现已发现的VBNC状态细菌大多数是水生细菌,包括很多种致病菌。现对近些年水环境中致病微生物VBNC状态的形成与检测、生物学特性及复苏的研究现状进行综述,希望能够对VBNC状态水生致病微生物引起疾病的防治起到积极作用。
- 陈亨利陈龙康元环莫金龙单晓枫李影
- 关键词：生物学特性
- 框镜鲤维氏气单胞菌CY0806株鞭毛flaA基因的克隆与生物信息学分析被引量：1
- 2012年
- 以框镜鲤Cyprinus carpio维氏气单胞菌Aeromonas veronii CY0806株细菌基因组DNA为模板,经PCR扩增,获得flaA基因,将其克隆并测序,测序结果与气单胞菌属的不同菌株进行相似性分析,并对flaA基因编码蛋白质进行生物信息学分析.结果显示:获得框镜鲤维氏气单胞菌鞭毛flaA基因,长915 bp,编码304个氨基酸,系统进化树分析,其与其他维氏气单胞菌flaA基因处于同一分支,相关生物信息学分析显示,flaA基因编码的蛋白质相对分子质量32 098.66,等电点5.57,半衰期30 h,不稳定系数为32.31,脂肪系数81.05,不存在信号肽和跨膜区,二级结构预测:flaA基因以α螺旋和β折叠为主,同时,以同源建模法预测了flaA基因编码蛋白的三维立体结构.
- 单晓枫吴同垒孟庆峰王伟利钱爱东
- 关键词：维氏气单胞菌生物信息学
- 水产动物抗菌肽基因异源表达研究进展被引量：2
- 2011年
- 综述了近几年的一些研究结果,就水产动物抗菌肽在大肠杆菌、酵母菌、动植物等表达系统中的异源表达以及各自系统的优缺点等进行了阐述。
- 单晓枫吴同垒王贵生钱爱东
- 关键词：基因克隆异源表达
- 美人鱼发光杆菌溶血素Hly_(ch)基因的原核表达及免疫血清制备被引量：2
- 2018年
- 为研究美人鱼发光杆菌溶血素的携带情况及溶血素的免疫原性,对前期分离的美人鱼发光杆菌的溶血素基因进行了分析,同时进行了原核表达和免疫原性分析。结果显示,该菌携带溶血素Hlych基因,生物信息学分析,该基因与美人鱼发光杆菌溶血素基因同源性达到99%以上,细胞定位预测为胞外蛋白,且具有良好的免疫原性。研究结果提示该菌携带Hlych基因,细菌毒力增强,同时Hlych蛋白有一定的免疫原性,有望用于建立ELISA诊断方法。
- 吴同垒靳晓敏王洪彬陈玥张志强高桂生单晓枫史秋梅
- 关键词：溶血素生物信息学原核表达
- 孔雀新城疫病例
- 2008年
- 于守平叶丽萍单晓枫
- 关键词：新城疫孔雀病例发病情况病理剖检生态园
- 乌鳢致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及生物学特性研究被引量：27
- 2014年
- 从患病乌鳢体内分离出一株细菌WL161,人工感染试验显示,该菌株具有较强的毒力。经理化特性及16SrRNA基因序列分析,该病原菌为维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)。药敏试验结果显示,头孢克肟、头孢曲松钠等药物对菌株WL161有较好的抑菌效果;部分毒力基因的检测结果证实,该菌携带气溶素、细胞毒性肠毒素、丝氨酸蛋白酶、黏附素、LuxS等多种毒力基因。
- 康元环孟庆峰夏京津龙继兵盛宇轩陈龙单晓枫钱爱东
- 关键词：乌鳢维氏气单胞菌生物学特性
- 硬骨鱼黏膜表面适应性免疫应答研究进展被引量：6
- 2018年
- 硬骨鱼具有黏膜表面相关的适应性免疫系统,且适应性免疫应答可发生在硬骨鱼不同的黏膜表面位点,硬骨鱼特异性免疫球蛋白Ig T/Z与多聚体免疫球蛋白受体(p IgR)在黏膜免疫应答中发挥关键作用。文章结合国内外黏膜免疫的研究成果,介绍了鱼类黏膜免疫系统的构成,重点阐述了黏膜适应性免疫机制,为硬骨鱼类黏膜免疫的研究奠定理论基础。
- 钱爱东张冬星单晓枫
- 关键词：黏膜免疫硬骨鱼黏膜相关淋巴组织
- 维氏气单胞菌毒力因子的研究进展被引量：25
- 2018年
- 为给维氏气单胞菌致病机制及疫苗深入研究奠定基础,综述了近年来国内外对维氏气单胞菌毒力因子研究的进展,包括外毒素、胞外蛋白酶、黏附因子以及分泌系统。
- 宋明芳张冬星张海鹏陈龙康元环张蕾单晓枫钱爱东
- 关键词：维氏气单胞菌毒力因子致病机制
- 一种重组表达载体、重组干酪乳杆菌及构建方法与应用
- 本发明公开了一种重组表达载体、重组干酪乳杆菌及构建方法与应用，属于生物工程技术领域，其中重组表达载体的构建方法包括：分别获取维氏气单胞菌TH0426基因组中的aha1与inp基因片段；将aha1与inp基因片段克隆至pM...
- 张冬星王春凤张婷婷邵鑫李娜钱爱东孙武文张蕾单晓枫王涛
- 嗜水气单胞菌fla基因重组植物乳杆菌的构建及其表达产物的免疫原性分析被引量：1
- 2022年
- 为了检测嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)鞭毛(flagellum,fla)基因在重组植物乳杆菌中表达产物的免疫原性,试验将目的基因fla与表达载体pPG结合,通过电击法将其转至植物乳杆菌感受态细胞中,构建重组植物乳杆菌Lp-pPG-fla,通过Western-blot检测重组植物乳杆菌fla蛋白的表达情况。将120尾鲫鱼随机分为Lp-pPG-fla组、Lp-pPG组和PBS组,各组分别连续口服Lp-pPGfla、Lp-pPG和PBS 28 d,分别在0(免疫前)及开始免疫后第7,14,21,28天时采集血清,通过ELISA试剂盒检测血清中免疫球蛋白(Ig)M的含量,溶菌酶(LYS)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。在第29天(口服结束后第1天)进行免疫保护性试验,观察2周并记录死亡情况,计算免疫保护率。结果表明:成功构建了重组植物乳杆菌Lp-pPG-fla,获得的fla蛋白条带大小为38 ku。免疫后Lp-pPG-fla组鲫鱼血清中IgM含量在7,14,21,28天极显著高于其他两组(P<0.01),Lp-pPG组和PBS组之间差异不显著(P>0.05);LYS活性在14,21,28天极显著高于其他两组(P<0.01),Lp-pPG组和PBS组之间差异不显著(P>0.05);AKP活性在7,14,21,28天极显著高于其他两组(P<0.01),Lp-pPG组和PBS组之间差异不显著(P>0.05);SOD活性在14,21,28天极显著高于其他两组(P<0.01),在第7天时显著高于其他两组(P<0.05),LP-PPG组和PBS组之间差异不显著(P>0.05)。对鲫鱼攻毒后,Lp-pPG-fla组的免疫保护率达到60%,远高于对照组。说明用重组植物乳杆菌免疫鲫鱼可以提高其免疫能力。
- 魏俊锋于华波王红李晓彤单晓枫张冬星
- 关键词：嗜水气单胞菌鞭毛蛋白基因重组免疫原性
